药品注册检验_《中药法规》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

...安排样品检验药品标准复核。第一百三十二条 从事药品注册检验药品检验所,应当按照药品检验所实验室质量管理规范国家计量认证要求,配备与药品注册检验任务相适应人员设备,符合药品注册检验质量保证体系技术要求。第一百三十三条 申请人应当...

http://qihuangzhishu.com/482/16.htm

新品上市传播渗透艺术_【中医宝典】

...在看到广告后就能方便地买到产品。 渗透终端根本目的是渗透消费者,促使消费者购买产品,完成真正意义上销售工作。但是,药品不同于快速消费品(只要达到高铺货率,占有好陈列位置,有大陈列排面,并进行适当终端宣传促销就了事),药店是特殊...

http://zhongyibaodian.com/zs/20842.html

药房托管为何好事多磨?_【中医宝典】

...药房正当收入;三是可以使医院药房管理逐步趋于规范并使药房职工得到系统培训;四是可以使医院药房药品质量更有保证,药品价格有所下降;五是可以使负责托管药房医药企业通过托管药房扩大自身市场份额,并直接从医疗单位获得药品需求信息。然而,尽管...

http://zhongyibaodian.com/zs/20843.html

进口药品_《中药法规》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

...1。证明性文件:(1)《进口药品注册证》或者《医药产品注册证》复印件及国家食品药品监督管理局批准有关补充申请批件复印件;(2)药品生产国家或者地区药品管理机构出具允许该药品上市销售及该药品生产企业符合药品生产质量管理规范证明文件、...

http://qihuangzhishu.com/482/48.htm

广东药企探讨重点:药品上市后评价_中药企业_【中医宝典】

...不良反应监测中心副主任杜文民告诉记者,上海市目前已经建立了药物监测评估系统(SDMES),用于药品不良反应监测、药品上市后再评价、药品管理学术研究,其中囊括了30万中老年人群体医疗服药资料、7家医院住院病人记录以及上海市药品不良反应...

http://zhongyibaodian.com/zhongyao/b30769.html

境内生产药品_《中药法规》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

...1。证明性文件:(1)药品批准证明文件及药品监督管理部门批准变更文件;(2)《药品生产许可证》复印件;(3)营业执照复印件;(4)《药品生产质量管理规范》认证证书复印件。2。五年内生产、销售、抽验情况总结,对产品不合格情况应当作出说明。...

http://qihuangzhishu.com/482/47.htm

药学科管理模式_《医院药学》在线阅读_【中医宝典】

...,并应接受财会、审计部门指导监督,做到帐表,帐帐,帐物相符。(五)建立健全各全环节手续制度,确保核算准确药房(各调剂点)在分工负责基础上,负责领药药学人员对领进、调入药品要认真验收,核算价格,要加强价格管理,执行价格政策,做到...

http://zhongyibaodian.com/yiyuanyaoxue/1014-4-15.html

指导患者用药是我们职责----访解放军306医院呼吸科主任彭文鸿博士_【中医宝典】

...药物应采取相应措施,必要时可将其逐出市场。当然,严格实施医院药店药品招标制度,加强医院药店工作人员对药品使用管理也非常重要,这样就能把好药品使用最后一关,确保大家用药安全放心。与此同时应加强医药宣传教育科学普及工作,提高大家...

http://zhongyibaodian.com/zs/20754.html

药企应承担药品不良反应监测重责_【中医宝典】

...有样一组数据:WHO推荐药品不良反应(ADR)上报目标为300例/百万人口;在美国,药品不良反应报告有60%是由企业上报,而医务人员上报不到7%。2004年,我国新的《药品不良反应监测管理办法》颁布实施。从1999年至2004年该...

http://zhongyibaodian.com/zs/65942.html

药学科管理模式_《医院药学》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

...,并应接受财会、审计部门指导监督,做到帐表,帐帐,帐物相符。(五)建立健全各全环节手续制度,确保核算准确药房(各调剂点)在分工负责基础上,负责领药药学人员对领进、调入药品要认真验收,核算价格,要加强价格管理,执行价格政策,做到...

http://qihuangzhishu.com/1014/118.htm

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