肾小管葡萄糖最大重吸收量试验组合检查_检查项目_【疾病大全】

正常 人血 中 葡萄 糖从肾小球全部滤过后,在近端小管又全部被主动重吸收,尿中无糖排出。这种重吸收是逆浓度进行的,其重吸收机制是近端小管上皮细胞膜上的载体蛋白(转运蛋白)与Na+、 葡萄 糖三者结合在一起形成复合物,才能穿过肾小管细胞膜重吸收入血。因细胞膜上的载体蛋白有一定数量,所以葡萄糖的转运有一定的限度。当血中葡萄糖浓度升高到一定水平时,肾小管的重吸收能...

http://jb39.com/jiancha-zuhe/shenxiaoguanputaotangzuidazhongxi274703.htm

葡萄糖、半乳糖吸收障碍_《基因与疾病》在线阅读_【中医宝典】

葡萄 糖、半 乳糖 吸收障碍(GGM)是一种罕见的代谢障碍疾病,它是通过小肠内壁转化 葡萄 糖和半乳糖受障碍所引起的。GGM是以生命第一天的早期患严重 腹泻 和 脱水 为特征的,如果乳糖(奶糖)、蔗糖(片状糖)、葡萄糖、和半乳糖不能从膳食中移去,就会很快引起死亡。在世界上发现的200个严重GGM患者中,其中一半人是起因于近亲结婚。总人口中至少有10%的人表现...

http://zhongyibaodian.com/jiyinyujibing/1013-6-4.html

人白蛋白吸收度测定_《中国生物制品规程》_【中医宝典大全】

1 仪器 1.1 分光亮度计(有403nm波长)。 1.2 径长1cm的吸收池。 2 操作 精确量取样品1.0ml,用蒸馏水或0.15mol/L氯化钠准确稀释至1%蛋白质溶液,置吸收池中,在光路1cm,波长403nm处用分光亮度计测定。

http://zhongyibook.com/zhongguoshengwuzhipinguicheng/1010-61-17.html

药物动力学

药物动力学 (Pharmacokinetics)又称 药动学 、 药物代谢动力学 、 药代动力学 。系应用动力学(kinetics)原理与数学模式,定量地描述与概括药物通过各种途径(如 静脉注射 , 静脉滴注 , 口服给药 等)进入体内的吸收(Absorption)、分布(Distribution)、代谢(Metabolism)和消除(Elimination...

http://zhongyibaodian.net/a/159121.html

药物动力学

药物动力学 (Pharmacokinetics)又称 药动学 、 药物代谢动力学 、 药代动力学 。系应用动力学(kinetics)原理与数学模式,定量地描述与概括药物通过各种途径(如 静脉注射 , 静脉滴注 , 口服给药 等)进入体内的吸收(Absorption)、分布(Distribution)、代谢(Metabolism)和消除(Elimination...

http://zhongyibaodian.net/a/159191.html

药物动力学

药物动力学 (Pharmacokinetics)又称 药动学 、 药物代谢动力学 、 药代动力学 。系应用动力学(kinetics)原理与数学模式,定量地描述与概括药物通过各种途径(如 静脉注射 , 静脉滴注 , 口服给药 等)进入体内的吸收(Absorption)、分布(Distribution)、代谢(Metabolism)和消除(Elimination...

http://zhongyibaodian.net/a/163100.html

药物动力学

药物动力学 (Pharmacokinetics)又称 药动学 、 药物代谢动力学 、 药代动力学 。系应用动力学(kinetics)原理与数学模式,定量地描述与概括药物通过各种途径(如 静脉注射 , 静脉滴注 , 口服给药 等)进入体内的吸收(Absorption)、分布(Distribution)、代谢(Metabolism)和消除(Elimination...

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药物性胃炎

常见的 药物性胃炎 临床表现 为上 腹部不适 、疼痛、灼热感、 食欲下降 、 恶心 、 呕吐 、 泛酸 水,严重者亦出现 呕血 、 便血 、 失血性休克 ,甚至发生胃肠 穿孔 ,并发 腹膜炎 ,如治疗不及时,可危及患者的生命。 药物引起 胃炎 的机制,视不同的药物而异。如 保泰松 、 吲哚美辛 ( 消炎痛 )能抑制胃 黏膜 的分泌,降低其保护胃黏膜的作用,造...

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氟喹诺酮类药物

第三代 喹诺酮类药物 的 分子 中均有 氟 原子,称为 氟喹诺酮 。氟喹诺酮类药物属化学合成 抗菌药 。 氟喹诺酮类药物历史 1979年合成第一个代喹诺酮药: 诺氟沙星 (Norfloxacin 氟哌酸 )。它是4-Quinolone结构改造 衍生物 ,在6位上加上一个氟(F)后,增加了脂溶性,增强了对组织细胞的穿透力,因而吸收好,组织浓度高,半衰期长,更大...

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氟喹诺酮类药物

第三代 喹诺酮类药物 的 分子 中均有 氟 原子,称为 氟喹诺酮 。氟喹诺酮类药物属化学合成 抗菌药 。 氟喹诺酮类药物历史 1979年合成第一个代喹诺酮药: 诺氟沙星 (Norfloxacin 氟哌酸 )。它是4-Quinolone结构改造 衍生物 ,在6位上加上一个氟(F)后,增加了脂溶性,增强了对组织细胞的穿透力,因而吸收好,组织浓度高,半衰期长,更大...

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