药物仅影响机体 生物 功能的进行速度而不能改变现存的自然生物过程或产生新的功能。例如，药物可加速或减慢引起 肌肉 收缩的 生化反应 、 肾脏 细胞 对水、钠 潴留 和排除的调节、腺体的分泌(如粘液、胃酸或 胰岛素 )，以及 神经 对信息的传递等。 药物作用 的强弱一般取决于靶部位的反应。 药物可改变生物过程的速率。例如，一些 抗癫痫药物 通过脑组织发布指令减...
药物进入体内经过吸收、分布至呈现药理作用，但若机体摄取的药物一直留在体内持续发挥作用，机体就会 中毒 甚至死亡。又由于多数药物具有较高的脂溶性，若药物以原形从 肾脏 排泄 时，由于 肾小管 的 重吸收 作用又将药物留于体内。所以机体摄取的药物在排泄前，必须变成脂溶性较低或水溶性较高的物质，以便排出体外，这种反应即为 代谢 。从这个角度来看代谢是机体对药物这种...
您可知道，皮肤瘙痒、出皮疹不仅是尘螨、花粉等过敏的症状，还可能是药物过敏的表现，严重的还会出现发烧、休克。 药物过敏反应是用药中最常见的不良反应之一，是指有特异体质的患者使用某种药物后产生的不良反应,又称变态反应。常表现为皮肤潮红、发痒、心悸、皮疹、呼吸困难，严重者可出现休克或死亡。药物过敏反应的发生与药物剂量大小无关，而与人的过敏体质相关。即某些人因遗传因...
药物作用机理是阐述药物在体内如何起作用的理论。对于药物特异作用及其机理进行研究，现已发展到细胞、亚细胞和分子水平。 特别是一些药物受体的纯化及克隆，为深入了解药物作用的本质及体内一些重要的生理生化过程提供了重要的理论依据。 （一） 非特异性药物作用机理 有些药物的作用主要与药物的理化性质如解离度、溶解度、表 面张力等有关，其化学结构缺乏特异性。例如口服硫酸镁...
硝基呋喃类抗菌药物 是一种人工合成的 抗菌药物 。硝基呋喃类药物 抗菌谱 广，且不易产生 耐药性 ，对多种 细菌 的抑菌浓度为5～10mg/L，主要用于治疗 尿路感染 。 常见的有 呋喃妥因 （nitrofurantoin，又名呋喃坦啶）、 呋喃唑酮 （furazolidone，又名痢特灵）等。 参看 药理学/硝基呋喃类药
硝基呋喃类抗菌药物 是一种人工合成的 抗菌药物 。硝基呋喃类药物 抗菌谱 广，且不易产生 耐药性 ，对多种 细菌 的抑菌浓度为5～10mg/L，主要用于治疗 尿路感染 。 常见的有 呋喃妥因 （nitrofurantoin，又名呋喃坦啶）、 呋喃唑酮 （furazolidone，又名痢特灵）等。 参看 药理学/硝基呋喃类药
硝基呋喃类抗菌药物 是一种人工合成的 抗菌药物 。硝基呋喃类药物 抗菌谱 广，且不易产生 耐药性 ，对多种 细菌 的抑菌浓度为5～10mg/L，主要用于治疗 尿路感染 。 常见的有 呋喃妥因 （nitrofurantoin，又名呋喃坦啶）、 呋喃唑酮 （furazolidone，又名痢特灵）等。 参看 药理学/硝基呋喃类药
硝基呋喃类抗菌药物 是一种人工合成的 抗菌药物 。硝基呋喃类药物 抗菌谱 广，且不易产生 耐药性 ，对多种 细菌 的抑菌浓度为5～10mg/L，主要用于治疗 尿路感染 。 常见的有 呋喃妥因 （nitrofurantoin，又名呋喃坦啶）、 呋喃唑酮 （furazolidone，又名痢特灵）等。 参看 药理学/硝基呋喃类药
抗血小板药物 分类 分类“抗血小板药物”的页面 此分类包含下列7个页面，共有7个页面。 伊 伊洛前列素 吲 吲哚布芬 噻 噻氯匹定 奥 奥扎格雷 奥扎格雷钠 曲 曲克芦丁 贝 贝前列素
用药过程中导致的 肝脏 损害可致 药物性肝硬化 。随着新药不断出现，目前应用于临床的药物已逾万种，其中大多数药物需经肝脏 代谢 ， 药物性肝炎 的 发病率 亦日趋增加。据文献报道，能引起黄疽的药物就有200余种，多方面产生 肝损害 的药物还要多。据统计，主要引起药物性肝炎的药物有以下几类； 抗生素类 ； 解热镇痛剂 类；抗结核药类； 神经系统疾病 治疗药； ...
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