通过核孔膜滤筛法测出的红细胞滤过指数，来表示红细胞变形能力。
碱性点彩红细胞计数是一种变化了的网织红细胞，正常 人血 中偶见。
注射用重组人红细胞生成素-β （Recombinant Human Erythropoietin β for Injection），商品名 罗可曼 。 罗可曼 适用于因 慢性肾衰竭 引致 贫血 的 透析 病人。罗可曼适用于治疗非透析 肾功能不全 病者的 病状 性 肾性贫血 。 本药品被归类到 贫血 等药品分类。 注射用重组人红细胞生成素-β的副作用（不良反应...
重组人红细胞生成素-β注射液 （Recombinant Human Erythropoietin β Injection），商品名 罗可曼 。 罗可曼 适用于因 慢性肾衰竭 引致 贫血 的 透析 病人。罗可曼适用于治疗非透析 肾功能不全 病者的 病状 性 肾性贫血 。 本药品被归类到 贫血 等药品分类。 重组人红细胞生成素-β注射液的副作用（不良反应） 心血...
病因：红细胞体积分布宽度增大，见于 缺铁性贫血 。尤其是MCV尚处于参考值范围时红细胞体积分布宽度增大，更是早期缺铁性 贫血 的特征。缺铁性贫血可发生于下列几种情况; 一、铁的需要量增加而摄入不足： 在生长快速的婴幼儿、儿童、 月经过多 、妊娠期或哺乳期的妇女，铁的需要量增多，如果饮食中缺少则易致铁性贫血。 二、铁的吸收不良： 因铁的吸收障碍而发生缺铁性贫血...
鉴别诊断： 1. 缺铁性贫血 是体内铁的储存不能满足正常红细胞生成的需要而发生的 贫血 。是由于铁摄入量不足、吸收量减少、需要量增加、铁利用障碍或丢失过多所至。形态学表现为小细胞低色素性贫血。缺铁性贫血不是一种疾病，而是疾病的症状，症状与贫血程度和起病的缓急相关。 2. 海洋性贫血又称 地中海贫血 (Thalassemia)。是一组遗传性 溶血性贫血 。其共...
嗜红细胞综合征的鉴别诊断： 最容易混淆的是家族性HPS与继发性HPS，特别是与病毒相关性HPS的鉴别，因为病毒感染不但与病毒相关性HPS有关，在家族性HPS患者，也常有病毒感染，而且家族性HPS也常由病毒感染而诱发。家族性HPS为常染色体隐性遗传病，常问不到家族史，更增加了诊断的难度。一般认为，在2岁前发病者多提示为家族性HPS，而8岁后发病者，则多考虑为继...
(一)治疗 为了减轻症状，患者常需输红细胞，一般1～2周输1次。其他常用的治疗方法如下： 1.首选药物为皮质激素 它可使某些患者获得缓解。如用甲泼尼龙(甲基强的松龙)1g/d，静滴3天后改用泼尼松(强的松)口服。如用泼尼松，40～60mg/d。雄激素也对某些患者有效，治疗须持续较长时间，需数月至半年。 2.免疫抑制剂 抗胸腺细胞球蛋白(ATG)有效率50%，...
（一）红细胞比积（hematocrit,Hct）测定 [原理] 将EDTAK 2 抗凝血在一定条件下离心沉淀，由引而测出其红细胞在全积压中所占体积的百分比，称为红细胞比积测定。红细胞比积的多少主要与红细胞数量及其大小有关，红细胞比积测定常用来诊断 贫血 并判断其严重程度，结合有关指数变化还可推断贫血病因，从而给恰当的治疗。红细胞比积测定对于相对性或绝对性 红...
抗红细胞抗体(RBC抗体)于1904年由Donatht和Landsteiner首次报道，是人体内第一个被阐明的自身抗体，现称为Donath—Landsteiner(DL)抗体。共分为温抗体(WAS)、冷凝集素抗体(CAs)、DL抗体三大类。该抗体能引起 自身免疫性溶血性贫血 (AHA)。抗球蛋白试验用于检测抗红细胞抗体。抗球蛋白试验有直接和间接两种：直接抗球...
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