...系统命名：1-环丙基-7-(4-乙基-1- 哌嗪 基)-6-氟-1,4-二氢-4-氧代-3- 喹啉羧酸 。本品目前被国家指定为动物专用药。 药动学 ：内服和肌注的吸收迅速和较完全，0.5--2小时血药度达高峰。除了 中枢神经系统 外，几乎所有的组织的 药物浓度 都高于 血浆 ，这有利于 全身感染 和深部组织 感染 的治疗。本品通过肾和非肾方式进行消除，约15...
...征。血管性痴呆属中医“老年呆病”范畴。由于VD的发生与脑缺血再灌注引发损伤级联反应，造成神经元过度缺失、凋亡有密切关系，而且脑缺血再灌注动物模型确实能够造成实验动物的学习记忆障碍，因此中医药对VD的实验研究中，选择了与脑缺血再灌注损伤相关的各种动物模型，试图从细胞凋亡、自由基、NO、细胞因子等角度分析其药物的作用机理。 ■对细胞凋亡的影响 在观察灯盏花注射液...
...好事，但是我们也应该清醒地意识到，制约中药新药开发的瓶颈主要有两：一是中药作用的物质基础，另一个是中药 药理学 研究过程中，由于中医病证动物模型尚处于探索阶段，有大量艰苦的基础性研究工作要做。但研究机构简单照搬西医动物模型来研究中药新药，这种研究方式是极为有害的，一方面会阻碍中医病证动物模型研究水平的发展；另一方面，照搬西医病证动物模型研究中药，非但不能真实...
...动，那么AP就有可能受到调控。作为凋亡的第二信使，神经酰胺在细胞凋亡的发生中起着非常重要的介导作用。 研究人员将实验小鼠随机分为空白对照组、模型组、四逆汤有效成分组。除空白对照组外，模型组和四逆汤有效成分组分别在静脉注射生理盐水和四逆汤有效成分(附子生物碱、 干姜 油)后，用垂体后叶素制备心肌缺血模型。此后研究人员取小鼠心肌测定超氧化物歧化酶（SOD）活性及...
...具有抑制癌细胞生长活性，而代谢产物无活性，此时则需要考虑其口服剂型及给药途径的设计。平其能还指出，剂型、工艺和给药途径的改变都将影响药效学及药动学的改变。 对单一组分或有效部位明确的中药提取物相对比较容易进行以血药浓度测定为基础的生物药和药动学研究，但就中药复方而言，检测成分的生物药剂学及代谢动力学的研究不一定能代表整体的体内过程，这也是中药复方剂型现代化的...
...具有抑制癌细胞生长活性，而代谢产物无活性，此时则需要考虑其口服剂型及给药途径的设计。平其能还指出，剂型、工艺和给药途径的改变都将影响药效学及药动学的改变。 对单一组分或有效部位明确的中药提取物相对比较容易进行以血药浓度测定为基础的生物药和药动学研究，但就中药复方而言，检测成分的生物药剂学及代谢动力学的研究不一定能代表整体的体内过程，这也是中药复方剂型现代化的...
...，DA系统究竟如何起作用、呈现什么样的变化规律。北京协和医院核医学科林岩松带领课题组，通过分子核医学示踪剂，系统地观察了多种急、慢性实验动物模型DAT、D2受体等的变化规律。由于DA系统，尤其是DAT和D2受体的变化发生在临床症状出现之前，所以，DA系统分子功能显像对上述疾病的早期诊断、疗效评价乃至临床前诊断具有潜在的临床价值。 林岩松等在国内首先制备了从大...
...受体 激动，抑制 磷酸二酯酶 活性以及 前列腺素 、 腺苷 等均有关。尚有抑制 血小板聚集 、提高 窦房结 自律性、加快房室外传导等作用。 药动学 ： 口服易吸收，4-8min起效，持续4-6h。主要在 肝脏 代谢 。 代谢物 及原形药从尿排出。 注意事项： 有轻度 胃肠道 反应、 头晕 、 视觉 与 味觉 减退、 皮疹 、早搏或诱发 支气管哮喘 。不宜与β...
...阻力的改变；但在严重 酒精中毒 血浓度(300mg／d1)时，则可明显增加平均脑血流并降低脑血管阻力，但脑对氧摄取则减少。对大鼠基底动脉痉挛模型，静注0．5％乙醇20ml／kg有明显减少基底动脉痉挛的作用， 乙醇对血循环；的及时效应比较小，摄人中等量乙醇，血压、心输出量和心肌收缩；幻均无大的变化。但在急性、重症酒精中毒时，由于血管运动中枢和 呼吸抑制 ，可引...
...3-3.06kPa，维持30s。 4.体内过程 盐酸厚果唐松草次碱及其多相脂质体给小鼠单次尾静脉注射24mg／kg，药时曲线均符合开放双隔室模型，双指数方程分别为C＝21.446e\-0.536＋4.356e\-0.0623t及C=23.73e\-0.1972t＋1. 203e\-0.0294t。其中α、β相半衰期分别1. 293，11.12min及3.52...
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