...重庆地区进行了开角性青光眼患者、相关亲属和正常人TIGR基因多态性研究，发现了编码区的突变可导致氨基酸序列、蛋白质的二级结构及等电点、抗原结合位点等发生改变，从而严重影响TIGR基因的功能，和临床青光眼发病有关。另外，研究还发现，TIGR...
...的药物虽然部分有效，但并不是针对这3个可能致病基因而开发的。现在可以根据新研究成果有的放矢地开发新的综合疗法。 ...
...1.不完全性心房内传导阻滞 虽无血流动力学上的意义，但却有半数患者常有反复发作的阵发性心房颤动或心房扑动病史，40%的患者可有房性期前收缩及房性心动过速史。患者可有胸闷、气促、心跳不齐等症状。 2.完全性心房内传导阻滞 即心房分离，多见于...
...膀胱癌与遗传和环境因素都有关系，但对其家族发生性还知道得很少”，普拉(Kamila Plna)和赫明基(Hemminki)写道。他们调查了2千多名膀胱癌患者的后代，发现在45岁以前被诊断为膀胱癌的男性其兄弟得病的危险最高，是健康男性的兄弟的...
...性松弛作用，不能纠正舒张功能障碍。3．心律失常强心甙常用于治疗心房纤颤、心房扑动及阵发性室上性心动过速。心房纤颤时，心房的过多冲动可能下传到达心室，引起心室频率过快，妨碍心排血，导致严重循环障碍，这是心房纤颤的危害所在。此时，强心甙是主要...
...性松弛作用，不能纠正舒张功能障碍。3．心律失常强心甙常用于治疗心房纤颤、心房扑动及阵发性室上性心动过速。心房纤颤时，心房的过多冲动可能下传到达心室，引起心室频率过快，妨碍心排血，导致严重循环障碍，这是心房纤颤的危害所在。此时，强心甙是主要...
...健康报讯(记者陈旻)南京军区南京总医院全军肾脏病研究所，运用现代医学先进检测技术，准确选用关键性候选基因，从基因水平上揭示了我国常见肾脏病的发病机理，为肾脏病特异性治疗开拓出一条新路。这一成果新近获国家科技进步2等奖。3月29日，南京军区...
...与DR基因治疗动物相比，对于匹配的移植物完全耐受，而且无临床或组织学排异的征象。 作者称：“目前研究首次显示，II 类MHC基因的转导对诱导血供丰富器官的移植耐受有潜在价值。目前还发现有利作用是不需要长期应用免疫抑制剂。” 这些发现也“提示...
...是有成活的，而在另一些条件下是致命的。从盂德尔的实验观察，要知道一个基因存在，通常只能靠这个位点的不同等位基因所产生的表现型改变，才能知道那一基因决定那一性状。如果某一位点的所有等位基因在表现型效应上是相似的，那么这样的基因在作用上缺乏特征...
...二室三腔心,单心房三腔心 单心房是一种罕见的先天性心脏病，系胚胎发育期房间隔的第1隔和第2隔均未发育所致。房间隔的痕迹也不存在，而室间隔完整，故又称为二室三腔心或单心房三腔心。单心房可单独存在，但常合并左上腔静脉和右位心，左位心或腹腔内脏...
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