注射用更昔洛韦

...胞增至750/µL以上时方可重新给药。 在评价更昔洛韦的临床试验中均可观察到血清肌酐水平增加。在 肾功能不全 患者需密切监测血清肌酐和 肌酐清除率 以进行必要的剂量调整。 3、更昔洛韦不能治愈 巨细胞病毒感染 ,因此用于艾滋病患者合并巨细胞病毒感染时往往需长期维持用药,防止复发。 注射用更昔洛韦的用法用量 注意:同种药品可由于不同的包装规格有不同的用法或用量...

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时乐平

...状 ,严重的甚至 呼吸 、心跳停止致死。本品可通过 胎盘屏障 ,也能分泌入乳汁,随乳汁排出,故孕妇、产妇及 哺乳期 妇女慎用。 新生儿 血浆清除率 可降低,血清浓度增加,应慎用。老年人因血浆清除率降低,潜在毒性增加,55岁以上患者慎用。 【 药物相互作用 】 与 别嘌呤醇 , 西咪替丁 , 环丙沙星 , 红霉素 及口服避孕药合用,可使茶碱血浓度增加。与 利福...

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丁螺环酮

...基)-哌嗪,仍有一定生物活性。口服后,约60%由 肾脏 排泄 ,40%由粪便排出。 肝硬化 时,由于首过效应降低,可使 血药浓度增高 ,药物清除率明显降低,肾 功能障碍 时清除率轻度减低。在老年病人中动力学无特殊变化。 适应症 各种 焦虑症 。 用法用量 口服。开始一次mg,一日~3次。第二周可加至一次mg,一日~3次。常用治疗剂量一日mg~40mg。 不良...

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丁螺环酮

...基)-哌嗪,仍有一定生物活性。口服后,约60%由 肾脏 排泄 ,40%由粪便排出。 肝硬化 时,由于首过效应降低,可使 血药浓度增高 ,药物清除率明显降低,肾 功能障碍 时清除率轻度减低。在老年病人中动力学无特殊变化。 适应症 各种 焦虑症 。 用法用量 口服。开始一次mg,一日~3次。第二周可加至一次mg,一日~3次。常用治疗剂量一日mg~40mg。 不良...

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慢性肾功能衰竭的病因和发病机制_《病理生理学》_中医综合书籍_【岐黄之术】

...度或中度肾脏受损时,未受损的肾单位尚能代偿已受损的肾单位的功能。故在一般情况下肾脏泌尿功能基本正常。机体内环境尚能维持在稳定状态,内生性肌酐清除率仍在正常值的30%以上,血液生化指标无明显改变,也无临床症状。但在应激剌激作用下,如钠、水负荷突然增大或发生感染等时,可出现内环境紊乱。 第二期——肾脏功能不全期由于肾脏进一步受损,肾脏储备功能明显降低,故肾脏已不...

http://qihuangzhishu.com/949/293.htm

病理生理学/慢性肾功能衰竭的病因和发病机制

...或中度肾脏受损时,未受损的肾单位尚能代偿已受损的肾单位的功能。故在一般情况下肾脏泌尿功能基本正常。机体内环境尚能维持在稳定状态,内生性 肌酐清除率 仍在正常值的30%以上, 血液 生化 指标无明显改变,也无临床症状。但在 应激 剌激作用下,如钠、水负荷突然增大或发生 感染 等时,可出现内环境紊乱。 第二期——肾脏功能不全期由于肾脏进一步受损,肾脏储备功能明显...

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持续性尿蛋白的诊断_如何鉴别持续性尿蛋白_查症状_【疾病大全】

...走路、剧烈运动、站立后、或前屈,蛋白尿便会出现,当病人平躺时测量,就会消失。一般,小于三十岁的患者, 尿蛋白 每天小于2克,而Ccr(肌酸酐清除率)正常,只要定期量血压并每年追踪即可;若大于三十岁,则需定期量血压,每六个月检查尿液及肾功能。 (3)间歇性蛋白尿: 反复感染 的 膀胱炎 , 肾盂肾炎 ,会出现尿蛋白,一旦感染受到控制,蛋白尿就会消失;而高血压,...

http://jb39.com/zhengzhuang-zhenduan/chixuxingniaodanbai337274.htm

优喘平

...状 ,严重的甚至 呼吸 、心跳停止致死。本品可通过 胎盘屏障 ,也能分泌入乳汁,随乳汁排出,故孕妇、产妇及 哺乳期 妇女慎用。 新生儿 血浆清除率 可降低,血清浓度增加,应慎用。老年人因血浆清除率降低,潜在毒性增加,55岁以上患者慎用。 药物相互作用 与 别嘌呤醇 , 西咪替丁 , 环丙沙星 , 红霉素 及口服避孕药合用,可使茶碱血浓度增加。与 利福平 合用...

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治疗慢性肾衰并发的尿路感染,在具体抗生素的选用上应注意些什么_普外科肾衰_【中医宝典】

...度。疗效可达50%~70%,而且不会发生肾损害,与国外报告相似,晚期肾衰病人的复方新诺明用量应为常人的50%。曾有学者用复方新诺明对一组肌酐清除率<30ml/min,并发大肠杆菌和变形杆菌 尿路感染 的病人进行治疗,其治愈率分别为70%和50%,且治疗中及治疗后,均无发生肾功能损害的证据。tasker曾对20例慢性肾衰合并尿路感染者使用复方新诺明(每片含磺胺...

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肝功能实验:原理(三)代谢_肝病肝功能化验_【中医宝典】

...被肝选择性代谢的物质(药物),测定这些物质在体内的代谢速率,可反映功能性肝细胞数或肝代谢能力。理想的药物应具备下列条件: ①无毒性,主要由肝清除; ②能静脉注射或口服后迅速吸收; ③血浆、尿或呼气中这些药物或其代谢产物的测定简便可行、重复性好; ④从肝排除主要取决于功能性肝细胞数(代谢能力),而不依赖于肝血流量,药物代谢主要由微粒体酶系统完成; ⑤不与血浆蛋...

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