额缝闭合;前额变小，而头颅中后部过度生长，称三角头畸形。三角头畸形是 小儿颅面骨畸形综合征 的脸部症状。
齿状突发育畸形可分为 齿突 发育不良、齿状突分离（齿突骨）和齿状突缺如三种，其中齿状突缺如较少见。有时易将齿骨与 齿突骨折 不连混淆。区别在于齿突骨发育较小而光滑，位于 寰枢关节 间隙的上方；齿突骨折不连有 骨折 线，发育正常，多数在寰枢关节水平。贾连顺教授在近年研究中发现另一种类型的 发育障碍 ，即齿状突短而粗，形如一个完整的齿状突，较正常则明显短小，基底...
畸形性吞咽困难 (dysphagia due to vascular deformity)又称为 动脉 先天畸形 (arterial deformity)，以后因 主动脉弓 及其主要分支的先天异常压迫 食管 引起的 吞咽困难 综合征 ，总称为畸形性吞咽困难，又称为 颈部 畸形性吞咽困难(dysphagia due to cervical deformity)...
小儿巨脑畸形综合征 又称儿童 巨脑 综合征 (macrencephaly syndrome)、Sotos综合征，是在婴幼儿及学龄儿童时期， 骨骼 发育 生长过快 ，头颅巨大，智力发育迟滞的一种综合征。 小儿巨脑畸形综合征的病因 (一)发病原因 有人认为本病征有家族性，属 显性 遗传性疾病 ，男性 发病率 高于女性(4∶1或3∶1)，故通常被考虑为X 性连锁遗...
1.临床症状特点 视畸形缺损的部位不同可引起以下脊柱畸形： (1) 脊柱侧凸 ：因单发或多发半椎体畸形所致。 (2)脊柱后凸畸形：见于后侧半椎体畸形者。 (3)脊柱侧凸及旋转畸形：严重侧弯者，如果躯体上部重力不平衡，则于发育过程中可逐渐形成伴有明显旋转的侧弯畸形，并伴有胸廓变形等体征。半椎体畸形伴有后侧半椎体畸形时亦易发生。 (4)身高生长受限：以多发者影响...
肛门直肠畸形是较常见的消化道畸形，其种类繁多病理复杂，不仅肛门直肠本身发育缺陷，肛门周围肌肉—耻骨直肠肌、肛门外括约肌和内括约肌均有不同程度的改变，神经系统改变也是该畸形的重要改变之一，另外该畸形伴发其他器官畸形的发生率很高，有些病例为多发性畸形或严重危及病儿生命的畸形。
手的歪扭畸形 是 不自主运动 中 手足徐动症 的一种 临床表现 。 手的歪扭畸形的原因 病因： 手足徐动症 (athetosis)的 常见病 因有：①遗传性或家族性：多为 常染色体隐性遗传 ，较罕见;② 脑血管意外 ;③ 颅内感染 ;④药物;⑤ 脑瘫 ：各种原因引起脑瘫可出现手足徐动症;⑥高位颈髓病变。 不同类型病因不同，如发作性 肌张力障碍 性 舞蹈手足徐...
先天性短腰畸形较之先天性 短颈畸形 明显为少见，且其中部分病例伴有 短颈 畸形。
先天性腓骨缺如 患者跛行，小腿短缩。可见胫骨弓形畸形， 足外翻 ，外髁消失，并伴发其他肢体短缩畸形。
先天性二尖瓣畸形 可引致 二尖瓣狭窄 及/或关闭不全。Fisher于1902年即报道2例先天性二尖瓣畸形，60年代以后报道的病例日益增多。先天性二尖瓣畸形常与 房室管畸形 、大动脉错位、 单心室 、 心房间隔缺损 、 心室间隔缺损 、 左心室 流出道或 主动脉 出口狭窄、 主动脉缩窄 、 法乐四联症 等多种先天性心脏血管 疾病 合并存在。单独先天性二尖瓣畸形...
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