...根据世界卫生组织的报告,每年全球因冠心病和卒中死亡的人数为1750万例,在每3例死亡的人中就有1例死于心血管疾病,居死因首位。在我国,冠心病和卒中同样是重要的致死和致残原因,1998年的统计数字显示有260万人死于心脑血管疾病,平均每13...
...临床试验的，应当提供IV期临床试验总结报告；（3）首次申请再注册药品有新药监测期的，应当提供监测情况报告。5。提供药品处方、生产工艺、药品标准。凡药品处方、生产工艺、药品标准与上次注册内容有改变的，应当注明具体改变内容，并提供批准证明文件。6...
...安全的。还没有确定的证据证明文迪雅和不良反应、致癌说之间存在必然联系。” 之前，在今年5月，英国医学报告研究称，对罗格列酮治疗的Ⅱ型糖尿病15500名患者的调查发现，心肌梗塞及因心血管原因死亡的风险增高。 国家食品药品监督管理局已关注到此...
...相信文迪雅是安全的。还没有确定的证据证明文迪雅和不良反应、致癌说之间存在必然联系。” 之前，在今年5月，英国医学报告研究称，对罗格列酮治疗的Ⅱ型糖尿病15500名患者的调查发现，心肌梗塞及因心血管原因死亡的风险增高。 国家食品药品监督管理局...
...国际单位”（IU）来表示。中药计量单位以克来表示。至于药品的用法，则需根据该药的剂型和特性，注明为口服、肌肉注射、静脉用药、外用及饭前服、饭后服、睡前服等。病人应严格按照说明书注明的方法用药。 5．不良反应：许多药物在使用过程中会出现各种不同的...
...医护人员中设立兼职药品监督员，负责药品质量和不良反应的监督、监测、登记、报告工作，为安全用药起到了很好的作用。...
...因素患者血液中辅酶Q10浓度下降20%~40%,下降程度与剂量相关,停用他汀后该浓度恢复正常。但Bleske等在2001年发表的研究显示,阿托伐他汀、普伐他汀不引起无高胆固醇血症或心脏病的健康者辅酶Q10浓度下降。 有两项研究评价了他汀类药物...
...新华网北京8月31日电 （记者 吕诺）由于使用中出现了不良事件，国家食品药品监管局和卫生部31日决定，暂停上海医药（集团）有限公司华联制药厂生产的注射用甲氨蝶呤和注射用盐酸阿糖胞苷用于鞘内注射。 根据国家药品不良反应监测中心报告，上海等地...
...北京市药品监督管理局近日发布用药安全警讯，提醒公众不是所有药品都宜长时间在家中保存，一些存放时间长或用剩的药品再次使用时会给人体带来危害。 5类药品不宜长期保留在家中，分别是：所剩不够一个疗程的药品，这些药品存放多了不易管理，还容易和同类...
...再有就是注意药品有效期的问题。判断药品是否超过有效期，应注意查看其外包装及标签上所印刷的生产日期（批号）和有效期。如某药的生产批号为980504，有效期：二年。则表明该药品的失效期为2000年5月份。如果该经品没有标明有效期，那末它的效期也...
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