...(一)治疗 本病尚无有效治疗。病变区早期激光光凝，有望阻止病变的进一步发展。本病发生的牵拉性视网膜脱离复位困难，必要时可试行玻璃体切割和巩膜扣带术。 (二)预后 预后的优劣，决定于病变程度和病情是否进展而异。如病变停止于第1期，视功能尚可...
...(一)治疗 从理论上说，上调肝脏LDL受体表达的药物如三羟三甲基戊二酰-辅酶A(HMG-CoA)还原酶抑制剂和胆酸螯合剂对于治疗FDB所致的高胆固醇血症有良好的效果。 FDB患者体内LDL受体功能正常，LDL受体表达上调可促进VLDL和...
...E-11)可检测到一个比正常人群短的DNA片段。这个短片段全长小于35kb，而正常人群全长为300kb。85%～95%临床诊断为FSHD患者(无论是家族性还是散发性)，都证实有短片段存在。许多研究表明，4q35区的缺失越大(形成的短片段越小...
...目前按粘附分子的结构特点可将其分为以下四类：（1）粘合素家族（integrin family)的粘附分子；（2）免疫球蛋白超家族（immunoglobulin superfamily,IGSF)的粘附分子；（3）凝集素家族（...
...巨肠症的意思是巨大大肠或结肠，可能是先天性病因，也可能是其他疾病造成的续发性变化(如肠炎导致的毒性巨结肠症) 。先天性巨肠症的发生率，约每5000个活产儿有一例，男生比女生多，家族里同患此症的可能性约7%，但「长节型」的病例则同一家族之...
...颞侧纤维血管膜牵引视网膜血管，形成黄斑偏位(图1)。 3.第3期 病变进一步发展，发现牵拉性视网膜全脱离。视网膜及视网膜下有大量渗出。 有家族史、无早产吸氧史、双眼罹病、玻璃体混浊以及特殊的检眼镜下和FFA所见，为本病诊断的重要根据。...
...不是病因，医疗不能把遗传推为病因，做为敷衍病患的说词。许多血统有问题的疾病亦根本不是血统的问题，病从口入，同一家庭，相同的环境，相同的饮食，而相同的饮食造成的疾病，故同一家族常有相同的疾病发生，并非血统有问题为疾病的原因。今日许多地区疾病家族...
...家族性腺瘤性息肉病处理的基本原则是在息肉发生癌变前切除病变肠管，并对其家族成员进行普查和随访。认真登记家谱这对于发现高危人群非常重要。对于家族中的子女，在青春期开始后即应定期进行结直肠检查，一般半年左右进行1次乙状结肠镜检查，直到40岁，...
...许多精神障碍常以各种躯体不适作为首发症状并掩盖其精神症状，往往就诊于综合医院，造成误诊误治，给病人及家属带来精神上和经济上的负担。其中最常见的有以下几种： 1.抑郁症：部分抑郁症患者以失眠、头痛、头晕、心悸、胸闷、心慌、气短、四肢麻木、...
...在癫痫患者中调查了8至20岁发病的人。这种类型的患者在所有癫痫患者中占7％至9％，并具有家族遗传性。他们侧重研究患者家族的基因，共调查了墨西哥和欧美的44个患者家族，结果在墨西哥的6个家族中发现一种被称为“efhci”的基因出现异常。 研究...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。
