染色单体

染色体 与姐妹染色单体 Chromatids ( 染色单体 ):复制时产生的染色体拷贝。此名字通常用来形容处于随后的 细胞 分裂期它们分开的之前的染色体。 从 有丝分裂 前期的早期到中期( 在有丝分裂后期, 着丝点 断裂,此时不存在染色单体 ),染色体沿其长轴发生 纵裂 。这样被分成的二条染色体各称为染色单体。开始成为一对的染色单体两者并不分开,逐渐它们具有...

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染色单体

染色体 与姐妹染色单体 Chromatids ( 染色单体 ):复制时产生的染色体拷贝。此名字通常用来形容处于随后的 细胞 分裂期它们分开的之前的染色体。 从 有丝分裂 前期的早期到中期( 在有丝分裂后期, 着丝点 断裂,此时不存在染色单体 ),染色体沿其长轴发生 纵裂 。这样被分成的二条染色体各称为染色单体。开始成为一对的染色单体两者并不分开,逐渐它们具有...

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染色体遗传性脑动脉病及动脉硬化伴皮质下梗死及白质脑病预防_常染色体隐性遗传性脑动脉病及动脉硬化伴皮质下梗死及白质脑病怎么调理_查疾病_【疾病大全】

有明确遗传背景者应进行基因诊断治疗。 神经系统遗传病 治疗困难,疗效不满意,预防显得更为重要。预防措施包括避免近亲结婚,推行遗传咨询、携带者基因检测及产前诊断和选择人工 流产 等。

http://jb39.com/jibing-yufang/changransetiyinxingyichuanxingnao257363.htm

应用同位素标记cRNA探针电镜原位杂交技术于染色体制片_《实用免疫细胞与核酸》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

(1)将整封染色体铺片放置于金网上,在70%的酒精蒸汽固定4~15h,空气干燥。 (2)以强碱使DNA变,将金网置于2×SSC内(应用0.1n NaOH调整至pH12),室温,2min。 (3) 脱水 ,以70%95%酒精各冲洗3次,空气干燥。 (4)杂交,金网覆于平面 玻璃 皿( Petri dish)内的杂交液滴上,每滴约10~15μl,将此小碟置于...

http://qihuangzhishu.com/969/564.htm

基础检验学/血涂片的制备细胞染色

...10个高倍视野血涂片中 白细胞 血小板 数大致估计血内这些 细胞 的数量,借以作为仪器结果分析后 质控 的参考。 但积压 涂片 制备和 染色 不良,常使细胞鉴别发生困难,甚至导致错误结论。例如, 血膜 过厚细胞重叠缩小,血膜太薄白细胞多集中于边缘,细胞分布不匀;染色偏酸或偏碱均可使细胞染色反应异常。因皮制备厚薄适宜,分布均匀,染色良好的血涂片是血液学检查...

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染色体遗传性脑动脉病及动脉硬化伴皮质下梗死及白质脑病治疗方法_如何治疗常染色体隐性遗传性脑动脉病及动脉硬化伴皮质下梗死及白质脑病_查疾病_【疾病大全】

(一)治疗 本病无特异疗法,有报告用噻氯匹定(ticlopidine)治疗可使卒中发作停止。一般在出现脑病症状10年内死亡,近年来随医疗及护理条件改善加强可存活10~20年。 (二)预后 与脑白质的血管病变部位密切相关,同时 痴呆 的预后因病变部位、范围不同也不一致,但总认知功能衰退的过程,呈不可逆的进程,进展速度不一。

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染色线

染色线 chromonema 亦称为螺旋丝、核丝。是用光学 显微镜 在分裂 中期染色体染色单体 间期核内所见到的最细的丝状构造。根据 电子显微镜 观察,一般认为它是由基本的 染色体 原纤维 经多次折叠而构成的

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染色体遗传性脑动脉病及动脉硬化伴皮质下梗死及白质脑病原因_由什么原因引起常染色体隐性遗传性脑动脉病及动脉硬化伴皮质下梗死及白质脑病_查疾病_【疾病大全】

(一)发病原因 本病病因不明,主要表现为脑白质血管病变、肌肉内小动脉病变,结合 秃头 腰痛,推测血管病变为炎症。秃头的特点是整个头部 脱发 ,类似放射性损伤或 系统性红斑狼疮 的秃头,后者的病变本质是细小动脉病变,与炎症机制有关。本病的骨骼系统退行性变,提示血管性因素导致缺血和早老性改变,如用一元论解释脑、毛发和骨骼病变,可能是血管性因素与先天性中胚叶发...

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染色

Chromomeres ( 染色粒 ):在某一时的期 染色体 中,特别是 减数分裂 初期, 染色 很深的可见小颗粒,此时染色体可能表现为一系列的染色粒。

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