单纯性原发 睾丸炎 比较少见，多是继发性感染。可分为一般性感染和特殊性感染（结核、 梅毒 ）两大类。 １．一般性感染 急性发病时，病情进展较快，患者多有全身症状，如发冷、 发热 、 乏力 、全身 关节酸痛 、 头昏 等症状。局部睾丸迅速肿大，轻者触痛不明显，可以忍受；重者痛如刀割， 呻吟 不止，除睾丸不可触碰以外，多有阴囊红肿，皮温增高，以及附睾、精索同时出...
先天性睾丸发育不全 （Klinefelter’s syndrome） 又称先天性生精不能症或Kinefelter 综合征 。本型患者最常见的 染色体组型 为47，XXY，约占本症的80%，此外还发现48，XXXY，49XXXXY，病情更为严重。 发病率 约占男性的1/700，在 男性不育症 中占10%。其临床特点为外貌男性但 乳房肥大 （妇女性 乳房 ）， ...
先天性睾丸发育不全 （Klinefelter’s syndrome） 又称先天性生精不能症或Kinefelter 综合征 。本型患者最常见的 染色体组型 为47，XXY，约占本症的80%，此外还发现48，XXXY，49XXXXY，病情更为严重。 发病率 约占男性的1/700，在 男性不育症 中占10%。其临床特点为外貌男性但 乳房肥大 （妇女性 乳房 ）， ...
先天性睾丸发育不全 （Klinefelter’s syndrome） 又称先天性生精不能症或Kinefelter 综合征 。本型患者最常见的 染色体组型 为47，XXY，约占本症的80%，此外还发现48，XXXY，49XXXXY，病情更为严重。 发病率 约占男性的1/700，在 男性不育症 中占10%。其临床特点为外貌男性但 乳房肥大 （妇女性 乳房 ）， ...
先天性睾丸发育不全 （Klinefelter’s syndrome） 又称先天性生精不能症或Kinefelter 综合征 。本型患者最常见的 染色体组型 为47，XXY，约占本症的80%，此外还发现48，XXXY，49XXXXY，病情更为严重。 发病率 约占男性的1/700，在 男性不育症 中占10%。其临床特点为外貌男性但 乳房肥大 （妇女性 乳房 ）， ...
...皮向其下方的间充质生出许多不的细胞索，称初级性索（primary sex cord）。 胚胎 第4周时，位于 卵黄囊 后壁近 尿囊 处有许多源于 内胚层 的大圆形细胞，称原始生殖细胞（primodial germ cell）。它们于第6 周经 背侧 肠系膜 陆续向生殖腺嵴迁移，约在1周内迁移完成，原始生殖细胞进入初级性索内（图23－8）。 图23－8 原始生...
睾丸淋巴瘤较为罕见，约占 睾丸肿瘤 的5%。DoLL等总结了7743例睾丸肿瘤，其中原发于睾丸的 恶性淋巴瘤 360例，占4.6%。本病是60岁以上年龄组中最常见的睾丸肿瘤。
冠状动脉起源于肺动脉是指1支冠状动脉或其分支(左前降冠状动脉或左回旋冠状动脉)或2支冠状动脉起源于近端肺动脉干或极少数起源于近端右肺动脉。
睾丸肿瘤 占泌尿生殖系统肿瘤的３％～９％，约占男性恶性肿瘤的１。５％～２％。睾丸肿瘤主要发生于生殖细胞，少部分发生于间质细胞。肿瘤位于体表，易于早期发现，近年来由于开展了综合性治疗措施，从而提高了疗效。早期精索细胞瘤治愈率达９５％，胚胎性癌和 畸胎瘤 的治愈率也达５０％左右。睾丸肿瘤早期无典型临床症状，往往被忽略。早期主要的临床表现就是无痛性逐渐增大的睾丸肿...
此部分内容包含以下子章节，请点击标题阅读: 肉芽肿性睾丸炎 流行性腮腺炎性睾丸炎 睾丸树胶样肿 精子性肉芽肿 附睾结核
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