...生产毒种批不得通过任何传代细胞系。 1.4 毒种保存 1.4.1必须选择早代毒种批进行冻干保存。 1.4.2液体毒种批需加3%～5%灭能小 牛血 清，置-60℃以下保存。 1.5 生产用毒种 检定合格的毒种批可再传递10代。10代以内只做上述1.2.1～1.2.3项检定。 2 疫苗制造 2.1 细胞制备 选用来自SPF鸡群的9～10日龄鸡胚，经胰蛋白酶消化分...
... 2.3.9 辛酸钠含量 辛酸钠含量应≤0.18mmol/g蛋白质。 2.4 鉴别试验 免疫双扩散法。仅与抗人的血清产生沉淀线，与抗马、抗 牛血 清不产生沉淀线。 2.5 无菌试验 按《生物制品无菌试验规程》进行。 2.6 安全试验 2.6.1豚鼠试验 用体重300～400g健康豚鼠2只，每只腹腔注射检品5ml，注射后半小时内动物不应有明显的异常反应，观察7...
... 2.3.9 辛酸钠含量 辛酸钠含量应≤0.18mmol/g蛋白质。 2.4 鉴别试验 免疫双扩散法。仅与抗人的血清产生沉淀线，与抗马、抗 牛血 清不产生沉淀线。 2.5 无菌试验 按《生物制品无菌试验规程》进行。 2.6 安全试验 2.6.1豚鼠试验 用体重300～400g健康豚鼠2只，每只腹腔注射检品5ml，注射后半小时内动物不应有明显的异常反应，观察7...
...要，有文献报道将胃粘膜标本浸在20% 葡萄 糖液体内送检，5h之内不会影响阳性率。为了探索一条保存时间长、效果好的方法，我们试用含10%小 牛血 清的布氏肉汤作标本保存液，4°C冰箱保存，用冰壶送检，随机对300例胃粘膜标本进行了不同时间的分离培养，所用平皿是新配制或在密闭条件下保存备用的，增养结果是保存1～8h的标本阳性率为47.5%～78.6%，有1例标...
... 2.3.9 辛酸钠含量 辛酸钠含量应≤0.18mmol/g蛋白质。 2.4 鉴别试验 免疫双扩散法。仅与抗人的血清产生沉淀线，与抗马、抗 牛血 清不产生沉淀线。 2.5 无菌试验 按《生物制品无菌试验规程》进行。 2.6 安全试验 2.6.1豚鼠试验 用体重300～400g健康豚鼠2只，每只腹腔注射检品5ml，注射后半小时内动物不应有明显的异常反应，观察7...
...μl混合；⑤洗涤缓冲液为pH7.4内含9g/L的0.01mol/lTris-HCl溶液；⑥封闭液为内含50g/L去脂奶粉（或含10g/L小 牛血 清白蛋白）的洗涤缓冲液；⑦第一抗体为羊抗人Apo（a）血清；⑧第二抗体作为 辣根 过氧化物酶标记的兔抗羊IgG；⑨底物溶液为脂溶性4-氯-1-萘酚底物液或水溶性二氨基联苯胺（DAB）底物液。 2．实验方法 ①凝胶板...
...量为2mg/ml左右，加拌量为60μl，上样前加20μl的样品处理液，然后将标本煮沸5min。相对分子量标准蛋白分别为磷酸化酶94000， 牛血 清蛋白67000，卵蛋白43000，碳酸酐酶30000， 大豆 胰蛋白酶抑制剂20000，溶菌酶14000与样品作同步电泳。 1.2 免疫印渍分析 ①兔抗人Hp抗体：由本室免疫新西兰大白兔制成。②阳性血清：1989...
...量为2mg/ml左右，加拌量为60μl，上样前加20μl的样品处理液，然后将标本煮沸5min。相对分子量标准蛋白分别为磷酸化酶94000， 牛血 清蛋白67000，卵蛋白43000，碳酸酐酶30000， 大豆 胰蛋白酶抑制剂20000，溶菌酶14000与样品作同步电泳。 1.2 免疫印渍分析 ①兔抗人Hp抗体：由本室免疫新西兰大白兔制成。②阳性血清：1989...
...量为2mg/ml左右，加拌量为60μl，上样前加20μl的样品处理液，然后将标本煮沸5min。相对分子量标准蛋白分别为磷酸化酶94000， 牛血 清蛋白67000，卵蛋白43000，碳酸酐酶30000， 大豆 胰蛋白酶抑制剂20000，溶菌酶14000与样品作同步电泳。 1.2 免疫印渍分析 ①兔抗人Hp抗体：由本室免疫新西兰大白兔制成。②阳性血清：1989...
...过程 ①采血：无菌干针筒从静脉取血1～2ml，用肝素抗凝（约每毫升全血内含肝素100单位）。 ②培养液配制：RPMI 1640 4ml 小 牛血 清 1ml 1%PHA（自制）0.2ml 调节 pH为7.4后置于-20℃冰箱 ③标本接种：每5ml培养液加入抗凝全血0.5ml。 ④培养细胞：将接种好的培养瓶置于37℃恒温箱中培养72h。 ⑤阻止分裂：培养至68...
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