儿童在冷水中游泳可能出现危险；进食冷食物后可诱发咽喉部肌肉强直，导致 吞咽困难 和 窒息 等。
关节强直 是指由于骨与关节融合或关节周围韧带 钙化 ，造成关节活动丧失。 典型的关节周围韧带钙化是无痛性的，但是张口度不到25mm。关节与骨的融合可引起疼痛和颌骨运动严重受到限制。偶尔，伸张锻炼有助于发生韧带钙化的病人，但是，有骨钙化或骨融合的病人常常需要外科手术以恢复关节活动。
...试行体疗，主动与轻度手法的被动锻炼，并可酌情配合理疗，这对于早期关节内粘连者有效。手法操作时切忌强力被动伸屈。 2.手术治疗 是治疗 肘关节强直 ，并使其重新获得生理功能最为有效的方法。手术方法包括： （1）肘关节松解术：适用于纤维粘连性病例。 （2）肘关节成形术：如筋膜成形术、肘关节切除成形术等，适用于骨性强直者。 （3）肘关节融合术：即将肘关节融合在该患...
西医治疗 药物治疗同 先天性肌强直 。对局 麻药 、抗 心律失常 药反应较好，这类药物主要对钠通道起抑制作用。美西律是首选药物，100～300mg，3次/d;奎尼丁硫酸盐0.3～0.6g，普鲁卡因胺（普鲁卡因酰胺）250～500mg，1次/d，均有明确疗效。抗心律失常药妥卡尼1200mg/d有效，因可引起 粒细胞缺乏症 而不推荐。苯妥英100mg，3次/d，...
（一）发病原因 先天性副肌强直症系常染色体显性遗传性疾病。目前已明确是骨骼肌的钠通道病。其致病基因位于17q23.1～25.3的SCN4A（编码骨骼肌钠通道的α亚单位）。基因突变主要影响钠通道失活。 （二）发病机制 本病的肌膜钠通道功能失调，在于外界环境温度降低时，肢体接触的气温、水温低于体温稍多，遇冷期间其肌膜静息膜电位降低，由于钠离子通道开放使膜去极化，...
本病以男性发病为主。生后不久即发病，或于青春期突然发生。临床表现通常于新生儿时期或婴儿期开始，至青春期才有显着的肌肥大症状。肌强直可广泛出现于周身各处的随意肌，以下肢明显。主要表现为开始活动时肌强直明显，常限于四肢。 开始行走困难然后走动正常，静止不动后或在寒冷环境中更为加重。如累及下肢肌肉，患儿起立、迈步及上台阶时，突感肢体发僵、动作笨拙，甚至不能活动；如...
多数强直性肌病均为一种遗传性疾病。强直性 肌营养不良症 为常染色体显性遗传。 先天性肌强直 亦为常染色体显性遗传。 先天性副肌强直症 为常染色体突变所引起。 饮食可以调养肌强直性肌病：饮食与肌强直性肌病的发病、病情发展、康复都有关系，前面讲到 强直性脊柱炎 的发病与肠道感染有关， 暴饮暴食 、饮食不洁会增加发生肠道疾病的机会，所以饮食要有规律，且注意卫生，防...
西医治疗 应对家长说明本病为良性疾病，但病期较长，需耐心处理。轻症者对日常生活影响不大，无需特殊治疗。奎宁和普鲁卡因胺对本病可有效，可使强直症状消除数小时。此外苯妥英钠、泼尼松（强的松）等亦有一定疗效。症状严重影响日常生活和学习者可采取下列治疗措施，以对症治疗为主。 1.奎宁 具有箭毒样作用，能降低神经-肌肉突触的兴奋性，抑制乙酰胆碱的释放过程，延长肌肉收缩...
肌 营养不良 是指一组遗传性肌肉疾病，导致不同程度的肌 无力 。其他遗传性肌病包括肌强直性肌病、糖原贮积症及周期 瘫痪 。
肌 营养不良 是指一组遗传性肌肉疾病，导致不同程度的肌 无力 。其他遗传性肌病包括肌强直性肌病、糖原贮积症及周期 瘫痪 。
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