...和日本厚生省的规定有所不同。比如对异噻唑啉酮，欧盟的规定是在所有产品中允许使用的浓昆度均为１５ｐｐｍ，但美国ＣＩＲ中则规定在洗去类（Ｒｉｎｓｅ ｏｆｆ）产品中用量最高为１５ｐｐｍ，而在附留类（Ｌｅａｖｅ ｏｎ）产品中最高用量为７．５ｐｐｍ。...
...外，还应当根据药物的研究数据、国内外同类产品的药品标准和国家有关要求，对药物的药品标准、检验项目等提出复核意见。第一百三十五条 要求申请人重新制订药品标准的，申请人不得委托提出原复核意见的药品检验所进行该项药品标准的研究工作；该药品检验所...
...外，还应当根据药物的研究数据、国内外同类产品的药品标准和国家有关要求，对药物的药品标准、检验项目等提出复核意见。第一百三十五条 要求申请人重新制订药品标准的，申请人不得委托提出原复核意见的药品检验所进行该项药品标准的研究工作；该药品检验所...
...按照高等教育中医专业总的培养目标和要求，对中医内科学的学习要求是，熟练掌握本学科的基本理论、基本知识和基本技能。即通过中医内科学的学习后，能掌握中医内科疾病的病因学、发病学、治疗学的基本理论及常见疾病的病因病理、证候特征、辨证论治等...
...从60年代起，各省，自治区、直辖市及一些市、地区编制了本本区的《制剂规范》、《制手册》、《操作规程》等典籍，对当地的制剂处方统一，操作规范化和检验要求作了规定。卫生部门自1990年起发表了《中国医院制剂规范》，收载了各种制剂共24个剂型...
...对脑血管病易患者进行病史采集和常规检查的目的是全面了解该人具备哪些易患因素和可能发生脑血管病的危险程度，以便更好地采取预报和预防措施，例如，有的人属于明显的易患者，有的人属于一般的易患者，有的人可能为脑血管病倾向者，因此通过检查可以进一步...
...注册； 2．缔约国管理机构应该向秘书处提供附件1所列明的相关信息，以便实现并和保持对每一圈养繁殖单位的注册； 3．秘书处应按照附件2规定的程序，将每一个注册申请通知所有缔约国；对于以商业为根本目的而圈养繁殖动物的单位所生产的附录I所列物种标本...
...基本方针、政策、目标和思路，规定了扶持中医药事业发展和加强规范化管理的原则、方向、目标和要求，确立了相应的保障措施，明确了各级政府在扶持、发展中医药方面的职责，以及各级中医药行政管理部门的管理责任，规范了中医医疗、教育、科研和对外交流与合作...
...国家食品药品监督管理局药品审评中心，同时抄送通知其复核的省、自治区、直辖市药品监督管理部门和申请人。第六十条 国家食品药品监督管理局药品审评中心收到申报资料后，应当在规定的时间内组织药学、医学及其他技术人员对申报资料进行审评，必要时可以要求...
...食品中的药物，也未被列入卫生部公布的“既是食品又是药品的物品名单”之中。 非物质文化遗产只解决“生存权” 按照《食品卫生法》规定，食品不能做疗效宣传，而对于凉茶这种特殊食品而言，功效却是最大卖点。为解决凉茶夹在食品和药品中间的尴尬身份，广东...
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