本病需注意与肿瘤等其他原因引起的 肠套叠 ， 肠出血 以及 肠梗阻 等疾病相鉴别。
因系先天性遗传性疾病，故无特殊根治疗法。轻度 肠出血 保守治疗、严重出血内科治疗无效者可行剖腹探查， 发现出血部位并作适当外科治疗，一般不宜作息切除术，但当发生梗阻、 息肉 数量较多或息肉较大时，可行手术或经内镜息肉切除。
本病为遗传性疾病，目前病因尚不明确。
本病易并发 肠套叠 和 肠出血 ， 消化道出血 ， 肠梗阻 等疾病。
病因不明，尚未发现有遗传因素，有人认为可能与小肠缺乏迟发型免疫反应有关。病理上胃肠道有明显的粘膜炎性反应，以胃和小肠最为明显。 息肉 十二指肠最多见。回肠末端也较多，息肉直径可由数毫米到3厘米不等，差异较大。多数学者认为所见息肉属青年型错构瘤样息肉，胃粘膜病变类似Menetriey。
本病病因不明。1992年Heimer等报道了一个五代9位患者(其中2人被医生证实)的DPR家系，认为DPR为常染色体显性遗传。其他亦有报道姊妹、姐弟及表兄或叔伯同患的病例。本例HLA分型示A2-B48/A3-B15，与患者父亲的单倍型不同(A9-B22/A2-B46)，但未能肯定是否为其生父，无法进行家系研究 ，故难以确定该例为遗传抑或散发。
主要诊断依据包括： 1.以 腹泻 、 腹痛 为主的消化道症状和外胚层异常表现。 2.X线钡剂消化道造影发现多发性 息肉 影像。 3.消化道内镜检查发现弥漫性多发息肉。
百会泻提刮正中，曲池提战要相功，委中行间当出血，合谷全凭泻闪通。
基本病因与眼前节的解剖结构尤其与房角状态有关另外情绪激动、长时间在暗环境工作及近距离阅读、气候变化、季节更替都可能导致它的急性发作。
除了细菌性栓塞、 白血病细胞浸润 造成中心白点出血外,网膜出血后的止血过程中可因血小板-纤维蛋白凝集而形成中心白点 。 常见于 感染性心内膜炎 的免疫复合物堵塞造成的。 Roth的斑点在 白血病 ， 糖尿病 ，亚急性 细菌性心内膜炎 ， 恶性贫血 见到
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