肌张力障碍

由于肌张力的改变引起的持续的异常的姿势与正在进行中的动作的阻断. 肌张力障碍 可分为全身性,局灶性或节段性. 全身性肌张力障碍( 变形性肌张力障碍 ,旧称扭转性 痉挛 )是一种罕见的进行性 综合征 ,其特征是扭转性的不自主动作,造成持续的,往往很怪异的姿势. 症状 通常开始出现在儿童时代,表现为行走时足部内翻并固定于 跖屈 位.全身性肌张力障碍往往具有遗传性...

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认知功能障碍

是心理障碍之一,认知缺陷或异常。认知是指人脑接受外界信息,经过加工处理,转换成内在的心理活动,从而获取知识或应用知识的过程。它包括记忆、语言、视空间、执行、计算和理解判断等方面。 认知障碍 是指上述几项认知功能中的一项或多项受损,当上述认知域有2项或以上受累,并影响个体的日常或社会能力时,可诊断为 痴呆 。 认知功能障碍的原因 原因是多种多样的,除器质性 疾...

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脂肪代谢障碍

脂肪代谢障碍 也叫脂肪重新分布,是你身体生产、利用和储存脂肪的一种紊乱。有两种不同的脂肪转移。一种是,脂肪流失也叫 肌肉萎缩 ,脂肪从身体的某个部位丢失,特别是胳膊、腿、脸和屁股。另一种是脂肪堆积,也叫过度 肥胖 。脂肪堆积在身体的特殊部位,特别是肚子、 胸部 和后 颈部 。 脂肪代谢障碍的原因 现在有证据显示, 脂肪代谢障碍 与服用某些 核苷 逆转录酶 抑...

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抗体免疫缺陷病预防_抗体免疫缺陷病怎么调理_查疾病_【疾病大全】

1. 免疫缺陷 病的筛检和认证 (1)病史调查:了解患儿在出生前其母在妊娠期间有无 风疹 感染、 巨细胞病毒感染 等,是否服过可能致畸的药物。 (2)发病年龄:患儿最早出现感染症状的时间,感染次数,如 腹泻 、皮肤上的脓性斑点等;发育缓慢的时间,婴儿出生后6个月的前后比较。 (3)家族史:免疫缺陷病儿如没有致畸因素,常伴有家族病史。有的是伴性染色体遗传,若其...

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纤毛结构缺陷的诊断_如何鉴别纤毛结构缺陷_查症状_【疾病大全】

本病应与慢性呼吸道感染, 支气管扩张 相鉴别。 支气管哮喘 也可以发生粘液及纤毛功能异常,但纤毛结构无特殊缺陷

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深感觉障碍

...指 肌肉 及 关节 位置觉、 运动觉 、震动觉。如果 传导 深感觉的 神经纤维 或大脑 感觉中枢 病损,出现肌肉及关节位置觉、运动觉、震动觉障碍,则为 深感觉障碍 。 深感觉障碍的原因 传导 深感觉的 神经纤维 或大脑 感觉中枢 病损. 深感觉障碍的诊断 检查时请患者闭目,检查者摸其某一 手指 或某一脚趾,请他回答所摸的是哪一个。回答正确,则说明位置觉正常;...

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免疫缺陷的原因_免疫缺陷是什么引起的_查症状_【疾病大全】

病因尚未十分清楚,根据这类疾病的表现多种多样,很可能是多种因素所致。遗传因素在众多 原发性免疫缺陷病 中起作用。

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学习技能发育障碍

学习技能发育障碍 指儿童在学龄早期,同等教育条件下,出现学习技能的获得与发展障碍。这类障碍不是由于 智力发育迟缓 、 中枢神经系统 疾病 、 视觉 、 听觉 或情绪障碍所致,多起源于认知功能缺陷,并以 神经 发育过程的 生物学 因素为基础,可继发或伴发行为或情绪障碍,但不是其直接后果。以男孩多见。主要包括特定 阅读障碍 、特定拼写障碍和特定计算技能障碍。该症...

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原发性免疫缺陷病病因_风湿免疫免疫缺陷病_【中医宝典】

原发性博士 免疫缺陷 的病因不同,目前尚不清楚根据这类疾病国内的表现多种移植多样,很可能是由多因素所致,已知的有: 遗传因素:在许多原发性免疫处长缺陷病中起作用,但至今学院尚未留学发现与hla型有关; 宫内因素:曾报道胎儿感染 风疹 病毒后引起低丙种球蛋白血症伴高igm,因感染巨细胞病毒使胎儿的干细胞受损而至严重联合英国免疫缺陷

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联合免疫缺陷病预防_联合免疫缺陷病怎么调理_查疾病_【疾病大全】

1. 免疫缺陷 病的筛检和认证 (1)病史调查:了解患儿在出生前其母在妊娠期间有无 风疹 感染、 巨细胞病毒感染 等,是否服过可能致畸的药物。 (2)发病年龄:患儿最早出现感染症状的时间,感染次数,如 腹泻 、皮肤上的脓性斑点等;发育缓慢的时间,婴儿出生后6个月的前后比较。 (3)家族史:免疫缺陷病儿如没有致畸因素,常伴有家族病史。有的是伴性染色体遗传,若其...

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