药物性狼疮是指服用某种药物后所致的狼疮样疾病。发病机制尚不明确，有研究表明，T细胞研究显示T细胞DNA甲基化在调节基因表达和细胞分化中起关键作用。临床上以侵犯皮肤、肌肉、骨骼系统、胸腹、心包、肾脏为主。大量 心包积液 可造成 心包填塞 。
过去认为本病是一种经血行播散的皮肤结核，是寻常性狼疮的一种变型或结核疹。组织学改变虽然是典型的结核结构，但是患者的一般健康良好，大多数病人常不伴有其他结核。病损中也不能找到结核杆菌。结核菌素试验常呈阴性，抗结核治疗大多无效。因此认为本病与结核无关。 近年有人认为本病是 丘疹 样 酒渣鼻 的一种特殊类型。有些学者发现本病患者细胞免疫发生异常。
免疫细胞 表面表达多种 细胞因子 受体 （cytokine receptor），不同免疫细胞表达细胞因子受体的种类、密度和亲和力有所差别。 1．T 细胞表面 的细胞因子受体多种细胞因子可调节T 细胞 的功能，这是因为T细胞存在着相应的细胞因子受体，如IL-1R、IL-2R、IL-3R、IL-4R、IL-6R、IL-7R、IL-8R、IL-9R、IL-12R、...
系统性红斑狼疮 是一种主要侵犯结缔组织自身免疫性疾病，可以累及全身各个系统的组织器官，从而引起多脏器病变。它是世界公认的难治病，虽然激素治疗能暂时使症状缓解，但长期应用易诱发感染并产生诸多副作用。 特别在早期，多数病人初发症状仅有 发热 ，关节痛，所以误诊风湿、类风湿的较多。为了早期诊断，医生应对本病有高度警惕，熟悉临床表现，在发病后尽可能短期内意识到 红斑...
在有其他风湿病患者中，药物性狼疮的症状可被误认为是原发病加重，从而加强原发病的治疗，使病情更加严重。因此在鉴别诊断中应考虑到该病。
盘状红斑狼疮（DLE）为慢性复发性疾病，主要侵犯皮肤，其特征是有界限清楚的红色斑块（ 红斑 ），毛囊栓塞， 鳞屑 ， 毛细血管扩张 以及皮肤萎缩等。病因不清。女性多见，30岁左右发病率最高。本病可分两型： ①局限型皮肤损害仅限于颈部以上的皮肤； ②播散型皮损累及全身广泛部位的皮肤。有些作者认为播散型容易转变为 系统性红斑狼疮 。
系统性红斑狼疮 是一种较常见的累及多系统多器官的自身免疫性疾病，由于细胞和体液 免疫功能障碍 ，产生多种自身抗体。发病机理主要是由于免疫复合物形成。确切病因不明。病情呈反复发作与缓解交替过程。本病以青年女性多见。我国患病率高于西方国家，可能与遗传因素有关。 【病因及发病机理】 病因尚不清楚，可能与多种因素有关。 一、遗传 SLE的发病有家族倾向，患者近亲发病...
药物性狼疮 是指因服用了某些药物后所致的狼疮。到目前为止，已知引起药物性狼疮的药物多达50余种，如肼曲嗪(肼苯达嗪)、异菸肼、普鲁卡因酰胺、柳氮磺吡啶、磺胺嘧啶、氯丙嗪、甲基多巴、青霉胺、普萘洛尔(心得安)、氧烯洛尔(心得平)、苯妥英钠、硫氧嘧啶、利舍平(利血平)、硫甲丙脯酸、他巴唑、呋喃妥因、别嘌呤醇、口服药、青霉素、四环素、奎尼丁等。发病与每日用药量及总...
盘状红斑狼疮 (dle)为慢性复发性疾病，主要侵犯皮肤，其特征是有界限清楚的红块( 红斑 )，毛囊栓塞， 鳞屑 ， 毛细血管扩张 以及皮肤萎缩等。病因不清。多见，30岁左右发病率最高。
系统性红斑狼疮以年轻女性多见。目前认为红斑狼疮患者的血液中，存在着对自己体内细胞核、白细胞、红细胞等形成的自身免疫抗体，所以属于一种自身免疫性疾病。红斑狼疮患者的临床典型表现为发热急，38°C－40°C高烧，关节痛，肌肉疼痛，颜面两侧有蝶形红斑，诊断不难。但是，约有半数患者症状不典型，与其他疾病的症状相似，例如与肾脏病（浮肿、蛋白尿等）、血液病（贫血、瘀斑等...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。