...运动时，肌肉糖酵解生成大量乳酸，后者经血液运到肝脏可再合成肝糖原和葡萄糖，因而使不能直接产生葡萄糖的肌糖原间接变成血糖，并且有利于回收乳酸 分子 中的能量，更新肌糖原，防止乳酸酸中毒的发生。(图4-12) (三)协助氨基酸代谢 实验证实进食 蛋白质 后，肝中糖原含量增加；禁食晚期、 糖尿病 或 皮质醇 过多时，由于组织蛋 白质 分解， 血浆 氨基酸增多，糖的...
自然界由mRNA编码的氨基酸共有20种，只有这些氨基酸能够作为蛋白质生物合成的直接原料。某些蛋白质分子还含有羟脯氨酸、羟赖氨酸、γ-羧基谷氨酸等，这些特殊氨基酸是在肽链合成后的加工修饰过程中形成的。
...三级结构，超螺旋是DNA三级结构的主要形式。自从1965年Vinograd等 人发 现多瘤病毒的环形DNA的超螺旋以来，现已知道绝大多数原核生物都是共价封闭环(covalentlyclosed circle,CCC)分子，这种双螺旋环状分子再度螺旋化成为超螺旋结构(superhelix或supercoil)，如图15-11所示。有些单链环形染色体(如φ×17...
...于全身许多组织中，不少组织含有较多锌，如眼睛含锌达0.5%。成人每日需要量为15－200mg。 锌主要在 小肠 中吸收。肠腔内有与锌特异结合的因子，能促进锌的吸收。肠粘膜 细胞 中的锌 结合蛋白 能与锌结合并将其转动到基度膜一侧，锌在血中与 白蛋白 结合而送输。锌主要随 胰液 、 胆汁 排泄 入肠腔。由粪便排出，部分锌可从尿及汗排出。 锌是80多种酶的组成成...
...mg，而推荐量为2-3mg。 食物中铜主要在胃和 小肠 上部吸收，吸收后送至 肝脏 ，在肝脏中参与铜蓝 蛋白 (coruloplasmin)的组成。肝脏是调节体内铜 代谢 的主要器官。铜可经 胆汁 排出，极少部分由尿排出。 体内铜除参与构成铜兰蛋白(见血液 生化 )外，还参与多种酶的构成，如 细胞色素C 氧化酶 、 酪氨酸酶 、 赖氨酸氧化酶 ， 多巴胺 β...
钒在人体内含量极低，体内总量不足1mg。主要分布于 内脏 ，尤其是肝、肾、 甲状腺 等部位， 骨组织 中含量也较高。人体对钒的正常需要量为100μg/d。 钒在胃肠吸收率仅5%，其吸收部位主要在上 消化道 。此外环境中的钒可经 皮肤 和肺吸收入体中。 血液 中约95%的钒以离子状态(VO2＋)与 转铁蛋白 结合而送输，因此钒与铁在体内可相互影响。 钒对骨和牙...
正常成人体内碘含量25-50mg，大部分集中于 甲状腺 中。成人每日需要量为0.15mg。 碘主要由食物中摄取，碘的吸收快而且完全，吸收率可高达100%。吸收入血的碘与 蛋白 结合而送输，主浓集于甲状腺被利用。体内碘主要由 肾排泄 ，约90%随尿排出，约10%随粪便排出。 碘主要参与合成 甲状腺素 ( 三碘甲腺原氨酸 ，(T3)，和 四碘甲腺原氨酸 ( T4...
...收与铁吸收机制类似，吸收率较低，仅3?%。吸收后与 血浆 β1 球蛋白 、运锰 蛋白 结合而送输。主要由 胆汁 和尿中排出。 锰参与一些酶的构成，如线粒体中 丙酮 酸 羧化酶 、 精氨酸酶 等。不仅参加糖和 脂类 代谢 ，而且在 蛋白质 、 DNA 和 RNA 合成中起作用。锰在自然界分布广泛，以 茶叶 中含量最丰富。镁的缺乏较少。若吸收过多可出现 中毒症...
在生物体内存在一些可以水解甘油磷脂的磷脂酶类，其中主要的有磷脂酶A1、A2、B、C和D，它们特异地作用于磷脂分子内部的各个酯键，形成不同的产物。这一过程也是甘油磷酯的改造加工过程。 磷脂酶A1：自然界分布广泛，主要存在于细胞的溶酶体内，此外蛇毒及某些微生物中亦有，可有催化甘油磷脂的第1位酯键断裂，产物为脂肪酸和溶血磷脂2。 磷脂酶A2：普遍存在于动物各组织细...
...Hb)占红细胞内蛋白质总量的95%，它是血液运输O2的最重要物质，和CO2的送输亦有一定关系。血红蛋白是由4个亚基组成的四聚体，每一亚基由一分子珠蛋白(globin)与一分子血红素(heme)缔合而成。由于珠蛋白的生物合成与一般蛋白质相同，因此本节重点介绍血红素的生物合成。 血红素也是其它一些蛋白质，如肌红蛋白(myoglobin)，过氧化氢酶(catala...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。