并发 先天性心脏病 及桡骨头脱位。胫骨近侧干骺端内含有骨 疣 。
根据临床表现和肺动脉造影即可确诊。 需与 肺不张 、肺 囊肿 、 肺隔离症 或 支气管扩张 相鉴别。
诊断 气管分泌物细胞学检查第Ⅰ期可见 鳞状上皮 细胞及皱缩细胞、少量纤维细胞。第Ⅱ期见大量鳞状上皮细胞及一些不成熟细胞。第Ⅲ、Ⅳ期见变性细胞及脱落的呼吸道黏膜管型。 1.X线检查 与RDS 难以区分，可分为4期。Ⅰ期：多见双肺野密度增高阴影，有广泛颗粒影和支气管充气征。Ⅱ期：双肺透光度几乎消失， 心脏扩大 ，心影模糊。Ⅲ期：肺野呈弥漫性小圆形蜂窝状透亮区，密
1.出生后即可出现： ①特殊面貌，如眼距过宽，下颌过小，耳廓低位等畸形。 ②顽固的低血钙搐搦症，单纯补钙不能纠正之。 ③主动脉弓异常，如右位主动脉、法乐氏四联征等。 2.新生儿期以后，反复发生病毒、真菌或卡氏肺囊虫感染，或感染呈慢性过程。对各种减毒活疫苗，如 牛痘 、卡介苗和 麻疹 疫苗等的接种往往发生严重反应，甚至致死。重症患者且易发生 细菌感染 。
严重病例出生后即死亡。主要表现为 呼吸困难 ，甚至呼吸窘迫，以及长期反复呼吸道感染，体检可见患侧 胸廓塌陷 ，活动度减弱，叩诊呈浊音，听诊呼吸音减低或消失。患者可伴有其他先天性畸形的临床表现，如肾功能不全等。病情轻微者可能无明显临床症状，仅于常规胸部X线检查时发现。
发育迟缓 是指在 生长发育 过程中出现速度放慢或是顺序异常等现象， 发病率 在6-8%之间。具体点说，发育迟缓儿童是指6岁前因各种原因（包括 脑神经 或 肌肉 神经 、 生理 疾病 、心理疾病、社会环境因素等）所导致的，在 认知发展 、生理发展、语言及沟通极差发展、心理社会发展或生活自理方面出现发育落后或异常。 对于发育迟缓的儿童，早期的训练教育和治疗非常重...
应参照遗传性疾病的预防方法。 预后 本病征罕见严重残疾，预后良好，可正常生活一生。
本病为先天性疾病故无有效预防措施，早诊断早治疗是本病的防治关键。诊断时还应注意与其它具有相似症状的疾病进行鉴别，以便给患儿正确的治疗。
西医治疗 本病临床症状相对较少，典型病例诊断较为明确，虽畸形复杂，外貌丑陋，但多数患儿智力正常，生活及劳动不受影响，很少引起严重功能障碍，不需作特殊治疗，除非合并肢体畸形而影响活动时或偶因锁骨残端压迫肱动脉或臂丛神经时，予手术切除锁骨残端解除压迫，效果满意。 以上内容仅供参考，如有需要请详细咨询相关医师或者相关医疗机构。
西医治疗 患者自11～12岁开始应进行雄激素疗法。一般应用环戊丙酸酯（cyclopentylproplonate ester），开始每次肌注50mg，每3周1次，每隔6～9个月增加剂量50mg，直至达到成人剂量（每3周250mg）。对较年长的病人，开始剂量和递增用量均可加大以便收效较快。国内目前较常用的是十一烷酸睾酮（testosterone undecan
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