肌营养不良症 简介 / 英文名 (Muscular Dystrophy) 肌营养不良症按照字面意思是指 消瘦 或者 肌肉萎缩 。 肌营养不良症(MD)是一组以进行性加重的 肌无力 和支配运动的 肌肉 变性为特征的遗传性 疾病 群。肌营养不良症有很多种类型，有些是在出生时就可以观察到的先天性肌营养不良症，而其他的则是在青春期才观察到的(BECKER型MD)。不...
肌营养不良症 简介 / 英文名 (Muscular Dystrophy) 肌营养不良症按照字面意思是指 消瘦 或者 肌肉萎缩 。 肌营养不良症(MD)是一组以进行性加重的 肌无力 和支配运动的 肌肉 变性为特征的遗传性 疾病 群。肌营养不良症有很多种类型，有些是在出生时就可以观察到的先天性肌营养不良症，而其他的则是在青春期才观察到的(BECKER型MD)。不...
先天性肌强直 （thomsem disease） 此病主要 症状 为普遍性肌强直和肌肥大，多数在出生时或儿童早期即发病，少数至青春期发病。患者 肢体僵硬 ，动作笨拙，静止不动后或在寒冷环境中症状加重，反复运动可暂时减轻症状。坐或站立一段时间后，不能立即起立或起步。突然受惊吓时，可引起全身 肌肉 的 强直 性收缩；跌倒时不能将手伸出撑住地面及时爬起；与人握手后...
腰痛是人们工作、生活中的常见病。尤其是在长期保持坐立姿势工作的人中， 腰肌劳损 患者更为多见。 腰肌劳损是腰部肌肉、椎间盘与韧带组织的慢性损伤，发病原因可归纳为三种：第一种，长期工作姿势不良，如弯腰用一侧肩膀扛抬重物，或是习惯性姿势不良，使腰肌长时间处于牵拉状态，造成累积性劳损变性，软组织 疲劳 则产生 腰背酸痛 ；第二种，腰椎先天或后天畸形，或下腰短缩畸形...
腰肌劳损 为腰部软组织劳损，其症状为：有长期腰痛史，反复发作；腰骶、腰 背部酸痛 或 胀痛 ，劳累后加重，休息时减轻，患者需经常改变体位来减轻疼痛，疼痛可与气候变化有关；腰腿活动一般无明显障碍，但有牵扯不适感。 不能胜任弯腰动作，弯腰稍久，直腰困难。感受外感风寒湿邪等引起的腰肌劳损疼痛，可选用 九味羌活 制剂治疗。 九味羌活汤 的药物组成： 羌活 15克， ...
肌组织 muscle tissue由 肌细胞 或称 肌纤维 muscle fiber组成。按其存在部位、结构和功能不同，可分为 骨骼肌 、 平滑肌 和 心肌 三种。 （一）骨骼肌skeletal muscle是分布于躯干、四肢的随意肌，肌纤维呈细长圆柱状（长1--30mm，直径10-300mm，直径10-100μm），有多个直至数百个 细胞核 ，位于 纤维 ...
伸膝装置由 股四头肌 、 髌骨 、髌腱构成。当股四头肌的突然的收缩力的峰值超出伸膝装置的某一薄弱部分的力学负荷极限时，将会导致伸膝装置的断裂，包括 髌骨骨折 。伸膝装置的断裂可以是不完全的断裂，即部分 胶原纤维 的微观撕裂，使伸膝装置的张力减小，长度增加。直接的切割伤也同样可以造成股四头肌或髌腱的断裂。 股四头肌肌腱断裂的病因 (一)发病原因 由于伸膝装置的...
肌阵挛性小脑协调障碍 (dyssynergia cerebellaris myoclonica)系由Ramsay Hunt(1921)最早描述，故又称Ramsay Hunt 综合征 (RHS)。但在以后应用RHS报道的诸多病例，其临床、 病理 及病因等却很不一致。本症为 常染色体隐性遗传 ，根据其 基因传递 形式分类于 脊髓 小脑型 遗传性共济失调 ，其病因...
中药方剂（一） 【辨证】气血留滞， 经络 受阻，肝肾不足。 【治法】活血通络，调补肝肾。 【方名】 地龙散加减 。 【组成】 地龙 9克， 苏木 9克， 桃仁 9克，土鳖9克， 麻黄 3克， 黄柏 3克，元胡10克，制乳没各10克， 当归 12克，川断12克， 乌药 12克， 甘草 6克。 【用法】水煎服，每日1剂，食前服。 【出处】杨定明方 腰肌劳损
胸锁乳突肌切断术 胸锁乳突肌切断术常被用来矫正 先天性肌性斜颈 畸形 。 先天性斜颈 分两种：先天性骨性 斜颈 和 肌性斜颈 。 先天性骨性斜颈是由于先天性颈椎发育缺陷如 颈椎 未分节、半椎畸形、 枕骨 或 寰椎 与 枢椎 间的骨性融合等所致，这类斜颈极为少见。先天性肌性斜颈是一侧 胸锁乳突肌 发生纤维性挛缩后所形成的畸形，多由于 产伤 所致，临床比较多见；...
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