血液 白血病 和 白血球 淋巴系统 : 淋巴性白血病 ( 急性 , 慢性 ) | 淋巴瘤 ( 霍奇金淋巴瘤 , 非霍奇金淋巴瘤 ) | 淋巴增生 | 骨髓癌 ( 多发性骨髓癌 , 质浆细胞瘤 ) 骨髓 : 骨髓性白血病 ( 急性 , 慢性 ) | 骨髓增殖性疾病 ( 原发性血小板增多症 , 红血球增多症 ) | 骨髓成形不良症候群 | 骨髓纤维化 | 嗜中性...
【病因及发病机进】 粒细胞在骨髓中生长，来自粒－单细胞祖细胞（CFU－GM）。原始粒细胞、早幼粒细胞及中幼粒细胞都具有分裂能力，属骨髓分裂池。晚幼粒细胞不再分裂，发育成熟至分叶核后，积存于骨髓贮备池，等待释放。血中粒细胞一半在循环池，另一半聚集在血管壁边缘池。外周血粒细胞主要来自循环池。因此，循环池粒细胞的数量取决于：干细胞分化增殖能力，有效贮备量，释放速度
...内切酶 ，即每一种酶只能水解某两种 氨基酸 所形成的肽键。因而不能将某一知肽链分解成很多氨基酸，而只能是对某一条肽链进行有限的水解。通常在 血液 中，因Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ、Ⅺ、Ⅻ都是无活性的 酶原 ，必须通过有限水解在其肽链上一定部位切断或切下一个片段，以暴露或形成活性中心，这些因子才成为有活性的酶，这个过程称为激活。被激活的酶，称为这些因子的“活性型”，习惯上...
... 细胞DNA中去，从而改变了宿主细胞的 生物学 特性，使正常 干细胞 转变为恶性 细胞株 。但是长期以来在人类并没有迹象表明，白血病患者的 血液 能 感染 健康人而致白血病。1980年从人T细胞白血病中分离出一株新的病毒（HTLV）与1976年日本所发现的成人T 淋巴细胞白血病 病毒（ATLV）是同一种病毒。这是人类白血病病因研究中的一个突破。 四、遗传因素...
血液学特殊功能检查 (special hematological tests)，有关 贫血 性、 溶血性 、 出血性疾病 的一些特殊检查方法。 贫血性疾病的分类检查 可分为： 网织红细胞计数 和 网织红细胞 绝对值、 红细胞 比积测定、红细胞平均常数的计算、红细胞直径曲线测定四类。 网织红细胞计数和网织红细胞绝对值 原理：网织红细胞是 幼红细胞 脱核后到完全...
近10年来，由于免疫学、生物化学、细胞遗传学及分子生物学等基础学科的进步，以及与血液病学的相互渗透，血液学也随之发生了突飞猛进的进展。 一、造血与调控 造血干细胞是生成血细胞的原始细胞。研究造血干细胞增殖、分化与调控的目的在于阐明血细胞的生成机理，并为血液病的发病机理。诊断及治疗提供科学依据。采用天然的性染色体作为细胞遗传标志，结合造血干细胞研究中的脾 结节...
...代偿程度，而出现 贫血 。由于脾脏是识别、破坏异常红细胞主要器官，因此临床上采用脾切除治疗某些 溶血性贫血 。 粒细胞在骨髓中成熟后即进入 血液 中，在循环中停留时间短，半存留期为6-7小时，然后进入组织内再重往血管内，成熟 中性粒细胞 存活期为9天。主要被单核－巨噬细胞破坏，亦可随各器官的分泌物排出体外。 单核细胞在骨髓中成熟后立即进入循环，其半衰期为71...
...，其发病可能因 基因突变 所致。 因子Ⅸ缺乏的遗传方式与血友病甲相同，但女性传递者中，因子Ⅸ水平较低，有 出血倾向 。因子X1缺乏，均导致 血液 凝血活酶形成发生障碍， 凝血酶原 不能转变为 凝血酶 ， 纤维蛋白原 也不能转变为 纤维蛋白 而易发生出血。 【 临床表现 】 出血特点是延迟、持续而缓慢的渗血，可自发出血，但主要是轻伤后出血不易停止。因子Ⅷ、Ⅸ缺...
1．现病史 （1）颌面部 炎症 性 疾病 ：发病时间，病程缓急，张口、 吞咽 、 咀嚼 功能障碍的程度， 肿痛 的中心部位，全身反应的 症状 。 （2）颌面部 创伤 ：部位、 出血 量，有无 骨折 及异物存留；有无 恶心 、 呕吐 、耳漏、鼻漏、 呼吸困难 、 休克 、 昏迷 等，其程度和持续时间；有无 颅脑 和 颈部 多发伤 。 （3） 口腔颌面部肿瘤 ：
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