...廓的先天性畸形 Q77 伴有 管状骨 和脊柱生长缺陷的骨软 骨发育异常 排除： 黏多糖贮 积病 （ E76.0-E76.3 ） Q77.0 软骨 成长不全 低软骨生长病 ［软骨形成不足］ Q77.1 致死性 侏儒症 Q77.2 短肋综合症 窒息 性胸廓 发育异常 ［热纳（Jeune）症］ Q77.3 先天性 钙化 性 软骨发育异常 Q77.4 软骨发育不全 ...
复发性多发性软骨炎(relapsing polychondritis)是一种少见的自身免疫性疾病，主要表现为耳廓、鼻、喉、气管软骨的炎症，易发生关节炎、 巩膜外层炎 、 巩膜炎 和 葡萄 膜炎。
...aais）亦称Fairbank病或多发性骨骺成骨不全（dysostosis epiphysealis multiplex）是一种少见的遗传性软骨的发育缺陷，其特征为许多骨骺异常的骨化，患者的生长发生障碍，手指粗短。 1935年Fairbank首先描述此病，有遗传性及家族史。男性较女性多见。发病年龄为幼儿及少年。以髋、肩、踝多见，其次为膝、腕及肘关节。因有多个...
涉及 神经 和骨胳 肌肉 系统的症状和 体征 (R25-R29) R25 异常的 不自主运动 排除： 特殊 运动障碍 （ G20-G26 ） 刻板性运动障碍（ F98.4 ） 抽搐 障碍（ F95.- ） R25.0 异常的 头部 运动 R25.1 未特指的震颤 排除: 舞蹈病 NOS （ G25.5 ） 震颤: .特发性（ G25.0 ） .歇斯底里（ F...
儿童的四肢 长骨 干骺端 与 骨骺 之间有一盘状 软骨 结构，称为 骺板 。 骨骺是儿童出生后在不同的时间内出现的二次 骨化中心 ， 骨骺和骺板都是未成熟的四肢长骨的生长区域，也是儿童 骨骼 的最薄弱和最易 骨折 的部位。 骨骺损伤后可引起肢体的 生长障碍 ，导致肢体短缩或 关节畸形 。
...集落 在基质,并产生新骨,因而 移植 骨就像在建造的桥的脚手架,并可稳定缺损的骨直至新骨形成.大块恶性 骨肿瘤 切除后,进行复合的同种骨和 软骨 的移植得以重建,已实际应用于挽救那些将被截去的四肢.通过 冷冻保存 尸体的 同种移植 物可降低骨的 免疫原性 (在移植时已是死骨),并用 甘油 化方法可保持 软骨细胞 的活力.移植后不采用 免疫抑制剂 .虽然这些病...
骨纤维异常增殖症 (fibrous dysplasia)是一种病因不明，缓慢进展的自限性先天性良性骨纤维组织疾病，本病临床并不少见，在骨新生物中约占25%，原发于眼眶内的较少。
颅面骨畸形综合征（Hallermann-Streiff syndrome）又称H-S综合征、下颌、眼、面部、颅骨发育不全综合征、下颌、眼、面部、颅骨发育不全、毛发稀少综合征（dyscephalia oculomandibularis-hypotrichosis syndrome）、头面下颌与眼畸形综合征、先天性 白内障 鸟脸畸形综合征、先天性白内障和稀毛症综...
杓状软骨 ： 喉软骨 构成喉的支架，包括单一的 甲状软骨 、 环状软骨 、 会厌软骨 和成对的杓状软骨。杓状软骨近似三棱锥形，可分尖、底和二突。底朝下与 环状软骨 板上缘的关节面构成环杓关节。由底向前伸出的突起，有声韧带附着，称 声带突 。由底向外侧伸出的突起，有喉肌附着，称 肌突 。 参考文献 《系统解剖学》人民卫生出版社第七版医学教材.柏树令主编
血管-骨肥大综合征（angio-osteohypertrophic syndrome）又称Klippel- Trénaunay综合征、Parkes-Weber综合征、Weber综合征，肥大性血管扩张症、血管扩张性肥大症、骨肥大症、痣-静脉曲张骨肥大、血管-骨质增生症、皮肤脊髓血管瘤等。本病征以血管瘤并 骨及软组织肥大 为特征。
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。