前置血管

前置血管 (vasa praevia)是一种十分少见的 产科疾病 。其表现是 妊娠 中、晚期无痛性的 阴道出血 ,易误诊为 前置胎盘 或 胎盘早期剥离 延误处理而使 胎儿 死亡。前置血管的危险在于先露部下降时,可直接压迫 血管 ,导致 胎儿窘迫 ,但更危险的是 胎膜 的自然破裂或人工破裂时由 胶原纤维 固定于胎膜上的前置血管亦可被损伤而发生 出血 。这种出血...

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凝血障碍的原因_凝血障碍是什么引起的_查症状_【疾病大全】

1、先天性或获得性凝血因子缺乏、血管壁受损、血小板功能不良。 2、抗凝物质的缺乏或增多,纤溶系统的过度激活。

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凝血酶Ⅲ活性和抗凝血酶Ⅲ抗原检查结果_检查项目_【疾病大全】

人体凝血系统功能相拮抗的是抗凝血系统,在正常情况下,两者保持动态平衡,从而维持血液在血管内的正常流动。抗凝血酶Ⅲ是抗凝系统中最重要的成分,它由肝脏合成,为一种多功能的丝氨酸蛋白酶抑制物,可抑制凝血酶生成,具有强大的抗凝活性,占血浆抗凝酶活性的70%。

http://jb39.com/jiancha/kangningxuemeihuoxinghekangningxue270922.htm

凝血酶Ⅲ活性和抗凝血酶Ⅲ抗原组合检查_检查项目_【疾病大全】

人体凝血系统功能相拮抗的是抗凝血系统,在正常情况下,两者保持动态平衡,从而维持血液在血管内的正常流动。抗凝血酶Ⅲ是抗凝系统中最重要的成分,它由肝脏合成,为一种多功能的丝氨酸蛋白酶抑制物,可抑制凝血酶生成,具有强大的抗凝活性,占血浆抗凝酶活性的70%。

http://jb39.com/jiancha-zuhe/kangningxuemeihuoxinghekangningxue270922.htm

遗传性凝血因子缺乏症

遗传性凝血因子缺乏所引起的 出血性疾病 比较少见。据中国统计,只占总的出血性疾病的4.5%—16.8%。这类出血性疾病均按一定的 遗传学 规律通过 基因 从 亲代 遗传 给后代。 遗传性凝血因子缺乏症的病因 一、病因: 遗传性凝血因子缺乏症 的 遗传 特点可分为以下几类: 1、 常染色体 显性遗传:如一般 血管性血友病 、 异常纤维蛋白原血症 、Passoy...

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人造血管

renzɑo xueguɑn 人造血管 man-made blood-vessel 20世纪50年代研制成功无缝的人造血管,并开始临床应用。对人造血管的要求是: 物理 和 化学 性能稳定;网孔度适宜;具有一定的强度;作移入手术时易缝性好; 血管 接通放血时不渗血或渗血少且能即刻停止;移入人体后组织反应轻微,人体组织能迅速形成新生的外膜。 制造人造血管的原料...

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凝血时间检查结果_检查项目_【疾病大全】

凝血时间(clotting time,CT)是指血液离开血管,在体外发生凝固的时间。它与出血时间不同,主要是测定源性凝血途径中各种凝血因子是否缺乏,功能是否正常,或者是否有抗凝物质增多。根据标本来源,凝血时间测定有:毛细血管采血法和静脉采血法。

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凝血时间组合检查_检查项目_【疾病大全】

凝血时间(clotting time,CT)是指血液离开血管,在体外发生凝固的时间。它与出血时间不同,主要是测定源性凝血途径中各种凝血因子是否缺乏,功能是否正常,或者是否有抗凝物质增多。根据标本来源,凝血时间测定有:毛细血管采血法和静脉采血法。

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遗传性凝血因子Ⅶ缺乏

遗传性凝血因子Ⅶ(FⅦ)缺乏是 常染色体隐性遗传病 ,为FⅦ 基因突变 所致,绝大多数患者都是Ⅰ型缺乏,即FⅦ的活性和 抗原 水平都下降,但是,也有少量患者表现为以抗原水平正常或正常低限,而活性明显减低的Ⅱ型缺乏。 遗传性凝血因子Ⅶ缺乏的病因 (一)发病原因 遗传性凝血因子Ⅶ缺乏 多由 凝血因子 生物 减少,其 凝血 缺陷的病因是分子结构异常, 基因突变 所...

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药理学/抗凝血

...一个复杂的 蛋白质 水解 活化 的连锁反应,最终使可溶性的 纤维蛋白原 变成稳定、难溶的 纤维蛋白 ,网罗 血细胞 而成 血凝 块。参与的 凝血因子 包括以罗马数字编号的12个凝血因子和 前激肽释放酶 (prekallikrein,Pre-K)、 激肽释放酶 (kallikrein,Ka)、 高分子激肽原 (high molecular weight kin...

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