脊髓缺血 所引发一系列损伤性生化改变将导致细胞内钙聚集，氧自由基含量增高，从而损伤脊髓内神经元，造成不可逆的脊髓功能损害。脊髓缺血比 脑缺血 少见，主要原因为：脊髓 动脉硬化 比脑动脉少;脊髓供血网络丰富;脊髓对缺血有较强耐受力。由脊髓本身病变所引起的脊髓缺血，症状可为短暂性的，也可呈永久性的。 脊髓缺血逐渐严重后也可呈进行性 截瘫 ，产生感觉缺失平面及膀胱...
1.隐性骶骨脊柱裂的合并症是发育期导致脊髓拴系损其马尾神经。 2.脊髓脊膜膨出可合并 脑积水 。病儿的手术生存率，近来已达80～93%。损害部位越高，存活率越低。手术死亡病例的70%发生在术后头两年。死亡原因中， 脑室炎 占24～45%，脑积水及分流术并发症占19～30%， 肺炎 占22%，肾脏并发症占11%。 3. 脊髓裂或脊髓膨出极易引起 脑膜炎 ，患儿...
脊柱病变性骨盆畸形 是 骨盆 畸形 的类型之一。也叫 驼背 骨盆。脊柱病变性骨盆畸形就是指受 脊椎病 变影响导致骨盆的形状,大小与正常骨盆不一致，女性的骨盆畸形主要是在 妊娠 分娩 时,影响 胎儿 娩出，是造成 难产 的一个原因。 脊柱病变性骨盆畸形的原因 脊椎病 变引起的 脊椎 生理 凹凸改变，累及 骨盆 脊柱病变性骨盆畸形的诊断 分为 脊椎 后凸性 骨盆...
脊髓小脑变性症 是以 运动失调 为主要 症状 ， 病理学 上是以 小脑 及其传入、传出途径的 变性 为主体的 疾病 ，临床上是以肢体 共济失调 和 构音障碍 为主要特征。 脊髓小脑变性症的病因 本病病因不明，但大多有家族 遗传 倾向， 20 岁以前起病者多为 常染色体隐性遗传 ，而 20 岁以后起病者则多为 常染色体 显性遗传。国内外众多学者经过长期研究，将...
脊髓小脑变性症 是以 运动失调 为主要 症状 ， 病理学 上是以 小脑 及其传入、传出途径的 变性 为主体的 疾病 ，临床上是以肢体 共济失调 和 构音障碍 为主要特征。 脊髓小脑变性症的病因 本病病因不明，但大多有家族 遗传 倾向， 20 岁以前起病者多为 常染色体隐性遗传 ，而 20 岁以后起病者则多为 常染色体 显性遗传。国内外众多学者经过长期研究，将...
脊髓小脑变性症 是以 运动失调 为主要 症状 ， 病理学 上是以 小脑 及其传入、传出途径的 变性 为主体的 疾病 ，临床上是以肢体 共济失调 和 构音障碍 为主要特征。 脊髓小脑变性症的病因 本病病因不明，但大多有家族 遗传 倾向， 20 岁以前起病者多为 常染色体隐性遗传 ，而 20 岁以后起病者则多为 常染色体 显性遗传。国内外众多学者经过长期研究，将...
脊柱区vertebral region包括 脊柱 及其周围的软组织，自上而下可分为项部、 背部 、 腰部 和骶尾部。项部上方以上项线与 颅顶 分界，两侧以 斜方肌 前缘与 颈部 分界。前线部和腰部以 腋后线 及其向下的延长线与身体腹面的 胸部 、 腹部 分界，腰部的上界为第12肋，下界为 髂嵴 。骶尾部以 髂后上棘 与 尾骨 尖的连线与臀部分界。尾骨下端为脊...
西医治疗 对于 脊柱裂 引起的 脊髓栓系综合征 者，均适合于手术，而且提倡尽早地予以手术治疗。只有手术解除脊髓栓系的因素，才能取得治愈、好转的机会。以往不少人将脊柱裂合并 尿失禁 或 大小便失禁 以及兼有下肢 瘫痪 者，视为手术禁忌证，亦即认为此类严重病例为不治之症。然而近20余年来积累了大量病例的临床处理经验，主张采取积极的手术态度，即使已有大 小便 失禁...
急性化脓性脊髓炎 (acute suppurative myelitis)极为罕见，是由急性化脓性感染后引起 急性脊髓炎 症，本病常并发 脊髓内脓肿 。 急性化脓性脊髓炎的病因 (一)发病原因 直接由于 脊髓 邻近组织 感染 ，如 脊椎 枪弹伤 所致的开放性感染性 伤口 ;也可通过 血源 性感染，如来自 胸腔 内感染、 心内膜炎 、 齿龈 或 牙周脓肿 、 ...
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