日前，南京东南大学附属中大医院血液肿瘤科专家陈宝安博士等在南京地区首次采用血浆置换、脾脏切除及药物治疗等综合性方法治疗难治性 溶血性贫血 target=_blank> 贫血 获得成功，首名危重病人目前恢复十分理想。 难治性溶血性贫血是一种发病率较低的血液病，患者血浆中存有异常抗体，破坏正常红细胞功能，引发 黄疸 、贫血、肾功能衰退等症状，严重者可危及生命。以...
地中海贫血 (Beta thalassaemia)又称 海洋性贫血 (thalassemia)或 珠蛋白 生成障碍 贫血 （全国医学名词审定委员会规定名称），是由于一种或多种珠蛋白肽链合成受阻或完全抑制，导致 Hb 成分组成异常，引起慢性 溶血性贫血 的 遗传病 。 β地中海贫血 (β-mediterranean anemia)是指β链的合成受部分或完全抑制...
小儿α-地中海贫血 (alpha thalassaemia)是由于α- 珠蛋白 基因的缺失或功能缺陷( 点突变 )而导致α-珠蛋白链合成障碍所引起的一组 溶血性贫血 ，属于 地中海贫血 的一种。地中海贫血也称为“珠蛋白生成障碍 贫血 ”，是由于一种或多种珠蛋白肽链合成受阻或完全抑制，导致 Hb 成分组成异常，引起慢性溶血性贫血。根据不同类型的珠蛋白基因缺失或...
缺铁性贫血 是指体内可用来制造 血红蛋白 的贮存铁已被用尽，红细胞生成障碍所致的 贫血 ，特点是 骨髓 、肝、脾及其他组织中缺乏可 染色 铁， 血清铁 蛋白浓度降低，血清铁浓度和 血清转铁蛋白 饱和度亦均降低。表现为 小细胞 低色素性贫血 。 【发病情况】 缺铁性贫血是最多见的一种贫血，广泛地存在于世界各地，据 世界卫生组织 （ WHO ）调查报告，全世界约...
地中海贫血 是一组遗传性 疾病 ，原因是组成 血红蛋白 的四条链失衡。 地中海贫血按照受累的 氨基酸 链来分类，主要有α地中海贫血(α链受累)和β地中海贫血(β链受累)。也可按照一个或两个 基因 缺损来分为轻型或重型地中海贫血，α地中海贫血多见于黑人(黑人中25％至少有一个 基因缺陷 )，β地中海贫血多见于地中海地区或东南亚。 轻型β地中海贫血只有轻到中度 ...
再生障碍性贫血 和其他的 贫血 (D60-D64) D60 获得性 纯红细胞再生障碍 ［ 成红细胞 减少症］ 包括： 红血球再生障碍（后天获得）（成人）（伴有 胸腺瘤 ） D60.0 慢性获得性纯红细胞再生障碍 D60.1 短暂性获性纯红细胞再生障碍 D60.8 其它获得性纯红细胞再生障碍 D60.9 未明确的获得性纯红细胞再生障碍 D61 其它再生障碍性贫...
再生障碍性贫血 target=_blank> 贫血 简称再障。再障是常见的骨髓造血系统疾病，它是由多种不同病因引起的骨髓造血功能发生障碍或衰竭而出现的一种疾病。病人除有 头昏 、 乏力 、 面色苍白 等一般常见的贫血症状外，常有皮肤粘膜出血点、 齿龈出血 、 鼻出血 或有其他脏器器官的出血，也易出现不同部位感染而引起的 发热 。外周血化验检查可表现为全血细胞...
难治性贫血，多发生在50岁以上的老年患者,临床以 贫血 为主,网织红细胞减少,外周血中中性粒细胞和血小板大多也是减少的。周围血中原始细胞极少见,不超过1%。骨髓细胞增生正常或亢进,红系增生多较明显,环形铁粒幼细胞少见,红细胞形态异常多见。粒系和巨核系细胞也有一定形态异常,但通常较轻。骨髓内原始细胞不超过5%。
贫血 贫血既然不是一种疾病而是某些疾病的共同症状，那么治疗原则首先是去除病因。如果贫血较严重，同时需采用输血等直接纠正贫血或暂时减轻贫血的措施。但在病因诊断明确之前，切忌乱投药物，诸如维生素B12、叶酸、肝注射剂、铁剂或其他所谓“补血药”。这样的处理不但不会见效，反而因放松或放弃对病因的查找，延误病情，这样将有害于病人，甚至造成严重后果。 去除病因，不仅仅是...
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