多种抽动综合症。
多部位，不自主的、突发性肌肉抽动，伴有爆发性发声和污秽语句，并有强迫意向和个性改变。首先从头面部肌肉抽动开始，逐渐发展至躯干部的抽动。发作时间一日少者十多次甚至达数百次。抽动毫无目的性。大部分数月数年后出现爆发性异常喉声。症状多在睡眠时消失，智力发育正常。
应该鉴别是生理性消失还是病理性消失。
1.皮肤症状的鉴别 2.肌肉症状勱的鉴别 与局限性钙质沉着症、 骨旁型 骨肉瘤 和骨外成骨 肉瘤 鉴别
和小肠疝其它类型如直疝、斜疝、 股疝 、 脐疝 、 白线疝 、嵌顿疝、绞窄疝等鉴别。
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(一)治疗 部分患者仅用抗生素或局部热敷可能改善，对于无效病例可加用局部理疗。病情有进展者，可手术切除部分条索。 (二)预后 本病具有自限性，可于2～3个月内自行消失，复发者少。
钝力作用于角膜时，可擦伤角膜表层组织；使角膜急剧内陷，内皮层和后弹力层破裂，引起角膜基层 水肿 混浊；严重时可致角膜破裂。 临床表现：①角膜上皮擦伤，病人视力减退，出现明显的疼痛、怕光和 流泪 等症状，上皮缺损区荧光素着色，若发生感染，可出现 角膜溃疡 。②角膜基质层水肿，增厚及混浊，后弹力层出现皱褶，可呈局限性。③角膜破裂，多发生于角膜附近，虹膜嵌顿，前房
(一)发病原因 病因不明。发病前常有外伤史，有认为与乳房手术、 脓肿 切开和局部压迫等有关;或系结核病、 感冒 和 肝炎 等感染 性变态 反应所致。 (二)发病机制 文献报道早期病例的病理标本中，可见血管壁的变性反应性改变，索条中心管腔中有淋巴样物质，没有红细胞成分，并缺乏肌纤维与弹力纤维，故认为是淋巴管轻度炎症所致。国内张氏等通过病理观察，发现在急性病例的
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