硝基呋喃类抗菌药物 是一种人工合成的 抗菌药物 。硝基呋喃类药物 抗菌谱 广，且不易产生 耐药性 ，对多种 细菌 的抑菌浓度为5～10mg/L，主要用于治疗 尿路感染 。 常见的有 呋喃妥因 （nitrofurantoin，又名呋喃坦啶）、 呋喃唑酮 （furazolidone，又名痢特灵）等。 参看 药理学/硝基呋喃类药
硝基呋喃类抗菌药物 是一种人工合成的 抗菌药物 。硝基呋喃类药物 抗菌谱 广，且不易产生 耐药性 ，对多种 细菌 的抑菌浓度为5～10mg/L，主要用于治疗 尿路感染 。 常见的有 呋喃妥因 （nitrofurantoin，又名呋喃坦啶）、 呋喃唑酮 （furazolidone，又名痢特灵）等。 参看 药理学/硝基呋喃类药
硝基呋喃类抗菌药物 是一种人工合成的 抗菌药物 。硝基呋喃类药物 抗菌谱 广，且不易产生 耐药性 ，对多种 细菌 的抑菌浓度为5～10mg/L，主要用于治疗 尿路感染 。 常见的有 呋喃妥因 （nitrofurantoin，又名呋喃坦啶）、 呋喃唑酮 （furazolidone，又名痢特灵）等。 参看 药理学/硝基呋喃类药
硝基呋喃类抗菌药物 是一种人工合成的 抗菌药物 。硝基呋喃类药物 抗菌谱 广，且不易产生 耐药性 ，对多种 细菌 的抑菌浓度为5～10mg/L，主要用于治疗 尿路感染 。 常见的有 呋喃妥因 （nitrofurantoin，又名呋喃坦啶）、 呋喃唑酮 （furazolidone，又名痢特灵）等。 参看 药理学/硝基呋喃类药
药物过敏 (drug allergy)也叫药物 变态反应 ，是人类最早观察到的 过敏 现象之一。在历史上，随着人类寻找药物以治疗 疾病 ，相继而产生的便有药物的 中毒 与过敏。相传我国古代药物学的始祖 神农氏 于公元前3000余年曾因尝百草而一日遇七十毒。从近代医学的观点看，此七十毒中可能即有药物过敏在内。随着人类物质生活的日益丰富，医药卫生事业的发展，人们...
抗血小板药物 分类 分类“抗血小板药物”的页面 此分类包含下列7个页面，共有7个页面。 伊 伊洛前列素 吲 吲哚布芬 噻 噻氯匹定 奥 奥扎格雷 奥扎格雷钠 曲 曲克芦丁 贝 贝前列素
用药过程中导致的 肝脏 损害可致 药物性肝硬化 。随着新药不断出现，目前应用于临床的药物已逾万种，其中大多数药物需经肝脏 代谢 ， 药物性肝炎 的 发病率 亦日趋增加。据文献报道，能引起黄疽的药物就有200余种，多方面产生 肝损害 的药物还要多。据统计，主要引起药物性肝炎的药物有以下几类； 抗生素类 ； 解热镇痛剂 类；抗结核药类； 神经系统疾病 治疗药； ...
药物的吸收(absorption)是指药物自体外或 给药部位 经过 细胞 组成的屏蔽膜进入 血液循环 的过程。多数药物按 简单扩散 (simple diffusion) 物理 机制进入体内。扩散速度除取决于膜的性质，面积及膜两侧的浓度梯度外，还与药物的性质有关。 分子量 小的（200D以下），脂溶性大的（油水分布系数大的），极性小的（不易离子化的）药物较易通...
药物不良反应(ADR)包括治疗期间发生的各种各样的有害的药物反应.该术语通常不包括非治疗性用药过量(如意外接触或企图自杀所致毒性)和缺乏药物效应. 临床医生在提供药物不良反应材料方面起到重要作用,特别是对那些新上市的药物.即使医生不可能断定药物不良反应的因果关系,他们应当把所有严重的ADR或不能预期的ADR向FDA的药物不良反应监测程序报告,程序名称为Med...
（一）体内分布与药效药物的体内分布是指药物经吸收进入 血液 ，通过血液和各组织间的屏障，转运至各组织的现象。药物向组织的转运，不仅对发挥疗效，而且对用药的安全（如药物是否蓄积在组织中）均起重要作用。因此，为了发挥药物的药理作用，应使药物正确分布至发挥作用的 靶器官 （rargetorgan）在该部位停留必要的时间，充分发挥作用后，应迅速 排泄 至体外以确保安...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。