治疗 1.一般单纯短腰畸形者 除加强腰背肌锻炼外，勿需特殊处理。 2.合并有下 腰椎不稳 者 应按 下腰椎不稳症 处理，包括手术疗法。 3.伴有腰脊神经根或马尾神经受压症状者 因其多伴有根管或椎管狭窄症，当保守疗法无效时，应行减压术治疗。 4.形成 驼背 畸形并影响生活、工作者 可行驼背畸形矫正术。 5.伴有脊椎崩裂、脊椎滑脱及 脊柱侧凸 者。脊椎崩裂、脊椎...
手-心 畸形综合征 即 心血管 -肢体 综合征 (cardiac-limb syndrome)，又称Holt-Oram综合征、 心房 - 手指 综合征(atrio-digital syndrome)、 上肢 心血管综合病征、家族性 心脏 和上肢缺陷、心房指趾发育不全、心房及指发育不良综合征(atrio-digital dysplasia syndrome)等...
先天性囊状腺样畸形 (congenital cystic adenomatoid malformation)系先天性肺局部发育不全。肺组织结构紊乱， 终末细支气管 过度生长，形成多囊性包块。 先天性囊状腺样畸形的病因 (一)发病原因 本病是肺局部发育不全，肺组织结构紊乱， 终末细支气管 过度生长，形成的多囊性不成熟的 肺泡 组织，是肺 内囊 肿和 腺瘤 样改...
预后 大多数脑静脉畸形病人无临床症状，其自然预后良好。
...虹膜 处未完全闭合，造成虹膜下方缺损，致使圆形的 瞳孔 呈钥匙孔样,称虹膜缺损（coloboma of iridis）（图26－4）。此种 畸形 严重者可延伸到 睫状体 ， 视网膜 和 视神经 ，并常伴有眼的其它异常。 图26－4 虹膜缺损与瞳孔膜存留 2．瞳孔膜存留 若覆盖在 晶状体前面 的瞳孔膜在出生前吸收不完全，致使在 晶状体 前方保留着残存的 结缔组...
肛门直肠畸形 是较常见的 消化道 畸形 ，其种类繁多， 病理 复杂，不仅肛门直肠本身发育缺陷， 肛门 周围 肌肉 — 耻骨直肠肌 、 肛门外括约肌 和内 括约肌 均有不同程度的改变; 神经系统 改变也是该畸形的重要改变之一;另外该畸形伴发其他器官畸形的发生率很高，有些病例为 多发性畸形 或严重危及病儿生命的畸形。 先天性肛门直肠畸形的病因 肛门直肠畸形 的发...
(一)治疗 1.多指畸形的手术治疗不仅要有明显的美容效果，更重要的是重建手部功能。多指的手术切除并不困难，但需根据多生手指的外形、位置、结构以及和正常手指的关系，结合X线检查进行全面的考虑，决定多生手指切除的部位和方式。单纯性多指做多指切除及局部皮肤整形;复合性多指除了多指切除以外，还需进行多余的掌骨全切除或部分切除。掌骨切除的多少需根据患手的形态与功能重建...
先天性直肠肛门发育 畸形 非常多见，并且类型众多， 直肠 盲端和瘘管的位置各异。其 发病率 在 新生儿 中为1∶1500～5000，占 消化道 畸形的首位。男性多于女性，高位畸形在男性约占50%，女性占20%。各种瘘管的发生率在女性为90%，男性为70%。合并其它 先天性畸形 的发生率约有30～50%，且常为 多发性畸形 。有家族史者少见，仅1%。有遗传性，...
硬脑膜动静脉畸形 (dural arteriovenous malformation，DAVM)是 硬脑膜 内的动静脉沟通或 动静脉瘘 ，由硬脑膜 动脉 或颅内动脉的硬脑膜支供血，并回流至 静脉窦 或动脉化 脑膜静脉 。本质上DAVM是基于硬脑膜的一处或多处动静脉瘘，故以往也称之为 硬脑膜动静脉瘘 。但动静脉瘘绝大部分属于获得性病变，采用“硬脑膜动静脉畸形”...
...又分为ⅣA、ⅣB、ⅣC 3个亚型。这些病变由髓内 动脉 (或偶尔为 脊髓后动脉 )和硬膜内回流静脉间的 血管 直接吻合组成。 第Ⅳ型脊髓血管畸形的病因 (一)发病原因 病因不明。 (二)发病机制 第Ⅳ型脊髓血管畸形的症状 1.临床特点 本型患者大多较年轻。男女发病比例没有差别。常在40岁以前出现 症状 ，其发生率占全部病例的1/6左右，其中有一半为ⅣA型患者...
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