掌跖纤维瘤病 (palmarandplantarfibromatosis)包括掌部 纤维瘤病 和跖部纤维瘤病两病二者在组织病理、浸润方式和切除后倾向复发等方面均相似。但两病同时发生者少见。
诊断 纤维肉瘤的诊断必须依靠病理。 鉴别 纤维 肉瘤 的影像学诊断最多只是一种假设，因为纤维肉瘤的影像类似于成人的所有原发或转移的恶性溶骨性肿瘤的影像。 在组织学上，Ⅰ级纤维肉瘤可能难以与 硬纤维瘤 区别，但在纤维肉瘤中，细胞核更多、更大、更丰满，染色轻度过深及明显的多形性，有有丝分裂像、胶原成分较少和较不成熟。纤维肉瘤与良性病变，如 组织细胞纤维瘤 或 纤...
膳食纤维有诸多的好处，但并不是摄入膳食纤维越多越好。如果长期摄入膳食纤维太多，易造成营养物质流失，导致营养不良。世界卫生组织提出成人每人每天摄入总膳食纤维最低为27克，我国规定摄入膳食纤维的标准是成人每人每天20～25克。从每天排泄的粪便可估计出是否缺乏膳食纤维。健康人每天排便1次，如果大便干燥，量又少于100克，说明膳食纤维摄入不足。
血纤维蛋白溶酶原 plasminogen 血纤维蛋白溶酶原plasminogen 血纤维蛋白溶酶原或写做profibrinolysin.亦称为 血浆 胰蛋白酶原 （plasmatrypsinogen），是 血纤维蛋白 溶酶的 前体 物质．没有活性，在正常的生物体中．血纤维蛋白溶酶是以 酶原 状态存在，通过血纤维蛋白溶酶原 激活剂 的作用，血纤维蛋白溶酶才具有...
弥漫性婴儿纤维瘤病 (diffuse infantile fibromatosis)发生于3岁内的儿童。损害通常发生于 上臂 、 颈部 和 肩胛 部，呈多中心 肌纤维 和成 纤维细胞 浸润 ，类似 肌膜 纤维瘤 所见。 弥漫性婴儿纤维瘤病的病因 (一)发病原因 病因尚不明。 (二)发病机制 发病机制还不清楚。 弥漫性婴儿纤维瘤病的症状 损害通常发生于 上臂 ...
肝纤维化 是指由各种致病因子所致肝内结缔组织异常增生，导致肝内弥漫性细胞外基质过度沉淀的病理过程它不是一个独立的疾病，而是许多慢性肝脏疾病均可引起肝纤维化，其病因大致可分为感染性(慢性乙型、丙型和 丁型病毒性肝炎 ，血汲虫病等)，先天性代谢缺陷( 肝豆状核变性 、 血色病 、 α1-抗胰蛋白酶缺乏症 等)及化学代谢缺陷(慢性 酒精性肝病 、慢性 药物性肝病 ...
刮除术后约一半的病例可复发，因此 成纤维性纤维瘤 的治疗首选边缘性或广泛性整块切除，采用这种切除方法，严重膨胀的病例也可治愈。
冷纤维蛋白原血症 细胞 呈现图 疾病 概述 冷纤维蛋白原血症由Korst和Kratochvil于1955年首次报告中提出的。他们发现一例 肺癌 合并 游走性血栓性静脉炎 患者的 血浆 中存在一种异常的 蛋白质 ，这种 纤维蛋白 在4℃时发生沉淀，温暖至37℃则又被溶解。如果沉淀纤维蛋白的体积分数＞1.5％，则患者有冷纤维蛋白原血症。其主要是由其它疾病继发而来...
纤维 肌痛 综合症(fibromyalgiasyndrome,FS)是一种非关节性风湿病，临床表现为肌肉骨骼系统多处疼痛与发僵，并在特殊部位有压痛点。 纤维肌痛综合征 可继发于外伤，各种风湿病，如骨性关节炎、 类风湿关节炎 及各种非风湿病(如 甲状腺功能低下 、恶性肿瘤)等。这一类纤维肌痛综合征被称为继发性纤维肌痛综合征，如不伴有其他疾患，则称为原发性纤维肌...
纤维性修复首先通过 肉芽组织 增生 ，溶解、吸收损伤局部的 坏死 组织及其它异物，并填补组织缺损，以后肉芽组织转化成以 胶原纤维 为主的 瘢痕组织 ，这种修复便告完成。
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