原发性直立性 低血压 (Primary Orthostatic Hypotension)属少见病，1925年Bradbury和Eggleston首先详细地描述本病的临床特征为直立性低血压(即从卧位或蹲位突然起立时血压明显下降)、 晕厥 、脉率固定(即直立时心率无相应增加)、无汗、 勃起功能障碍 和夜尿等，称为“自发性直立性低血压”。
原发性阅读癫痫 是一种主要与语言优势半球颞 顶区 相关的良性 部分性癫痫 ，有高度的 遗传 倾向。发病年龄为12-25岁，男性患者为女性的1.8倍。几乎只在阅读或弹读谱一定时间后，于舌、喉、唇和颜面等处与阅读或说话有关的部位出现异常感觉和异常动作，如发僵、麻木、发紧等。客观所见为发作局部的 肌阵挛 ，有的可乏化成 继发性 全身性大发作。 原发性阅读癫痫的病因...
突发性耳聋 （以下简称突聋）是一种突然发生的原因不明的 感觉神经性耳聋 ，又称 暴聋 。De Klevn（1944年）首先描述此病， 发病率 逐年有所增加，1万人中约有10.7人发病，占 耳鼻喉科 初诊病例的2%。两耳发病占4%，其中一半两耳同时发病，也有报告高达17%者。性别、左右侧发病率无明显差异。随年龄增加发病率亦增加，患病时年龄在40或40岁以上者占...
...000毫克，而尿肌酐排量明显减少。 (4)90%患者有肌电图异常。典型表现为：a低波幅，短程多相波；b插入(电极)性激惹增强，表现为正锐波，自发性纤颤波；c自发性、杂乱、高频放电。肌电图示肌原性损害，对本病有诊断价值。 (5)肌活检90%异常，表现为肌纤维变性或空泡性坏死，肌纤维粗细不一，有再生现象，间质有 炎性细胞浸润 和纤维化。 (6)自身抗体：抗jo-...
晚期可出现 肺间质纤维化 ，并发 肺大疱 、 自发性气胸 等。
多发性肌炎 （ 神经内科 ） 疾病概述 多发性肌炎是一组病因不清，主要 临床表现 以对称性四肢近端、 颈肌 、咽部 肌肉 无力 ， 肌肉压痛 ， 血清酶 增高为特征的弥漫性肌肉 炎症 性疾病。多数学者认为本病与 自身免疫 紊乱有关。也有部分学者认为与 病毒感染 或 遗传因素 有关。 多为 亚急性 起病，任何年龄均可发病，中年以上多见，女性略多。部分病者病前有...
可并发 自发性气胸 及 呼吸功能衰竭 ，晚期可出现肺心病。
疾病 名称 ： 网膜原发性节段性梗死 英文名称 ：Idiopathic Segmental Infarction；自发性 大网膜 梗死 ；大网膜 出血性梗死 药物疗法 ：应广泛切除受累的网膜组织。 基本概述 网膜原发性节段性梗死（Idiopathic Segmental Infarction）较为罕见，梗死的发生与 创伤 、扭转、 心血管 病、粘连或其他腹内...
特发性肺纤维化 (idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)又称特发性致 纤维化 肺泡炎 、Hamman-Rich 综合征 ，特发性 弥漫性肺间质纤维化 (idiopathic diffuse interstitial fibrosis of the lung)，欧洲学者称之为隐源性致纤维化肺泡炎(cryptogenic fibro...
...呼吸困难；随病情进展出现 低氧血症 的一系列症状，如 食欲不振 、生长不良、多关节痛、 乏力 及特异性胸骨或胸骨下疼痛，也可并发 咯血 及 自发性气胸 。 3.体征 典型体征为呼吸浅快，两肺底吸气末细 湿啰音 ，杵状指（趾）（早期不典型，可见甲床下毛细血管 充血 、扩张，甲床呈明显红色），中央性青紫。病情后期可出现 水肿 、 肝大 、P2亢进、静脉淤张等体征...
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