变态反应性结膜炎(allergic conjunctivitis)是结膜对外界变应原产生的一种超敏反应。它主要包括Ⅰ型变态反应(体液介导)及Ⅳ变态反应(细胞介导)，其中以Ⅰ型变态反应所致的变态反应性结膜炎最常见。
血管免疫母细胞性淋巴结病 （angioimmunoblastic lymphadenopathy）又称 免疫母细胞 性 淋巴结病 （immunoblastic lymphadenopathy），多发生于中、老年人。主要表现为 发热 ， 体重减轻 ，全身 淋巴结肿大 ，肝、 脾肿大 ， 皮肤 斑丘疹 ， 瘙痒 ，并常有多克隆性 高丙种球蛋白血症 和 溶血性贫血...
西医治疗 淋巴结肿大 随年龄可逐渐缩小，但易于发生自身免疫性疾病。由于 脾功能亢进 、严重的 溶血性贫血 和顽固性 血小板减少症 而需要进行脾切除。但脾切除后的细菌性 败血症 是致死的原因。 大剂量糖皮质激素能使淋巴结肿大缓解，但停药后又复肿大。发现自身免疫性疾病，应即刻使用糖皮质激素、细胞毒性药物，必要时还可给予IVIG联合使用。个别非常严重的病例（为Fa...
...没有足够有力的证据得出结论。 目前对Ⅱ型还没有很有效的治疗方法。由于对治疗本病的合理方案还有争论，在选择治疗方案时应慎重地权衡疗效与治疗不良反应。叶任高等推荐使用下述方案：双嘧达莫（潘生丁）50～300mg/d，分3次服用。如有肾病综合征表现者，可用对症的方法，并试用标准疗程的激素，待减量至维持量（隔天晨顿服泼尼松0.4mg/kg）时，再维持应用较长时期，如...
...凶险，与恶性组织细胞病(MH)在临床和细胞形态学、组织学上缺乏特异性鉴别试验。以下几项有助于两者的鉴别： (1)外周血象或浓缩血片中、骨髓或淋巴结、肝脾等组织中能找到恶性组织细胞支持MH。 (2)恶性组织细胞对乙酸α萘酚酯酶染色阳性、酸性磷酸酶染色阳性，免疫组织化学示细胞内κ链及γ链均阳性。 (3)HPS中性粒细胞碱性磷酸酶活性可增高，血清铁蛋白在MH明显高...
性淋巴 肉芽肿 ，又称“第四性病”，由 沙眼 衣原体引起的，急性或亚 急性淋巴结炎 。一般由不洁性交引起。 一般感染后3天～5周发病，初为小 丘疹 或 疱疹 ，表浅性糜烂或 溃疡 ，男女均发生在外阴，单个或多个，若不治疗，经过1周～2周自愈，痛苦不大，不留瘢痕，往往忽视求医。个别病人也可以发生在肛门、口腔、手部，可伴有附近 淋巴结肿大 ，经过1周～3周或半年...
...抗原性质的真菌孢子，被体质的小儿吸入后就可发病。婴儿时期食物亦可成为过敏原。感染常成为诱因，因感染使组织对过敏原的渗透性增加，而出现抗原抗体反应；另一方面，此种变态反应又给致病菌繁殖创造了条件，故在变态反应性的基础上很易发生 继发感染 。 其病理变化与支气管基本相同，鼻粘膜小动脉及 毛细血管扩张 ，局部有杯状细胞和结缔细胞增生，还有淋巴细胞和嗜酸细胞的浸润。...
本病多数起病隐匿，部分起病前有感染史，以上呼吸道感染为多，病原不明确。感染对本病的确切作用仍不明确。系膜增生性肾炎的发病机制不明，但免疫荧光检查提示本病为免疫复合物病。抗原和抗体的性质目前仍不明确。 尽管难溶和不溶性免疫复合物是产生系膜损害的重要原因，其确切过程尚不清楚。系膜增生程度可受免疫复合物的体积大小、数量、电荷和形状等诸多因素影响。在系膜功能低下或受...
慢淋是一种B淋巴细胞的克隆性恶性疾病(T淋巴细胞少见)。本病常为无痛性的，伴有缓慢进展的成熟的小淋巴细胞的进行性蓄积，这种细胞的免疫机能不全，并且对抗原性刺激反应低下。免疫机能不全与异常的B细胞不适当的抗体形成有关，这些抗体对机体的免疫功能有抑制作用。慢淋的进展期可导致骨髓功能衰竭和直接的组织器官浸润。
...水平在2个月内常恢复正常。本病肉眼血尿在发病后第1年内较为少见，而持续的低补体血症则应怀疑本病。另外链球菌感染后肾炎的病理常表现为毛细血管内增生性肾小球肾炎，结合病理检查不难区分。 Ⅳ型 系统性红斑狼疮 活动期，补体，尤其C3常降低，病理检查有时也有系膜结构向基底膜和内皮间长入形成间位，病变累及广泛，免疫复合物可以沉积于肾小球的各个部位，与本病Ⅰ型有些混淆，...
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