...由于DNA提取方法的改善和DNA质量的提高，几乎所有基因分析的技术均可用于石蜡包埋组织，但目前分子病理学研究的常用方法是点杂交、Southern印迹杂交和多聚酶链反应（PCR）。1．点杂交鉴于包埋组织DNA有一定程度的降解，因而点杂交被...
...诊断疟疾的一种快捷及特异方法。用同位素标记的DNA 探针可检出10pg 纯化的疟原虫DNA 或极低水平的疟原虫血症。 其他辅助检查： 1.哮喘型 X 线胸片见有程度不等的肺过度充气征。 2.支气管炎型 X 线胸片常呈肺纹理增强，有报道出现此...
...MSP-I限制性内切酶消化正常人基因组DNA，经核酸电泳后，将DNA片段转移到一张硝酸纤维膜（或尼龙膜）上，再用32p标记的人苯丙氨酸羟化酶cDNA探针杂交后，再经放射自显影技术显示正常人群有23kb和19kb两种限制性片段长度。同时他们调查了...
...采用聚合酶链反应（PCR）限制性片段长度多态性（RFLP），即PCR-RFLP技术从基因水平检测ApoE基因多态性（基因型），操作简便、快速准确。1．仪器与试剂（1）仪器：电泳仪、基因扩增仪；（2）试剂：Taq DNA聚合酶、dNTPs、...
...整合于染色体上也可出现在质粒DNA中，而后者居多，称之为产青毒素酶质粒，质粒有二种，大小分别为7.4kb和5.3kb。Pescador1998年设计一特异的检测淋球菌编码β-内酰胺酶基因的探针，采用酶化学发光法标记，液相杂交，用测光计测是特异...
...【摘要】目的探讨初诊急性非淋巴细胞(ANLL)患者中免疫球蛋白重链(IgH)和T细胞受体δ链(TCRδ)基因重排情况。方法用聚合酶链反应方法检测IgH及TCRδ基因重排。结果30例患者中9例(30%)发生IgH基因重排，5例出现TCRδ...
...常见的是21羟化酶缺乏，约占95%以上。21羟化酶基因被克隆和定位于6号染色体人白细胞抗原位点，95%的先天性肾上腺皮质增生患者有21羟化酶基因的缺失。现可利用其聚合酶链反应(PCR)探针早在胚泡期诊断出点突变或缺失;尽早的确诊非常重要，否则...
...常见的是21羟化酶缺乏，约占95%以上。21羟化酶基因被克隆和定位于6号染色体人白细胞抗原位点，95%的先天性肾上腺皮质增生患者有21羟化酶基因的缺失。现可利用其聚合酶链反应(PCR)探针早在胚泡期诊断出点突变或缺失;尽早的确诊非常重要，否则...
...细菌，方法是用一段已标记的特定的dna片段(探针)与标本中已变性的细菌dna杂交，通过测定是否发生杂交反应来达到检测目的，由于此探针是以细菌专有的特异性基因片断制备，故特异性很高。用dna探针对培养所得的伤寒杆菌进行检测，敏感性需标本中达...
...一、PCR应用特点1．操作简便目前PCR技术采用耐高温Taq DNA聚合酶，并且在有电脑控制的DNA扩增仪中进行，使操作大为简化，一次加入的酶即可满足反应全过程。DNA扩增仪能自动迅速升降温度，只需把反应所需的全部材料混匀，置入仪器内，...
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