【药理作用】 N 1 胆碱受体阻断药（N 1 -cholinoceptor blocking drugs）能选择性地与神经节细胞的N 1 胆碱受体结合，竞争性地阻ACh与受体结合，使ACh 不能引起节细胞的除极化，从而阻断了神经冲动在神经节中的传递，故也称神经节阻断药（ganglion blocking drugs）。 神经节阻断药对交感神经节和副交感神经节...
N 2 胆碱受体阻断药（N 2 -cholinoceptorblocking drugs）也称骨骼肌松弛药（skeletalmuscular relaxants），简称肌松药，阻断神经肌肉接头的N 2 胆碱受体妨碍神经冲动的传递，使骨骼肌松弛，便于在较浅的麻醉下进行外科手术。根据其作用方式的特点，可分为除极化型和非除极化型两类。
长时期使用一种 激动药 后，组织或 细胞 对激动药的敏感性和反应性下降的现象 当 受体 长时间的暴露于 配体 时，大多数受体会失去反应性，即产生 脱敏 现象。脱敏现象有两种类型： 同源 脱敏和 异源 脱敏。同源脱敏是指细胞与其特异配体结合后仅对其配体失去反应性，而仍保持对其他配体的反应性。异源脱敏是指细胞因与其特异配体结合后，对其他配体也失去了反应性。
阿片受体广泛分布，在神经系统的分布不均匀。在脑内、丘脑内侧、脑室及导水管周围灰质阿片受体密度高，这些结构与痛觉的整合及感受有关。边缘系统及蓝斑核阿片受体的密度最高，这些结构涉及情绪及精神活动。与缩瞳相关的中脑盖前核，与咳嗽反射、呼吸中枢和交感神经中枢有关的延脑的孤束核，与胃肠活动（恶心、呕吐反射）有关的脑干极后区、迷走神经背核等结构均有阿片受体分布。在脊髓胶...
各种刺激引起内源性乙酰胆碱的释放在诱发 哮喘 中有重要作用。M胆碱受体阻断剂能阻断乙酰胆碱作用，可用于治疗哮喘。例如异丙基阿托品（ipratropium）。吸入给药很少吸收。因此有明显扩张支气管作用，增加第一秒钟最大呼气量，而不影响痰液分泌，也无明显全身性不良反应。主要用于 喘息 型 慢性支气管炎 。
【药理作用】 N 1 胆碱受体阻断药（N 1 -cholinoceptor blocking drugs）能选择性地与神经节细胞的N 1 胆碱受体结合，竞争性地阻ACh与受体结合，使ACh 不能引起节细胞的除极化，从而阻断了神经冲动在神经节中的传递，故也称神经节阻断药（ganglion blocking drugs）。 神经节阻断药对交感神经节和副交感神经节...
主要与其他抗 休克 类 药物中毒 相鉴别。多巴胺中毒，主要为 恶心 、 呕吐 、 心动过速 、 心律失常 、 呼吸困难 、 头痛 等症；间羟胺中毒，主要表现 恐惧 、头痛、 烦躁不安 、皮肤潮红、出汗、 颤抖 、恶心、呕吐、四肢软弱、脸色苍白、胸前区疼痛、 心悸 、小动过速或过缓、尿量减少、 代谢性酸中毒 、高血糖等。
1.基本信息 肾上腺髓质 adrenal medulla 是形成 肾上腺 中心部的组织。在宽阔的 血管 间隙中排列着形状不规则的 细胞 ，其中也含有 网状内皮系统 的一部分。在 交感神经 的支配下，能分泌 肾上腺素 。在此意义上，肾上腺髓质是将 神经 信息转换为 激素 信息的一种 神经内分泌 转换器（neuroendocrine tra－nsducer）。肾...
M胆碱受体阻断药如阿托品及其合成代用品可减少胃酸分泌、解除胃 肠痉挛 。但在一般治疗剂量下对胃酸分泌抑制作用较弱，增大剂量则不良反应较多，已很少单独应用。而哌仑西平（pirenzepine）对引起胃酸分泌的M 1 胆碱受体亲和力较高，而对唾液腺、平滑肌、心房的M胆碱受体亲和力低。治疗效果与西米替丁相仿，而不良反应轻微。
细胞膜受体（cell membrane receptor）是细胞表面的一种或一类分子，它们能识别、结合专一的生物活性物质（称配体），生成的复合物能激活和启动一系列物理化学变化，从而导致该物质的最终生物效应。细胞环境中各种因素的变化，是通过细胞膜受体的作用而影响细胞内的生理过程发生相应的变化。 中文名: 细胞膜受体 外文名: cell membrane rec...
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