喹诺酮类quinolones是人工合成的含4-喹诺酮基本结构，对细菌DNA螺旋酶（DNA gyrase）具有选择性抑制作用的抗菌药物。目前发展迅速，临床广为使用。
一、应用根据 治疗 心绞痛 和 高血压 的一些 血管扩张 药（详见第二十四章及第二十六章），自70年代以来也用于治疗CHF而收到效果。它们能缓解 症状 ，改善血流动力学变化提高运动耐力，但多数扩 血管 药并不能降低 病死率 。药物 舒张 静脉 （ 容量血管 ）就可减少 静脉回心血量 、降低 前负荷 ，进而降低左室舒张末压、肺楔压，缓解 肺充血 症状。药物舒张...
...)是细胞在进化过程中形成的细胞蛋白组分，能识别周围环境中某种微量化学物质，首先与之结合，并通过中介的信息转导与放大系统，触发随后的生理反应或药理效应。自从Langley 提出受体学说100年后，受体已被证实为客观存在的实体，类型繁多，作用机制多已被阐明，现在受体已不再是一个空泛笼统的概念。受体分子在细胞中含量极微，1mg 组织一般只含10fmol左右。能与受...
心血管功能改变作为情绪反应的整合部分已为人们所熟知。人们常把心脏称为“ 焦虑 的专门器官”。情绪应激参与心血管疾病的发生在文献上早有报道，但由于情绪应激概念模糊，难以用单独的量度来确定。Taggart等的研究表明，各种情绪应激都可以引起 心动过速 ，主要是通过β-肾上腺素能机制；但在体验，甚至预期疼痛发生的情境下，却可引起 心动过缓 。这是由于在这种情境下明...
...。 皮下注射 后30分钟已有60%吸收。约1/3与 血浆蛋白结合 。未结合型吗啡迅速分布于全身，仅有少量通过 血脑屏障 ，但已足以发挥中枢性药理作用。主要在肝内与 葡萄糖醛酸 结合而失效，其 结合物 及小量未结合的吗啡于24小时内大部分自 肾排泄 。 血浆 t1/22.5～3小时。吗啡有小量经 乳腺 排泄 ，也可通过 胎盘 进入 胎儿 体内。 【药理作用】吗...
一．药理作用 鉴于 Ca 2+ 对 细胞 多种 生化 、 生理 反应的影响，理论上预计 钙拮抗药 应有广泛的药理作用。然现有的钙拮抗药却主要作用于 心血管系统 而对其他组织细胞影响较小，这可能与心血管系统 细胞膜 上L型钙通道密度较高有关。钙拮抗药由于阻滞Ca 2+ 的内流，使细胞内Ca 2+ 量减少，从而引起各种作用。 1．对 心肌 的作用 （1）负性肌力...
抗菌药物对病原菌具有抑制或杀灭作用，是防治 细菌感染 性疾病的一类药物。细菌和其他微生物、寄生虫及癌细胞所致疾病的药物治疗统称为化学治疗学（chemotherapy，简称化疗）。化学治疗学的目的是研究、应用对病原体有选择毒性（即强大杀灭作用），而对宿主无害或少害的药物以防治病原体所引起的疾病。 图37-1 机体、抗菌药物及病原微生物的相互作用关系 在应用化疗...
又称抗代谢药，是模拟正常代谢物质，如叶酸、嘌呤碱、嘧啶碱等的化学结构所合成的类似物，与有关代谢物质发生特异性的拮抗作用，从而干扰核酸，尤其是DNA的生物合成，阻止瘤细胞的分裂繁殖。它们是细胞周期特异性药物，主要作用于S期。
...药 肝素 香豆素类 抗血小板药 双嘧达莫 前列环素 噻氯匹啶 纤维蛋白溶解药 链激酶 尿激酶 组织纤溶酶原激活因子 茴酰化纤溶酶原链激酶激活剂复合物 促凝血药 维生素K 抗纤维蛋白溶解剂 抗贫血药 铁剂 叶酸类 维生素B12 红细胞生成素 促进白细胞增生药 粒细胞集落刺激因子 巨噬细胞集落刺激因子 血容量扩充剂 右旋糖酐 作用于血液及造血器官的药物制剂与用法
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