纵隔非霍奇金淋巴瘤

非霍奇金淋巴瘤 不是单纯的一个 疾病 整体,从形态学和 免疫学 特征来看,非霍奇金淋巴瘤是单克隆扩展的结果,其组成上的优势恶性 细胞 可来源于 淋巴细胞 整个 分化 进展的不同阶段,保持有与其分化 位点 相应的正常细胞极其相似的形态、功能特征和迁移形式。 纵隔非霍奇金淋巴瘤的病因 (一)发病原因 一般认为有以下几种原因: 1. 病毒感染 非霍奇金淋巴瘤 有 ...

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恶性淋巴瘤免疫表型分析中的注意事项_《实用免疫细胞与核酸》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

为了正确应用免疫细胞化学标记手段在 恶性淋巴瘤 诊断,分型等方面发挥更大的作用应注意下列问题:①免疫细胞化学在恶性 淋巴瘤 分析中应紧密结合组织学改变,有目的地选用高效、广谱的抗体,淋巴瘤常用标记抗体见表12-4。因为免疫细胞化学的结果受到多种因素的影响,可以出现假阳性或假阴性;②为了避免因抗体标记的局限性而造成漏诊,有条件的单位最好一次用同功能的几种抗体,...

http://qihuangzhishu.com/969/301.htm

继发性皮肤CD30阳性大细胞淋巴瘤_继发性皮肤CD30阳性大细胞淋巴瘤症状、治疗和预防_查疾病_【疾病大全】

继发性皮肤CD30阳性大细胞淋巴瘤(secondary cutaneous CD30 positive large cell lymphoma)包括非MF-CD30阴性皮肤大T细胞 淋巴瘤 (negative cutaneous large T-cell lymphoma),非MF-CD30阴性皮肤多形性小或中等细胞淋巴瘤(Non-MF-CD30 negat...

http://jb39.com/jibing/jifaxingpifuyang253636.htm

获得性免疫缺陷综合征相关淋巴瘤症状_获得性免疫缺陷综合征相关淋巴瘤有什么症状_查疾病_【疾病大全】

HIV感染 病人的系统性NHL的临床表现多种多样但没有特征性。大部分在发病时有B症状,至少80%病 人发 病时已为Ⅳ期,通常很少累及淋巴结而结外受累多见,这与无HIV感染的患同样类型 淋巴瘤 病人的临床表现形成鲜明的对比。 内脏梗阻 或出血,持续2周以上的 不明原因发热 往往是HIV并发淋巴瘤的表现。胃肠道是AIDS相关的系统性淋巴瘤最常见的结外 病灶 ,主...

http://jb39.com/jibing-zhengzhuang/aizibingxiangguanlinbaliu253529.htm

原发性淋巴瘤

原发性淋巴瘤 是一组起源于 淋巴结 或其他 淋巴组织 的 恶性肿瘤 ,可分为 霍奇金病 (简称HD)和 非霍奇金淋巴瘤 (简称NHL)两大类, 组织学 可见 淋巴细胞 和(或)组织细胞的 肿瘤 性 增生 。 原发性淋巴瘤的病因 一、病因: 迄今尚不清楚, 病毒病 因学说颇受重视。 1. EB病毒 : 又叫人类疱疹病毒,1964年Epein等首先从st非洲儿童...

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血液病学/淋巴瘤

淋巴瘤 是原发于 淋巴结 或 淋巴组织 的 恶性肿瘤 。临床以无痛性,进行性 淋巴结肿大 为主要表现。 【病因及发病机理】 人类淋巴瘤的发病原因尚不明确。在动物中,有多种 病毒 可引起淋巴瘤的发生,例如Rous 肉瘤病 毒能引起家禽的淋巴瘤。但在人类只有两种病毒很明确与淋巴瘤有关,即EB病毒和人类T 细胞 淋巴瘤/ 白血病病毒 (HTLV-1)。EB病毒已发...

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老年人霍奇金淋巴瘤

霍奇金淋巴瘤 (Hodgkin’s lymphoma)是 淋巴系统 的一种独特的恶性 疾病 ,开始常发生于一组 淋巴结 ,然后扩散到其他淋巴结或结外器官、组织。其 组织病理学 特征为恶性Reed-Sternberg(里-斯) 细胞 的出现和适当数量的细胞背景。根据其外观和里-斯细胞、 淋巴细胞 以及 纤维化 的相对比例可分为4种 组织学 类型:淋巴细胞为主型...

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原发性中枢神经系统淋巴瘤_原发性中枢神经系统淋巴瘤症状、治疗和预防_查疾病_【疾病大全】

原发性中枢神经系统淋巴瘤(primary central nervous system lymphoma,PCNSL)是一种仅发生于脑和脊髓,而没有全身其他淋巴结或淋巴组织浸润的 淋巴瘤

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老年病防治/淋巴瘤

淋巴瘤 是原发于 淋巴结 与其他器官中 淋巴组织 的 恶性肿瘤 ,由 淋巴 ——组织细胞系统恶性增生所引起,是 造血系统 三大恶性 疾病 之一。在我国常见的恶性肿瘤中淋巴瘤恶性肿瘤 发病率 的第8位。发病年龄一般有二个高峰,60岁左右的老年人为第二发病高峰,男女发病率之比约为2.42~3.7∶1。女性的预后较男性为好。 [发病原因] 淋巴瘤可分为何杰金病和...

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皮下脂膜炎性T细胞淋巴瘤症状_皮下脂膜炎性T细胞淋巴瘤有什么症状_查疾病_【疾病大全】

临床特点为深部 皮下结节 或斑块,质硬,棕褐色至红色,几乎均为多发,最大直径可达10cm以上。好发于四肢,其次为躯干,也可累及面部和颈部皮肤,有的可自发消退,有的病人皮下 结节 反复发生,确诊前病史可达数年至10余年,多数病人有全身症状如 发热 、 寒战 、 乏力 、 消瘦 和 肌痛 。肿瘤复发时,常局限于皮下组织,很少播散。 根据临床表现及病理检查确诊。

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