...ml， 浸渍 过夜，取乙醚液， 低温 挥干，残渣加醋酸乙酯1ml使溶解，作为供试品溶液。另取当归对照药材0.5g，同法制成对照药材溶液。照 薄层色谱法 (中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一 硅胶 G薄层板上，以 石油 醚(60～90℃)- 醋酸乙酯 (8.5∶1.5)为 展开剂 ，展开，取出，晾干，置紫外光灯(3...
...，蒸干，残渣加水10ml，再加盐酸1ml，同法制成对照药材溶液。再取 大黄酸 对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照 薄层色谱法 (中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述三种溶液各4μl，分别点于同一以 羧甲基纤维素钠 为黏合剂的 硅胶 H薄层板上，以 石油 醚(30～60℃)-甲酸乙酯-甲酸(15:5:1)的上层溶液为 展...
...蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，取 上清液 作为供试品溶液。另取 黄芪甲苷 对照品，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照 薄层色谱法 (中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取供试品溶液10μl、对照品溶液5μl，分别点于同一 硅胶 G薄层板上，以 氯仿 -甲醇-水(13:7:2)的下层溶液为 展开剂 ，展开，取出，晾干，喷以10％ ...
...衣，研细，加 氯仿 5ml，振摇数分钟，滤过，滤液作为供试品溶液。 另取冰片对照品，加氯仿制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。 照 薄层色谱法 试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一 硅胶 G薄层板上，以 石油 醚(30～60℃)— 醋酸乙酯 (17:3)为 展开剂 ，展开，取出，晾干，喷以1％ 香草醛 硫酸 溶液，于105℃加热约5分钟。 供...
...溶液。另取黄连对照药材0.05g，同法制成对照药材溶液。再取 盐酸小檗碱 对照品，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照 薄层色谱法 (中国药典2000年版一部附录ⅥB)试验，吸取上述三种溶液各1μl，分别点于同一 硅胶 G薄层板上，以苯- 醋酸乙酯 - 异丙醇 -甲醇-水(6:3:1.5:1.5:0.3)为 展开剂 ，置氨蒸气 饱和 的展...
...，加热回流30分钟，放冷，滤过，滤液挥至3ml，作为供试品溶液。另取 连翘苷 对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照 薄层色谱法 ( 中国药典 2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一 硅胶 G薄层板上，以 氯仿 一甲醇一甲酸(13∶1.5∶0.4)为 展开剂 ，展开，取出，晾干，喷以5％o 硫酸 乙醇...
...0ml，置水浴上回流1小时，滤过，滤液蒸干，残渣加氯仿0.5ml使溶解，作为供试品溶液。另取虎杖对照药材0.2g，同法制成对照药材溶液。照 薄层色谱法 (中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一 硅胶 G薄层板上，以氯仿- 甲醇 -苯(40:3:1)为 展开剂 ，展开，取出，晾干。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的...
...风干燥处，防蛀。 姜半夏-姜半夏质量标准的研究 姜半夏 目的:建立姜半夏的质量标准。 方法:以β- 谷甾醇 、 琥珀酸 和鸟苷为指标,采用 薄层层析法 和 高效液相色谱法 对收集的姜半夏进行质量标准研究。 结果:暂定姜半夏的β-谷甾醇和琥珀酸的 薄层层析 结果应呈阳性,鸟苷的含量不得少于0.004 mg/g。 结论:建立了较为完善的姜半夏质量标准,改变了过去...
... 液蒸干，残渣加醋酸乙酯1ml 使溶解，作为对照药材溶液。再取 熊果酸 对照品，加醋酸 乙酯制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照 薄层色谱法 （附录Ⅵ B）试验，吸取 供试品溶液4μl、对照药材溶液及对照品溶液各1μl，分别点于同一用0.5%氢氧化钠溶 液制备的 硅胶 G薄层板上，以 甲苯 －醋酸乙酯－甲酸(15:2:1)为 展开剂 ，展开，取出，...
...主成分或特征性成分进行定性、定量分析，以鉴定真伪、评价品质。 对于化学成分不清楚，或因次要成分的干扰而无法进行主成分分析时，可选用一些特殊的色谱、波谱峰进行鉴定和识别。 常用的理化鉴定方法主要有定性反应、色谱法和波谱法。 （1）颜色或沉淀反应 各类成分因结构或功能团的不同，常与某些特定试剂发生反应，产生不同的颜色或沉淀。如生物碱与碘化铋钾生成橙色沉淀；蒽醌类...
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