...研读古典名著可防老年痴呆 研究发现偏头痛患者得腿部血栓病风险大 眼肌型重症肌无力莫当眼病看 眼皮下垂 中风警告 摇头舞狂跳脑出血暴毙 要重视短暂的脑缺血发作 遗传性共济失调可以并发哪些疾病？ 遗传性共济失调容易与哪些疾病混淆？ 遗传性...
...维生素D（vitamin D ）为固醇类衍生物，具抗佝偻病作用，又称抗佝偻病维生素。维生素D家族成员中最重要的成员是D2和D3。维生素D均为不同的维生素D 原经紫外照射后的衍生物。植物不含维生素D，但维生素D原在动、植物体内都存在。维生素...
...颗粒，又叫凯费（Kayter-Fleischer）氏环，是诊断本病的重要特征。此外，尿铜排出量增加，因肾功损害可有氨基酸尿。四、重症肌无力为神经肌肉接头处神经冲动传递功能发生障碍所致。该处所释放的乙酰胆碱并无改变，但是由于该处神经末梢的改变...
...常见的肌营养不良，都为遗传性的，也可造成进行性肌无力。面-肩-肱（朗-德）型肌营养不良为常染色体显性遗传（见第2节）。因此，仅有一个异常基因即可致病，男女都可发病。常在7～20岁发病。由于面肌及肩胛肌受累，因此抬高上肢费力，不能吹口哨或紧闭眼...
...躯干、上肢、小腿，最后呼吸肌麻痹及引起支气管性肺炎，腱反射减弱或缺如，婴儿不能转动头，不能翻身，失去吸吮能力。【鉴别诊断】（一）重症肌无力（myasthenia gravis）是神经肌肉接头传递障碍的慢性疾病。儿童肌无力型可在生后短期内发病，...
...『标本采集』采血1ml，不抗凝，勿溶血。『正常值范围』6—8mg/ml。『临床意义』增高：急性心肌梗塞，进行性肌营养不良，多发性肌炎，重症肌无力。...
...1.A型 在出生6个月内出现肝脾大，继之很快进展的中枢神经系统退化。早期神经系表现为肌张力低及肌无力，反映在喂养困难、淋巴结病及肺浸润。皮肤呈黄棕色、惊厥。半数患儿眼底黄斑区有樱桃红斑。常有生长发育迟缓、呼吸道合并症。多于2～3岁死亡。...
...肌无力样综合征,兰伯特-伊顿综合症,朗-伊二氏综合征,类重症肌无力综合征 兰伯特-伊顿综合征(Lambert-Eaton syndrome)也称肌无力样综合征，是特殊类型肌无力和累及胆碱能突触的自身免疫病。由Lambert、Eaton和...
...明显时或症状被控制后出现，也可发生于典型甲亢之前。发作时症状与家族性周期性麻痹相似，常伴有血钾过低，应用葡萄糖和胰岛素静脉滴注可诱发本症。 （4）甲亢伴重症肌无力（thyrotoxicosis associated with ...
...线粒体肿胀、退变，肌纤维被大量糖原堆积，但形态正常;肌纤维组化染色可见磷酸化酶缺乏或完全消失。 糖原贮积病的分类 1.0型 尿二磷葡萄糖-糖原转移酶缺陷。临床表现为肝大、低血糖、先天性肌无力，肌张力减低。 2.Ⅰ型 葡萄糖-6-膦酸酯酶缺陷。...
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