恶性纤维组织细胞瘤（malignant fibrohistiocytoma）又称恶性组织细胞瘤（malignant histiocytoma），为最常见的中老年人的 软组织肿瘤 。此瘤为具有多形性的高度细胞性肿瘤，其中有些细胞，由于储有脂质，空泡化很明显，核丝分裂象常见，有些呈 非典 型性。细胞Vimentin染色阳性。手术切除后复发率为25%，35%发生转...
系一种以肌 无力 、 肌痛 为主要表现的自身免疫性疾病。主要累及肢带肌、颈项肌、咽喉部肌群，如同时累及皮肤，称皮肌炎。
...，有时也波及中胚层或内胚层发育的器官。 由于受累的器官、系统不同，临床表现多种多样。目前已知此类疾病多达40余种，但常见的只有3种，即 神经纤维瘤 病、 结节性硬化症 及脑面部 血管瘤 病（Sturge-Weber综合征）。 这些疾病多表现为常染色体显性遗传，有一个较高的、不完全的外显率。目前对这类疾病的病因了解得还不清楚，可能与胚胎发育早期出现某些变异有关...
肌纤维 描述：呈圆形或多角形， 胞核 位于 纤维 的边缘。 肌细胞 的形状细长，呈纤维状，故肌细胞通常称为肌纤维。 红肌 纤维与白肌纤维 .肌纤维分红肌纤维与白肌纤维，因外观不同而有红白不同的称呼。 .红肌纤维也叫I型纤维、慢缩肌纤维、慢氧化纤维；白肌纤为又称II型纤维、快缩肌纤维或快解醣纤维。 肌纤维型态的比例 .人的红白肌纤维大概维持各50％的比率。 ....
视网膜下纤维化和葡萄膜炎综合征(subretinal fibrosis and uveitis syndrome)是一种相对少见的临床类型，其特征是出现慢性 葡萄 膜炎和进展为视网膜下纤维化病变。
由于接触玻璃纤维引起的皮肤病。
原发性纤维蛋白溶解症(primary fibrinolysis)又称原发性纤溶，是由于纤溶系统活性异常增强，导致纤维蛋白过早、过度破坏和(或)纤维蛋白原等凝血因子大量降解，并引起出血，是纤维蛋白溶解亢进(纤溶亢进)的一个类型。
与 骨恶性纤维组织细胞瘤 相对应，有骨良性纤维组织细胞瘤（benign fibrous histiocytoma of bone，BFH），BFH与 非骨化性纤维瘤 （nonossifying fibroma，NOF）及干骺端纤维性缺陷（metaphysial fibrous defect，MFD）三者在组织形态上相似，有时把其列为同一种疾病，使三病在名称上...
神经纤维瘤 是由神经鞘细胞及纤维母细胞两种主要成份组成的良性肿瘤，分单发及多发两种型式，多发性神经纤维瘤又称神经 纤维瘤病 ，本瘤可发生于周围神经的任何部位，口腔颌面部发病者常发于三叉神经及面神经，通常位于面部、颞部、眼部、颈部、舌部及腭部。
（一）神经纤维 神经纤维（nerve fiber）是由神经元的长轴突外包胶质细胞所组成。包裹中枢神经纤维轴突的胶质细胞是少突胶质细胞，包裹周围神经纤维轴突的是施万细胞。根据包裹轴突的胶质细胞是否形成髓鞘（myelin sheath），神经纤维可分有髓神经纤维（myelinated fiber）和无髓神经纤维（unmyelinated nerve fiber）...
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