...患者发生危象几率较高。由于胸腺瘤可以处于长期稳定状态，缺乏特征性表现，从而诊断上困难较大。有的胸腺瘤在胸部X线平片上可无阳性发现，即使CT检查，有时在鉴别胸腺瘤和胸腺增生上也有一定困难。MG患者血清中含有多种特异性抗骨骼肌成分的自身抗体，CAEab是MC合并胸腺瘤患者血清中常见的一种自身循环抗体，被称为胸腺瘤相关抗体，对提示MG患者合并胸腺瘤具有显著特异性。
...患者发生危象几率较高。由于胸腺瘤可以处于长期稳定状态，缺乏特征性表现，从而诊断上困难较大。有的胸腺瘤在胸部X线平片上可无阳性发现，即使CT检查，有时在鉴别胸腺瘤和胸腺增生上也有一定困难。MG患者血清中含有多种特异性抗骨骼肌成分的自身抗体，CAEab是MC合并胸腺瘤患者血清中常见的一种自身循环抗体，被称为胸腺瘤相关抗体，对提示MG患者合并胸腺瘤具有显著特异性。
抗甲状腺过氧化物酶抗体或抗甲状腺微粒体抗体可能使甲状腺细胞损伤。抗甲状腺过氧化物酶抗体临床上常用RIA、ELISA法测定。
抗甲状腺过氧化物酶抗体或抗甲状腺微粒体抗体可能使甲状腺细胞损伤。抗甲状腺过氧化物酶抗体临床上常用RIA、ELISA法测定。
α1-AT缺乏性肝病可在婴幼儿期初次被发现，也可在此期无肝脏病变表现，到成年后出现慢性肝病表现。8%～12%的PiZZ型α1抗胰蛋白酶缺乏的新生儿在出生后1个月内即发生 胆汁 淤积性 黄疸 ，血清胆红素可高达340 μmol/L，血清碱性磷酸酶(ALP)活性可达150～1300U/L。患儿 体重增加 缓慢、 嗜睡 、易激怒、出现 无胆汁粪便 。3个月月龄的小...
Tepson（1981）采用宫内取胎儿血检测α1-AT和基因定型，成功做出产前诊断，但宫内取血有一定危险，不能普遍应用；Kidd（1983）取羊水做细胞培养，用核酸杂交探针方法，直接分析DNA，可做出产前诊断，已用于临床。如父母为杂合子PiMZ基因型，第1胎PiZ患有难以治愈的严重肝病，则第2胎78%仍可有肝病，应重视遗传咨询和产前诊断。
...·d）和考来烯胺（消胆胺）4～8g/d。同时应补充脂溶性维生素D和K。饮食中加中链甘油三酸酯和水溶性维生素。当出现 肺部感染 时，应及时采用抗生素。对于α1-AT低的小儿即使无肺部症状，也应注意尽量不接触纸烟、尘埃和污染的空气。治愈的希望寄托在肝移植术。药物达那唑（a，3-isoxazole-17a-ethinyl testosterone）为垂体前叶抑制药...
『标本采集』 采血3ml，不抗凝。 『正常值范围』 阴性（免疫荧光法）。 『临床意义』 慢性肾上腺皮质功能减退症 阳性率约为50％左右，滴度1：64。
『标本采集』 采血3ml，不抗凝。 『正常值范围』 阴性（正常人检出率5％）。 『临床意义』 慢性活动性 肝炎 SMA阳性率可达80％以上。急性肝炎患者，SMA的出现常早于HBSAG，且属于1GM。在某些恶性肿瘤如 胃癌 、 乳腺癌 ， 卵巢癌 等阳性率可达50％以上， 恶性贫血 及 传染性单核细胞增多症 ，可达50—60％以上。
抗磷脂抗体综合征 的临床表现为复发性动脉、 静脉血栓 ， 血小板减少症 和 习惯性流产 。病人的血清中常存在高滴度的自身抗体即抗磷脂抗体。临床上根据其是否伴发其他自身免疫性疾病而分为原发性抗磷脂抗体综合征及继发性抗磷脂抗体综合征。继发性抗磷脂抗体综合征可继发于 系统性红斑狼疮 （SLE）、 类风湿性关节炎 、系统性 硬化 症、多肌炎、 皮肌炎 、 干燥综合征...
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