特发性腹膜后纤维化原因_由什么原因引起特发性腹膜后纤维化_查疾病_【疾病大全】

...羟色胺阻滞剂,通过对受体部位的竞争性抑制作用增加内源性 5-羟色胺水平。Graham提出,在易感患者,5-羟色胺可引起 类癌综合征 样的异常纤维化反应。2-溴麦角隐亭(bromocriptine)是麦角生物碱的一种衍生物,但并非5-羟色胺阻滞剂,也可能与腹膜后和 纵隔纤维化 有关。可能麦角生物碱作为半抗原引起过敏或自身免疫反应,但至今尚无令人满意的证据。 3...

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清热疏肝合剂用于肝纤维化的临床观察_【中医宝典】

【摘要】 目的 评价中药制剂清热疏肝合剂对肝纤维化的疗效。方法 将78例慢性中度乙型肝炎伴肝纤维化者随机分为治疗组和对照组,治疗组用清热疏肝合剂,对照组用氢溴酸山莨菪碱(654-2),比较治疗前后血清透明质酸(Hyaluronic acid,HA)、甘胆酸(Glycocholic acid,GCA)、Ⅳ型前胶原(ProcollagenⅣN-terminal ...

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眼外肌广泛纤维化综合征原因_由什么原因引起眼外肌广泛纤维化综合征_查疾病_【疾病大全】

(一)发病原因 先天性眼外肌 纤维化综合征 系常染色体显性遗传,也可以散发,是一种先天性肌肉、筋膜发育异常性疾病。但真正病因尚不清楚。 (二)发病机制 究其发病机制,有人认为原发病变在运动神经,包括脑干神经核支配有异常;也有人认为病变在肌肉本身。近年来从眼肌手术中发现眶内大量纤维组织增生,肌肉为纤维组织所代替并互相粘连,肌肉与巩膜及眼球筋膜相互粘连,肌电图证...

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特发性腹膜后纤维化鉴别诊断_如何诊断特发性腹膜后纤维化_查疾病_【疾病大全】

...查可发现腹膜后的实质性占位病变。 (1).淋巴瘤 腹膜后淋巴瘤分面范围很广,平扫时显示为大 结节 性肿块,密度不均,可伴有肠系膜 淋巴结肿大 。增强后无明显变化,主动脉与椎体间距增大。(2).转移性肿瘤 转移瘤缺乏纤维组织,表现不为连续的主动脉旁淋巴结肿大。肠系膜淋巴结增大强有力地表明为恶性病变。增强后肿块不均匀强化呈结节状。最后诊断还有赖于组织细胞学检查。

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囊性纤维化_《默克家庭诊疗手册》_中医诊治书籍_【岐黄之术】

囊性纤维化 是一种遗传性疾病,可致某些腺体产生异常分泌物,形成各种症状,最主要影响食道和肺脏。 在美国,囊性纤维化是导致白种人死亡的最常见遗传性疾病。其发病率,白人儿童为1/2500,黑人儿童为1/17000,亚洲人较为罕见,无性别差异。多数囊性纤维化患者于年轻时死亡,患病的美国人有35%活到成年。 大约5%的白人携带有一个可致囊性纤维化的缺损基因,但属于隐...

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老年人原发性骨髓纤维化_老年人原发性骨髓纤维化症状、治疗和预防_查疾病_【疾病大全】

骨髓纤维化 (myelofibrosis,MF)是一种骨髓增生性疾病,表现为骨髓弥漫性纤维组织增生,常伴有髓外造血,主要在脾脏,其次为肝脏和淋巴结。典型临床表现为幼粒-幼红细胞性 贫血 和脾脏显著肿大以及不同程度的骨质 硬化 。 MF有原发性和继发性两大类。继发性MF有明显的原因,主要有CML、MDS、 淋巴瘤 、骨髓转移癌及弥漫性结核病等,而原发性MF病因...

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先天性肝纤维化并发症_先天性肝纤维化有哪些并发症_查疾病_【疾病大全】

...腹水 、 黄疸 以及 肝功能衰竭 。未经治疗者,预后较差,死亡的主要原因是消化道大出血(50%的病人),或死于其他伴发的先天性畸形,如 多囊 并肾衰、Caroli病继发胆道上皮癌、Caroli病并发 急性梗阻性化脓性胆管炎 或 肝脓肿 等。与本病伴发的先天性畸形有: 1.Caroli病 CHF常伴有先天性肝内胆管扩张,如二者并存,则称为Grumbach病。...

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血清纤维化指标测定对诊断脂肪肝的价值_【中医宝典】

脂肪肝临床表现多样,通常初期表现为单纯性脂肪肝,以后随脂肪性肝炎 肝炎肝纤维化发展可演变为肝硬化。判断脂肪肝是否并发肝纤维化,最可靠的仍是肝穿刺活检标本的组织学图象。但是肝穿刺活检有一定危险性,不易为病人接受。 血清Ⅲ型胶原、Ⅳ型胶原、层粘蛋白和透明质酸的水平与肝脏纤维化程度密切相关,可作为慢性肝病肝脏纤维化的诊断依据。这些纤维化指标的血清水平在单纯性脂肪肝...

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磁共振弹性成像可准确诊断肝纤维化_【中医宝典】

...平均年龄为(54.0±13.1)岁。所有受试者均接受肝活检,并于肝活检后2天内接受MR弹性成像和APRI检查。根据患者的肝活检病理表现进行肝纤维化METAVIR评分,并根据评分对患者的病情进行分级(F0级为无纤维化病变,F4级为存在肝硬化病变),比较不同分级之间患者的MR弹性成像和APRI检查结果的受试者工作特征(ROC)曲线下面积的A(z)值。 结果显示,...

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视网膜下纤维化和葡萄膜炎综合征

视网膜下纤维化和葡萄膜炎综合征 (subretinal fibrosis and uveitis syndrome)是一种相对少见的 临床类型 ,其特征是出现 慢性葡萄膜炎 和进展为 视网膜 下纤维化病变。 视网膜下纤维化和葡萄膜炎综合征的病因 (一)发病原因 尚不清楚。 (二)发病机制 虽然有关此病的发病机制尚不完全清楚,但 免疫应答 和 炎症 所造成的一...

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