建议患儿的直系亲属至少作一次眼科检查。家中的其他幼儿应接受视网膜母细胞瘤的检查；成人需接受视网膜细胞瘤检查，这是一种相同基因引起的非恶性肿瘤。对没有证据显示患了癌症的直系亲属，可分析他们的脱氧核糖核酸（DNA），以了解他们是否带有视网膜母细胞瘤的基因。 目前对视网膜母细胞瘤尚无有效的预防措施。但加强对经治疗的患者及有高发风险的家庭定期随访观察是一个积极的预防...
糖尿病性视网膜病变 的 发病率 及致盲率有明显增高趋势。据统计，有10年 糖尿病 史者，7%有 视网膜病变 ，15年者约25%，15年以上者达63%。糖尿病是 糖代谢 紊乱为主的多系统 疾病 ，易导致 视网膜 组织 代谢 紊乱，致使视网膜血管功能及结构异常。临床上，糖尿病视网膜病变可分为两型： （一）单纯性糖尿病性视网膜病变 此型较多见，进展缓慢。主要改变有...
高血压性视网膜病变(hypertensie retinopathy)是指全身动脉血压持续性升高,造成血-视网膜屏障破坏、血浆渗漏、血管内有形成分渗出,产生 视网膜水肿 、出血、缺血或渗出斑等病变，严重者可出现 视网膜脱离 。
一、视网膜色素变性（retinitis pigmentosa）
本病（retinal periphlebitis）亦称青年复发性视网膜 玻璃 体出血。由Henry Eales于1882年首先阐明玻璃体保积血与视网膜静脉的关系，并予以详细报导，故又名Eales病。多见于20～30岁男性。双眼多在一年内先后发生。易复发。
在婴幼儿眼病中，是性质最严重、危害性最大的一种 恶性肿瘤 ，发生于 视网膜 核层，具有家族 遗传 倾向，多发生于5岁以下，可 单眼 、双眼先后或同时罹患，本病易发生颅内及远处转移，常危及患儿生命，因此早期发现、早期诊断及早期治疗是提高治愈率、降低 死亡率 的关键。 （一） 症状 根据 肿瘤 的表现和发展过程一般可分四期。 1. 眼内生长期 ：开始在眼内生长时...
黄斑裂孔性视网膜脱离是一种特殊类型的裂孔性 视网膜脱离 ，是黄斑全层裂孔形成后，液化的 玻璃 体经此孔到达视网膜神经上皮层下而造成的。
本病的早期病变，经常位于眼底颞侧周边部。与屈光状况无明显关系，通常在进行期以前无明显症状，多半是在检查眼底时被发现。最早期的视网膜劈裂，几乎经常始于颞侧锯齿缘附近，不影响视功能，用双目间接检眼镜与巩膜压陷器可察见早期的表现。视网膜劈裂的前缘常有一窄的囊样变性区与之相连，并将劈裂区与锯齿缘隔开。此期视网膜劈裂可朝着2个方向发展，即环形延伸与向后扩展。环形进展时...
视网膜中央动脉是颈内动脉的分支，它和供应脑部的动脉一样，彼此之间无吻合支，属于终末动脉，一旦发生阻塞，血流中断即成为 视网膜中央动脉阻塞 ，被供应区的视网膜立即缺氧、坏死、变性。两小时以后，即使恢复了血供，视力遭受严重破坏，很难恢复。因此，视网膜中央动脉阻塞是眼科的一危重急症，必须予以紧急诊治。 一、症状 患眼视力急骤严重下降至光感全无。瞳孔散大，直接 对光...
视网膜色素变性 - 肥胖 -多指 综合征 (Laurence_Moon_Biedl 综合症 )，又称视网膜色素变性多指(趾)肥胖生殖器异常综合征、Biemond综合征、性幼稚、 色素性视网膜炎 多指畸形 综合征等。临床少见，其临床特点为肥胖、 性腺发育不良 、色素性视网膜炎、 智力低下 、多指(趾) 畸形 及其他异常等，为一先天 遗传性疾病 。由于患者无生育...
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