骨巨细胞瘤 常称良性骨巨细胞瘤或破骨细胞瘤。它是比较多见的原发骨组织肿瘤之一。其主要组织成分为类似破骨细胞的巨细胞和比较瘦小的梭形或圆形的基质细胞。近十数年来对它的认识更深入了一步。它是一种局部破坏性较大、生长活跃的肿瘤,经过搔刮治疗以后,有相当数量的病例可能复发,甚而恶变,并发生远处转移。部分病例因局部感染、外伤或经久不治而发生恶变,另有一小部分病例,其组...
...中, 婴儿 型或早期NB预后有了明显的改善,但大年龄晚期病人预后仍然十分恶劣。在NB中有许多因素可影响预后,年龄和分期仍然是最重要的因素。 小儿神经母细胞瘤的病因 (一)发病原因 属 胚胎 性 肿瘤 ,多位于 大脑半球 。 (二)发病机制 NB来自起源于 神经嵴 的原始多能 交感神经 细胞 ,形态为蓝色小 圆细胞 。从神经嵴移行后细胞的 分化 程度、类型及移...
预后 有部分 神经纤维瘤 最后可转变为 肉瘤 。
本报讯(记者林抗生)迄今为止,厦门市集美医院骨科成功地为7名骨转移瘤患者共9个椎体注射了骨水泥。一般术后48~72小时,患者的症状都出现不同程度的缓解。骨扫描发现:原骨转移瘤部位血运较术前有明显减少。表明椎体注入骨水泥后不仅稳定了椎体,缓解了疼痛,而且在热效应杀伤瘤细胞的同时,阻断了瘤体的部分血液供应,在一定程度上控制了肿瘤的生长。 聚甲基丙烯酸甲酯(PM-...
...性质而异。患者多合并有其他脏器的 血管瘤 性病变或 红细胞增多症 , 视网膜 和脑内同时发生肿瘤者称Von Hippel Lindau病。 小儿血管网状细胞瘤的病因 (一)发病原因 血管网织细胞瘤 有家族病史者占4%~20%,病因不清。 (二)发病机制 血管网状细胞瘤 是由于中 胚叶 和 上皮组织 成分之间整合期间发生障碍,由于 血管 和实质之间持续缺乏整合...
西医治疗 病变轻时可让患儿少走路,少站立,避免剧烈运动。为了减轻并放松跟腱的张力和压力以及跟骨的拉力,抬高鞋跟1~2cm或更换松软的皮鞋,症状可自行消失。如果局部肿痛较重,并伴有 滑囊炎 ,可局部注射醋酸曲安奈德(确炎舒松)以缓解症状。对少数患者可用 石膏 固定足于下垂位4~6周,拆除 石膏 后可配合理疗和热敷。 以上内容仅供参考,如有需要请详细咨询相关医师...
西医治疗 在治疗上, 膝内翻 畸形严重者,可行胫骨上端截骨术。宜早期进行。有一组47根胫骨,做一次截骨即得矫行者中,只有3根大于8岁;而因畸形复发而需作多次截骨术的21根胫骨中,只有5根小于8岁。因此有学者认为,在2岁后就可以手术。胫腓骨杵臼形截骨术最为常用。但亦有加作胫骨外侧骨骺阻滞或内侧关节面抬高术者。 以上内容仅供参考,如有需要请详细咨询相关医师或者相...
胎儿的大多数骨,如四肢骨、躯干骨及颅底骨等,均主要以软骨内成骨的方式发生。这种骨发生既包括与膜内成骨相似的发生过程,又包括软骨的持续生长与退化,以及软骨组织不断被骨组织取代的特有发生过程,而且其发生、生长与改建穿插交错的情况远较膜内成骨复杂。现以长骨的发生为例(图4-12)叙述如下。 1.软骨雏形 形成在长骨将要发生的部位,间充质细胞密集并分化出骨原细胞,后...
少年性椎体骨软骨病常发病于青少年快速生长期,绝大多数患者就诊的主要原因是 驼背 畸形,其中部分患者可能会合并背部疼痛,50%的患者主诉疼痛主要位于畸形部或下背部,活动后加重,通常随生长结束而减轻,接近成熟期后只有25%的患者有较典型症状,如果疼痛位于腰部,而畸形在胸部,则应考虑椎弓根崩裂的可能性。
髓母细胞瘤 (medulloblastoma)是小儿较常见的 颅内肿瘤 。主要表现为 颅内压增高 和 共济失调 等 小脑 症状 ,常有 复视 及多种 脑神经 障碍, 小脑扁桃体疝 时常有 颈强直 、 斜颈 表现,平均病程为4个月左右。 小儿髓母细胞瘤的病因 (一)发病原因 髓母细胞瘤 本病为常见的 中枢神经系统 肿瘤 ,属于恶性程度很高的肿瘤,起源于 小脑蚓...
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