参与形成核仁时的 染色质 区， 核仁 从 核仁组织区 部位产生，同时与该区紧密相连。具有核仁组织区的 染色体 称核仁染色体。核仁组织区定位在核仁染色体 次缢痕 部位。对人来说，在13、14、15、21、22对染色体上存在核仁组织区。核仁形成后常发生融合现象，所以虽存在多对染色体，但常见间期 细胞 中仅有1～2个核仁，如人 二倍体 间期细胞中含一个大的核仁，它...
局部核心结构： 短收肌 股内侧区 有五块 肌肉 ，短收肌与该区的 血管 神经及肌肉关系密切。 短收肌前方为三块肌肉，即 耻骨肌 、 长收肌 和 股薄肌 ； 后方为一块肌肉，即 大收肌 。 由 闭孔 进入股内侧区的血管神经分别经短收肌浅、深面下行，即骑跨于该肌之上。
...空气流速减慢及呼吸音 传导 障碍有关。可在局部、单侧或双肺出现。 管性呼吸音 ：管样呼吸音又称异常 支气管 呼吸音，指在正常肺泡呼吸音分布区听到支气管呼吸音。 呼吸音低 ： 呼吸音低多见于急性气管- 支气管炎 ，急性气管-支气管炎是一种 常见病 ，由多种原因引起的 气管 -支气管粘膜的 急性炎症 。预后良好，经过治疗粘膜结构可完全恢复正常。冬季 发病率 较高...
较多见，占先心病总数15％，女性多见。 【病理解剖】 婴儿出生后10－15小时，动脉导管即开始功能性闭合。生后2个月至1岁，绝大多数已闭。1岁以后仍未闭塞者即为 动脉导管未闭 。 未闭动脉导管位于肺动脉干和左锁骨下动脉开口远端的降主动脉外，长度在0.2cm～3cm间，未闭动脉导管可呈管型、窗型或漏斗型。本病也可合并其它畸形，如 肺动脉口狭窄 ，主动脉缩窄，房...
...少则出现 紫绀 ，同时伴 红细胞增多 和 杵状指（趾） 。体格检查：患者全身情况较弱，体重不增， 心率增快 ， 心脏扩大 ， 肝脏肿大 ，在肺动脉瓣区闻及单一的第2心音，胸骨左缘第3、4肋间有响亮、粗糙的 收缩期杂音 和 震颤 。伴有瓣膜关闭不全者侧心尖区有舒张早期或中期杂音，动脉干瓣膜关闭不全常有 水冲脉 。胸片示心影增大，肺血管纹理增多，以心室增大为主，...
《美国 心脏病学 会杂志》报道，对部分难治性心肌缺血患者来说，经皮冠状动脉介入治疗（PCI）能够替代冠状动脉旁路移植术（CABG）。 亚利桑那州图森VA医学中心的Birjiniuk V博士及其同事对经内科医生指示或自主选择登记的PCI或CABG病人的三年生存率与经手术死亡率极高的心绞痛评价（AWESOME）的随机化试验结果进行了比较。AWESOME多中心随机...
...者其 子代 易患本病，在功能性 右心室 内， 收缩压 可正常，而 舒张压 常增高，类似于 缩窄性心包炎 。 心房 腔收缩压和舒张压均升高。 肺动脉瓣 两侧可有收缩压差，三尖瓣两侧可有舒张压差前者可能因某一三尖瓣叶过长，部分阻塞 右心室流出道 ;后者由于 三尖瓣畸形 ，三尖瓣口狭窄。 望诊无明显心前区搏动的原因 可见于 埃布斯坦综合征 ，病因： 本 畸形 的主...
西医治疗 左冠状动脉异位起源于肺动脉的病例，自然预后甚为恶劣，约65％的病人于出生后1年内死于 左心衰竭 ，其中大多数病人在出生后2个月内死亡。Wesselhoeft报道60例病婴中80％于出生后1年内死亡。侧支循环发育丰富的病例，虽可生存入成年期，但往往因左心室缺血性病变逐渐加重而死于慢性 充血性心力衰竭 或发生 猝死 。因此一旦诊断明确，应争取施行手术治...
便鲜红血呈点滴状或喷射状是 内痔 的症状之一，内 痔 是位于肛门齿线以上，截石位于3、7、11点处，无肛管皮肤所覆盖由粘膜下痔内静脉丛扩大曲张所形成柔软的静脉团。根据内痔组织的病理变化不同，分为三型：1.血管肿型2.纤维化型3. 静脉曲张 型。
...再分布，使脑和心供血能得到维持。血管进一步收缩会招致细胞损害。血管内皮细胞的损害致使体液和蛋白丢失，加重低血容量。最终将会发生多器官功能衰竭。肠道粘膜对 失血性休克 引起的来源于肠道的抗体的防御能力遭到损害，很可能就是 肺炎 和其他感染性并发症的重要发病机制。次致死量的失血对内毒素的攻击具有交叉耐受的能力。即次致死量的失血能对致死量内毒素的攻击产生保护作用。
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