脊柱畸形 疾病分类 骨与 创伤 科 疾病概述 脊柱畸形：人类 脊柱 在 胚胎 期发育较快，全部结构在数周内完成。脊柱形成后即有其形态和稳定性。全部发育过程分为四期。第一期称 脊索 期，于胚胎的第十五天形成，其残留部分终生存在，称为 髓核 ；第二期称膜性期，第21天开始到三个月结束；第三期为 软骨 期，从5～6周到出生前；第四期为骨性期，从二个月到出生后完成一...
膝关节加压融合术 膝关节 对合面大，故单用 关节 内融合 即可得到坚强的骨性愈合。有时为使外观近乎正常，将 髌骨 作为关节外融合的植骨。膝关节融合的方法很多，其中以加压融合术的优点为多，操作简单，愈合率高，愈合时间短，为临床广泛采用。需要作膝关节融合的病人，常伴有不同程度的挛缩 畸形 ，如拟单靠融合时多切除 骨质 来矫正畸形，必然使原来已经短缩的肢体更短，影...
所谓阴唇融合，就是有些小女孩的外阴部份，尤其是小阴唇部份，互相黏在一起，而没有像正常分开的情形。阴唇融合有些是部份黏连，有些则是几乎完全闭合。因此，阴唇融合的出现，常会引起各种不同程度的尿路症状。同时，如果没有加以仔细的检视，也常常会被忽略掉，而当做其他的病症来加以治疗。在临床方面而言，这些女孩常有解尿困难、频尿或者尿液滴落的情形。在尿液培养方面，可以见到细...
斜头畸形 又称偏 头畸形 ，是单侧 冠状缝 骨化 所致的 额骨 单侧发育不全，约占4%。 颅骨 双侧生长不对称，病变侧额骨扁平后缩， 眶上缘 抬高后缩。病变侧影响脑组织发育， 前囟 仍存在，但偏向健侧。过早闭合 骨嵴 可在额中部触及。额骨的不对称牵动着整个颅 穹窿 形态， 矢状缝 向病侧偏位，健侧额骨和 顶骨 呈过度膨出。单侧冠状缝的骨化可深入到 翼点 及颅...
颅狭症 的表现之一为 舟状头 畸形 ，又称 长头畸形 ，单独由 矢状缝 早期闭合引起，是 颅缝早闭 中最常见的 头颅畸形 ，约占40%～70%。 长头畸形的原因 (一)发病原因 到目前为止，本病的病因不明，尚无圆满的解释。有的学者发现本病有家族性，故认为本病与 遗传 有关。病变部位多集中在 冠状缝 或多条骨 缝骨 化。有的学者将原因不明，出生时就存在的 颅缝...
诊断 本病根据临床表现和X线摄片可作出诊断。 鉴别 本病需与 尺桡骨骨干双骨折 内固定术后前臂旋转功能障碍的患者进行鉴别，此症状是有手术史的，故临床上鉴别较简单。 其次当致伤暴力大、损伤范围广、 骨折 内固定术后肢体外固定的体位不当、制动时间过长以及手术操作技术失误等也是导致前臂旋转功能障碍的主要原因。故应认真地询问病史，积极地进行鉴别。
2个或2个以上的 细胞融合 成为一个 细胞 ，称为细胞融合（cell fusion）。正常人体内也有细胞融合现象，如两性 生殖细胞 结合而成 受精卵 ，多个 巨噬细胞 融合成一个体积很大的 多核 异物巨细胞 。体外用人工方法使两种细胞融合，制成一种新品系的 杂交细胞 （hybrid cell），筛选出的此种杂交细胞有很强的 生命力 ， 增殖 也很旺盛。常用的...
多见于先天性心脏 畸形 ，先天性心脏畸形属于 先天性心脏病 ，是 胎儿 常见畸形之一， 发病率 约为0.4-0.8%。绝大多数 染色体异常 的胎儿，和许多有严重畸形的胎儿多合并有心脏畸形。目前，先天性心脏病占 新生儿 和儿童死亡原因的首位。 心脏畸形的原因 1) 遗传因素 ：很多 染色体异常 和 遗传 综合征 均合并 心脏畸形 ，而我们在产前发现有心脏 畸形...
多指畸形 ，或 多趾畸形 ，是一种涉及额外的 手指 或脚趾的 先天畸形 。多出来的手指或脚趾一般都只是一细小的软组织，有时会有骨头但没有关节，很少会是完整结构的。额外的手指或脚趾一般是在 尺骨 那一面（即接近尾指）长出，很少会在 桡骨 （即 拇指 ）那面，在中间三指间长出则极为罕见。这三种 畸形 分别称为轴后多指畸形、中央多指畸形及轴前多指畸形。它很多时会在...
多指畸形 ，或 多趾畸形 ，是一种涉及额外的 手指 或脚趾的 先天畸形 。多出来的手指或脚趾一般都只是一细小的软组织，有时会有骨头但没有关节，很少会是完整结构的。额外的手指或脚趾一般是在 尺骨 那一面（即接近尾指）长出，很少会在 桡骨 （即 拇指 ）那面，在中间三指间长出则极为罕见。这三种 畸形 分别称为轴后多指畸形、中央多指畸形及轴前多指畸形。它很多时会在...
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