巨幼细胞性 贫血 是由于叶酸和(或)维生素B12缺乏或其他原因引起的细胞核DNA合成障碍所致的贫血。其特点是骨髓呈现典型的“巨幼变”。细胞核发育障碍，细胞分裂减慢，与胞质的发育不同步，即细胞的生长和分裂不平衡。细胞体积增大呈现形态与功能均不正常的巨幼改变。这种改变可涉及红细胞、粒细胞及巨核细胞，且细胞未发育到成熟就在骨髓内破坏，为无效生成。除造血细胞外，在更...
珠蛋白生成障碍性贫血(又称地中海贫血)是由于血红蛋白的珠白肽链合成障碍或速率降低，血红蛋白产量减少所引起的一组遗传性 溶血性贫血 。
...胞。 干细胞缺乏或机能缺陷是再障的原因。如严重再障患者的骨髓造血干细胞培养显示，定向祖细胞减少，提示多能干细胞减少或机能障碍。许多再生障碍性贫血 贫血患者骨髓移植成功。提示骨髓的缺陷能够通过植入正常骨髓干细胞而矫正，因此，干细胞缺乏或缺陷是这种贫血最常见的原因。 多能干细胞在特定的微环境条件下增殖更新。再生障碍性贫血也可能由于骨髓造血微环境缺陷造成。实验表明...
风湿病亦称结缔组织病，临床表现常见为 贫血 ，约半数患者在病程中出现轻度或中度贫血。其中绝大多数属慢性病性贫血，少数为 自身免疫性溶血性贫血 （AIHA）。
CRF并发贫血 贫血的临床特点是： (1)贫血程度与肾功能损害呈平行关系，肾功能损害越重则贫血越重，一般血BUN每升高 2.8～4.2mmol/L ，可使血红蛋白下降10g/L左右。当肾功能改善或经充分透析后，贫血可望好转。 (2)部分病例以贫血为主要症状，肾脏病史缺如或仅以夜尿增多为唯一的肾功能不全病史。 (3)形态上呈正色素性、正形细胞性贫血，外周血象可...
地中海贫血 （alpha thalassaemia）（简称地贫）又称海洋性贫血（thalassemia），据全国医学名词审定委员会规定应称为“珠蛋白生成障碍贫血”。 是由于一种或多种珠蛋白肽链合成受阻或完全抑制，导致Hb成分组成异常，引起慢性 溶血性贫血 。根据不同类型的珠蛋白基因缺失或缺陷，而引起相应的珠蛋链合成受抑制情况不同，可将地贫分为α-地中海贫血；...
地中海贫血 （Beta thalassaemia）（简称地贫）又称海洋性贫血（thalassemia），据全国医学名词审定委员会规定应称为“珠蛋白生成障碍贫血”。是由于一种或多种珠蛋白肽链合成受阻或完全抑制，导致Hb成分组成异常，引起慢性 溶血性贫血 。 根据不同类型的珠蛋白基因缺失或缺陷，而引起相应的珠蛋链合成受抑制情况不同，可将地贫分为α-地中海贫血；β...
在我国，营养性巨幼细胞贫血 贫血以营养不良 营养不良性占大多数，其中婴幼儿约占总数的一半以上，孕妇也较为常见。随着人民的生活水平的不断提高，营养性巨幼细胞贫血有一定的下降。要提高我国人口的素质，防止营养性巨幼细胞贫血十分必要。 在营养性巨幼细胞贫血的诊断中，应注意以下几点： 1)病史：如患者的饮食情况，摄入量是否充足，有无偏食，婴儿是否及时添加辅食，妇女的妊...
急性贫血 是指机体在短时间内 血液 中 红细胞 含量急剧下降，大大地低于正常值，同时 血红蛋白 量也是大大下降，大大低于正常值，无法满足机体对于血液和氧气的需要，可引起机体 休克 等严重 症状 。 急性贫血的原因 急性 外伤 出血 、先天性或 继发性 凝血机制 障碍引起的出血和急性溶血。 急性贫血的诊断 1、仔细询问相关病史，收集相关临床资料。 2、密切对患...
（一）发病原因 缺铁性贫血 是各类 贫血 中较为常见的一种，以青年女性居多。一般由于摄入不足、吸收不良、消化道、 子宫出血 ， 营养不良 及钩虫感染等原因引起。 再障是由骨髓造血功能障碍引起的贫血，再障的发病原因未明者称原发性再障；而由明确的化学、物理或生物的毒性因素引起对骨髓造血功能损害者，称为继发性再障，通常是由硝基苯类（塑料、油漆）、汞、铅、氯霉素、磺...
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