一、幼儿型 幼儿型 脊柱侧凸 是指3岁以前出现的结构性脊柱侧凸。这阶段的特发性侧凸比较少见。其特点是多于，多为胸椎的左侧凸，常并发有其它畸形，最常见的 斜头畸形 ，其次是 智力低下 ，或 先天性髋脱位 。检查时将幼儿从腋下悬吊起，观察侧凸的僵硬度可屈性，进行神经系统检查，有无肌张力增高或低下，了解有无其它先天性畸形，拍悬吊位及仰卧位脊柱全长正侧位片，观测Co...
特发性血小板减少性紫癜 是一种 自身免疫性疾病 。血中 血小板计数 大大减少，原因可能是异常 抗体 的破坏，引起 血小板 数目减少， 出血倾向 增加。这种 疾病 多见于女性，大约是男性的3倍以上。如果在 妊娠期 间没有治疗，病情趋于更加严重。抗体也可通过 胎盘 进入 胎儿 体内。在 分娩 前和刚出生时，胎儿血小板可减少到一个危险水平，导致分娩过程中胎儿发生 ...
(一)治疗 目前无特效治疗方法。尽早控制急性发作，是避免 肺间质纤维化 的关键。 1.对症治疗 急性发作期应卧床休息，吸氧，停服 牛乳 ，给予止血剂， 贫血 者则应补充铁剂，必要时需输血。 2.肾上腺皮质激素 肾上腺皮质激素控制急性期症状疗效较为肯定。急性期常用氢化可的松4～5mg/(kg·d)，以后可改口服泼尼松1～2mg/(kg·d)，症状缓解后2～3周...
(一)发病原因 文献中有关继发性骨髓纤维化的记载至今仍很少，缺乏系统及连续性的报道。有些病因引起 骨髓纤维化 的机制很不清楚，有些发病是否与患者原已存在造血干细胞或间质干细胞的内在缺陷，抑或有过敏体质因素，也需进一步研究。现仅将部分可引起骨髓纤维组织异常增生的病因列表(表1)，并简述如下。综合病因可能为化学，物理，感染，肿瘤，自身免疫，甲状旁腺功能减退、亢进...
...的血供比较独特，并且是血供最容易受到损害的交界部分。股骨头的外上部分是最常受累的部位。不存在已知的危险因素或者无创伤病史的股骨头坏死通常称为特发性股骨头坏死。 发生股骨头坏死所需酒精的最低限量估计为每周400ml以上的纯酒精，总量达150升。同样，使用激素的危险性也取决于剂量和使用时间，但大剂量使用并不增加其危险性，发生骨坏死的阈值可能是连续应用激素累计达2...
...生 心肌炎 、 心律失常 、 房室传导阻滞 甚至 猝死 。慢性反复发作期有咳嗽、咯血，呼吸困难反复发生，肺泡 反复出血 ，最后导致肺广泛间质纤维化。患者常有 慢性咳嗽 、气短、低热， 贫血貌 ，全身倦怠 乏力 。病程后期可并发 肺气肿 ， 肺动脉高压 ，肺心病和 呼吸衰竭 。部分病人可有杵状指，少数患者可有 肝脾肿大 。 凡 缺铁性贫血 伴咯血的病例均应考虑...
...病原因 病因不明，本病可能由某些不明的损伤因子引起。一份文献报道，伴有 葡萄膜炎 的“肾-眼综合征”可能与衣原体感染有关。 （二）发病机制 特发性ATIN发病机制尚不清楚，可能与抗小管基底膜抗体、血 嗜酸性粒细胞增多 和血清IgE水平增高、甚或包括膜病变的肾小球损伤有关，部分病例伴有肾脏、骨髓和 葡萄 膜 肉芽肿 浸润，提示本病可能是一种系统性疾病。以单个核...
1. 继发性骨髓纤维化 (SMF) (1)骨髓增殖性疾病(MPD)：慢性髓性 白血病 (CML)、PV、 原发性血小板增多症 (ET)和PMF均属MPD范畴。前三种MPD的病程中，尤其是晚期均可合并MF，故应仔细鉴别。 ①CML：PMF和CML病程中均可有 脾大 ，外周血出现幼稚粒、红细胞。且CML 晚期许多病例都伴有 骨髓纤维化 。二者的鉴别点为：CML在...
常并发 尿路感染 ， 尿路结石 ，继发性 甲状旁腺功能亢进 ， 营养障碍 、 骨质疏松 、 骨折 、畸形、身材矮小、体重不增、肌 无力 等。
特发性高嗜酸性粒细胞综合征(idiopathic hypereosinophilic syndrome，IHES)是一组原因不明、嗜酸性粒细胞持续高度增生，并伴有多种器官损害疾病。
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