特发性血小板减少性紫癜 是一种自身免疫性疾病。血中血小板计数大大减少，原因可能是异常抗体的破坏，引起血小板数目减少， 出血倾向 增加。这种疾病多见于女性，大约是男性的3倍以上。如果在妊娠期间没有治疗，病情趋于更加严重。抗体也可通过胎盘进入胎儿体内。在分娩前和刚出生时，胎儿血小板可减少到一个危险水平，导致分娩过程中胎儿发生出血，特别是 脑出血 ，引起损伤和死亡...
...可考虑嗜酸性腹水或嗜酸性胃肠炎的诊断。 本病常以 腹痛 、 恶心 、 呕吐 起病，症状因病变部位不同而异。多呈慢性经过，往往有周期性发作和自发性缓解的特点。 Ⅰ型：多见于30～50岁，80%有胃肠道症状。半数患者可有其他过敏性疾患，如 过敏性鼻炎 、 哮喘 等。本型主要出现上腹部痉挛疼痛，伴恶心、呕吐、 腹泻 等症状，发作无规律性，可与某些食物有关。粘膜受累...
1.继发性周围血 嗜酸性粒细胞增多 症 引起周围血嗜酸性粒细胞增多的原因很多，如过敏、寄生虫感染、化学药物因素、何杰金氏病、包 囊虫病 囊破裂等，但各有其特殊表现，参考一定实验室检查常可资确诊。 2.Crohn病 本病可有 恶心 、 呕吐 、 腹痛 、 腹泻 、尤其当X线显示粘膜有 水肿 、肠壁增厚表现为回 肠结 肠炎者，应与Crohn病进行鉴别。周围血嗜酸...
特发性血小板减少性紫癜 (idiopathic thrombocytopenic purpura,itp)又称自身免疫性 血小板减少性紫癜 (autoimmune thrombocytopenic purpura)，是一种与免疫有关的疾病。本病不仅有血小板数量减少，其功能也受到影响，血小板粘附、聚集能力减弱，血小板第3因子活性减低，另外抗体直接损伤血管壁。
特发性血小板减少性紫癜 (idiopathic thrombocytopenic purpura itp)是以出血及外周血血小板减少，骨髓巨核细胞数正常或增多并伴有成熟障碍为主要表现的常见出血性疾病。日前已公认本病是一种由于患者体内产生自身抗血小板抗体，致使血小板寿命缩短、破坏过多、数量减少为病理特征的自身免疫性疾病。itp分急性和慢性两种，在疾病早期很难 ...
...浸润为主。浆膜增厚、水肿，往往有肠系膜淋巴结受累。多有嗜酸性（或嗜酸粒细胞） 腹水 。 Ⅱ型（嗜酸性肉芽肿）本型少见。可在粘膜下形成单发或多发性肿物，往往出现 幽门梗阻 。以胃部（胃窦部）最为多见。且向周围扩展生长，侵及回肠、结肠处。为坚实或橡皮样息肉状肿块、无蒂或有蒂凸入腔内，表面光滑，有粘膜覆盖。见表1。 表1 Greenberger 一组32例嗜酸性肉...
特发性阻塞性细支气管炎伴机化性肺炎(特发性BOOP),或隐源性机化性 肺炎 累及男女比例相同,通常在40~50岁.几乎3/4病人,症状持续小于2个月,在诊断之前,很少有症状超过6个月.在2/5病人中,流感样疾病,表现为 咳嗽 , 发热 ,不适 乏力 和 消瘦 ,常表明本病发病.胸部体检经常闻及吸气性 捻发音 . 常规实验室检查无特异性.约半数病人有无嗜酸性细...
急性型特发性血小板减少性紫癜病程一般为4～6周，预后良好。痊愈后很少复发。本型死亡率为1%，多为颅内出血所致。慢性型特发性血小板减少性紫癜病程长，如不治疗病程可达1～10年甚至数十年。一般说来，慢性特发性血小板减少性紫癜自发缓解较少或不完全，但危及生命者少。而当急性发作时，颅内出血乃是主要致死原因。
特发性血小板减少性紫癜 是血液科常见 出血性疾病 之一。由于机体免疫功能异常产生大量血小板相关抗体，致血小板破坏过多，严重危及生命。糖皮质激素是首选药物。我院近年来，采用静脉丙种球蛋白治疗特发性 血小板减少性紫癜 10例,取得较好疗效。现将经验和体会小结如下。 1.临床资料 1.1一般资料 收集我科1999年5月～2002年5月用静脉丙种球蛋白治疗特发性 血...
特发性血小板减少性紫癜 是一种病因不明的 出血性疾病 ，其特点为血液中存在一种抗血小板抗体，致使血小板破坏过多，血小板计 数低 下而引起 紫癜 ；骨髓中的巨核细胞正常或增多，巨核细胞变性、幼稚化、成熟障碍。由于本病的发病机理与免疫有关，故又称原发性免疫性 血小板减少性紫癜 。 血小板减少 性紫癜的诊断：1．临床表现：皮肤粘膜大小不等的瘀点、 瘀斑 ，亦可有牙...
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