（一）发病原因 近来的研究认为髓母细胞瘤由原始神经干细胞演化而成，此类细胞有向神经元及神经胶质细胞等多种细胞分化的潜能，属原始神经外胚叶肿瘤（PNETs），是一种 神经母细胞瘤 ，其位于后颅窝者又专称为髓母细胞瘤。后颅窝中线处的髓母细胞瘤来源于后髓帆中向外颗粒层分化的室管膜增殖中心的原始细胞，这些细胞可能在出生后数年仍然存在。而偏于一侧生长的髓母细胞瘤则发生...
卵巢泡膜细胞瘤基本上是良性肿瘤。其有明显的内分泌功能，瘤细胞可以分泌雌激素，当黄素化或囊性变时，少数可有 男性化 功能。仅有个案恶性泡膜细胞瘤的报道。
(一)治疗 嗜铬细胞瘤一旦确诊并定位，应及时切除肿瘤，否则有肿瘤突然分泌大量CA、引起 高血压危象 的潜在危险。在早期，诊断多依靠临床特点及腹膜后注气造影等不够准确的技术，手术也多以剖腹探查为主，因而诊断错误及手术失败者居多。近年来，随着生化试验及显像技术的发展，PHEO的定性和定位诊断技术大为提高，术前处理加强摘除PHEO的手术成功率得以提高。 术前应采用...
中枢神经细胞瘤是生长于侧脑室和第三脑室的小细胞神经元肿瘤。其主要发生部位在透明隔近室间孔处（Monro孔），引起临床症状时，肿瘤均长得很大，其主要症状是 头痛 和梗阻性 脑积水 所产生的 颅内压增高 症状。
嗜铬细胞瘤 起源于由 神经嵴 中移行出来的 嗜铬细胞 。 嗜铬组织 能合成 儿茶酚胺 ，在 胚胎 期分布广泛，出生后仅少量残留在 肾上腺髓质 、 交感神经节 和体内其他部位。可形成 肿瘤 并合成及释放儿茶酚胺，引起 高血压 等 症状 。 【 病理 】 嗜铬细胞瘤约85～90％起源于肾上腺髓质，多为单侧，少数起源于两侧 肾上腺 ，肾上腺外的肿瘤从 颈动脉体 到...
基底细胞瘤中还可见某些罕见型：瘢痕性基底细胞瘤，常发生于面部，为浅表性 结节 状斑块， 生长缓慢 ，中央或周围部分产生萎缩性瘢痕。另外还有纤维上皮瘤、基底细胞痣综合征等罕见型。
髓母细胞瘤的病程较短，这是由肿瘤的生物学特性所决定的。近一半患者病程在1个月内，少数可达数年，文献报道一般病程4～5个月，随着病人年龄的增大病程变长。由于髓母细胞瘤生长隐蔽，早期症状缺乏特征，常被病人、亲属和医生所忽略。首发症状为 头痛 （68.75%）、 呕吐 （53.75%）、 步态不稳 （36.25%）。以后可出现 复视 、 共济失调 、视力减退。主要...
透明细胞棘皮瘤（clear cell acanthoma）又称苍白细胞棘皮瘤（pale cell Acanthoma）1962年由Degos等首先报告，故又称Degos棘皮瘤。典型皮损为局限性褐色湿润光滑性 结节 ，多在40岁后发病。
血管网状细胞瘤（angioreticuloma）起源于中胚叶细胞的胚胎残余组织，为颅内真性血管性肿瘤。分为囊性、实性两种类型，临床症状示肿瘤位置和性质而异。患者多合并有其他脏器的 血管瘤 性病变或 红细胞增多 症，视网膜和脑内同时发生肿瘤者称Von Hippel Lindau病。
颅内肿瘤 是小儿时期比较常见的 肿瘤 之一，因为 小儿颅内肿瘤 恶性者多及 良性肿瘤 位置深在险要而切除困难，故常危及小儿生命。 颅内肿瘤的病因 (一)发病原因 尚未发现确切的病因。 (二)发病机制 1.发病机制 目前根据某些 肿瘤 发病特点、 病理 以及一些基础实验研究，提出几种学说。 (1) 遗传学 说：在 神经外科 领域中，某些肿瘤具有明显的家族倾向性...
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