美多只药品被亮黄牌我国应提高警惕_【中医宝典】

...FDA对促红细胞生成素、戒烟新药、抗癫痫药、预充式注射剂等产品发出药物不良反应预警,我国有关部门应提高警惕   新年伊始,美国FDA已发出一系列有关该国药品被微生物污染、药品不良反应和罐头食品严重细菌污染事件警告。由于些药品有可能已进入...

http://zhongyibaodian.com/zs/66238.html

中华人民共和国药品管理法实施办法_《医院药学》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

...保养、出库验发等制度。第十四条收购药品、必须进行检查验收。检查验收内容包括:药品品名、生产企业、生产批号、合格证、批准文号、注册商标、包装以及药品外观质量等。对中药材必须检查包装,每件包装上必须注明品名,产地、调出单位,并附有质量合格标志...

http://qihuangzhishu.com/1014/468.htm

看清“伪药品真面目(1)_【中医宝典】

...保健品、化妆品、食品不是药 听信一些“药品不实宣传,使用后却发现没有任何效果,拿到药监部门咨询后才发现自己买根本不是药品。药监部门介绍,经常有市民拿着一些保健品、化妆品、消毒用品来投诉“药品”有质量问题,称其购买药品”不像宣传...

http://zhongyibaodian.com/zs/47213.html

亚洲中医药文化地区特点(中)_【中医宝典】

...工作。 斯里兰卡传统医药包括印度传统医药和斯里兰卡传统医药。对传统医药管理中央和地方两级。全国共有1.6万名注册传统医学医生。重视传统医药教育、生产和科研。将中医药纳入传统医学归口管理,承认中国中医院校学历和医生行医资格。中药原料...

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生物制品包装规程_《中国生物制品规程》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

...1 经质量检定部门检定和综合审评符合质量标准制品才能进入包装车间(有专门规定者除外)2 同一车间有数条包装生产线同时进行包装时,各包装线之间应有隔离设施。外观相似制品不应在相邻包装线上包装。每条包装线均应标明正在包装制品名称、批号...

http://qihuangzhishu.com/1010/130.htm

欧盟接受我方建议降低草药制品市场准入条件_【中医宝典】

...欧盟委员会于2003年4月9日向欧洲议会和理事会提交《传统草药制品指令》修改草案中已接受了我方建议,降低了草药制品注册审批条件。草药制品注册标准降低将有利于中药制品以药品名义进入欧盟市场。 欧盟委员会此次指令修改草案降低了草药制品...

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论中草药进入美国合法途径_【中医宝典】

...有效成份认证﹐使中药申请到美国国家药品验证号NDC﹐以非处方OTC方式作为药品在美国上市﹐是我公司经过几年努力﹐耗费了巨大人力和物力获得了此项工作成绩﹐值得欣慰是通过我们努力﹐使中国中草药以药品形式走向世界迈出了可喜一步﹐...

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正确认识药品不良反应_【中医宝典】

...□ 祝建材 山东中医药高等专科学校 药品不良反应指合格药品在正常用法用量下出现与用药目的无关有害反应。据世界卫生组织统计,因药品不良反应住院病人占住院人数5%~10%,而住院病人中发生药品不良反应人数达10%~20%,致死率为...

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美多只药品被亮黄牌抗癫痫药增自杀倾向_【中医宝典】

...FDA对促红细胞生成素、戒烟新药、抗癫痫药、预充式注射剂等产品发出药物不良反应预警,我国有关部门应提高警惕 新年伊始,美国FDA已发出一系列有关该国药品被微生物污染、药品不良反应和罐头食品严重细菌污染事件警告。 由于些药品有可能已进入...

http://zhongyibaodian.com/zs/66239.html

从ADR到药物警戒:全面控制药品风险_【中医宝典】

...天津武田,药品安全专职人员负责根据中国法律规定和公司SOP,将收集、整理在中国上市产品不良反应病例上报当地ADR监测中心和公司总部,如果在任何地区发生不良反应信息,总部也会在当天通知各地分公司。”天津武田药品有限公司医学注册部部长...

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